mRNA ვაქცინის ტესტირების მეორე ეტაპი მომავალ წელს ჩავა ტესტირების მეორე ფაზაში. ამ ეტაპის შემდეგ, ფარმაცევტული კომპანიების MSD და Moderna-ს ინსტრუქციით, ვაქცინა გადავა მესამე კლინიკურ გამოცდაზე დამტკიცებამდე. ვაქცინის სამეცნიერო სახელწოდებაა Mrna-4157/v940 და ის იყენებს იმავე ტექნოლოგიას, რომელიც გამოიყენეს Covid-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინაზე.
Წაიკითხე მეტი: ყალბმა ამბებმა ხელი შეუწყო ბავშვთა ვაქცინაციის რაოდენობის შემცირებას
მეტის ნახვა
იაპონური კომპანია აწესებს დროის შეზღუდვას და სარგებელს იღებს
გაფრთხილება: ამ შხამიანმა მცენარემ ახალგაზრდა მამაკაცი საავადმყოფოში გადაიყვანა
ახლახან, კვლევას დამატებულ ბოლო ფაზაში, სპეციალისტებმა გამოსცადეს mRNA ვაქცინა მონოკლონურ ანტისხეულთან Keytruda-სთან ერთად პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობდნენ კანის კიბოსთვის (მელანომა). კვლევაში მოხალისედ მონაწილეობდა დაახლოებით 157 ადამიანი.
ბოლო ტესტის შედეგი
ფარმაცევტულმა კომპანიებმა განაცხადეს, რომ ვაქცინა ანტისხეულთან ერთად ამსუბუქებს ადამიანს იგივე დაავადების ხელახლა განვითარების რისკს. ჯერჯერობით, კვლევის მეორე ფაზის მონაცემები ჯერ არცერთ სამეცნიერო ჟურნალს არ გამოუქვეყნებია.
როგორ იმუშავებს ვაქცინა?
როგორც იმუნიტეტის მომზადება, mRNA ვაქცინები ატარებენ მოლეკულას, რომელიც აიძულებს უჯრედებს ორგანიზმში ცილების წარმოებაში. ამ ცილებს იმუნური სისტემა მიიღებს და სწორედ მათი მეშვეობით ამოიცნობს ორგანიზმი დაავადებას და ხელს უშლის მის განვითარებას.
გარდა ამისა, ვაქცინაში გამოყენებულია იგივე ტექნოლოგია, რომელმაც ხელი შეუწყო ვაქცინას Covid-19-ის წინააღმდეგ, როგორც აღნიშნა სტეფან ბანსელმა, Moderna-ს გენერალურმა დირექტორმა.
„მრნმ-ის გამოყენება ტრანსფორმაციული იყო [იმუნიზაციისთვის] Covid-19-ისთვის და ახლა, პირველად, აჩვენა mRNA-ს პოტენციალი, ჰქონდეს გავლენა კლინიკური კვლევის შედეგებზე მელანომა".
თუ ტესტები დამტკიცდება, ვაქცინა ონკოლოგიის სხვა შემთხვევებს შეიცავს.
„ბრაზილია მეორე ქვეყანაა მსოფლიოში კანის კიბოს ყველაზე მაღალი მაჩვენებლით და ცოდნის კომბინაცია ორ კომპანიას შორის, რომლებიც აერთიანებენ mRNA ვაქცინას. იმუნოთერაპია არის ინოვაცია, რომელსაც შეუძლია დიდი სარგებლის მოტანა ბრაზილიელი პაციენტებისთვის“, - აღნიშნა მარსია აბადიმ, MSD-ის სამედიცინო დირექტორმა. ბრაზილია.
აქვს თუ არა ბოლო ტესტის ფაზას დაგეგმილი თარიღი?
აქამდე ჩატარებული ტესტების შედეგებმა აჩვენა კიბოს საწინააღმდეგო ვაქცინის დადებითი ასპექტები. მოსალოდნელია, რომ 2023 წლისთვის ვაქცინის დამტკიცების სამი ძირითადი ეტაპი უკვე დასრულდება.
თუმცა, მესამე ფაზის დაწყებამდე საჭირო იქნება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციისთვის (FDA) გამოაქვეყნოს მოწონება აშშ-ში ან Anvisa-მ (ჯანმრთელობის ეროვნული ზედამხედველობის სააგენტო) გამოუშვას იგი ბრაზილიაში.
ფილმების და სერიალების მოყვარული და ყველაფერი რაც კინოს ეხება. აქტიური ცნობისმოყვარე ქსელში, ყოველთვის დაკავშირებულია ინტერნეტის შესახებ ინფორმაციას.
