ოსტეოპოიკილოზი, რომელსაც ასევე უწოდებენ ოსტეოპათიას, ვრცელდება შედედებული ან ნახატი ძვლები, არის ძვლის ცვლილება, რომელიც ჩვეულებრივ არ წარმოადგენს სიმპტომებს და, შესაბამისად, დიაგნოზირებულია შემთხვევით, სხვათან დაკავშირებული რენტგენოგრაფიის საშუალებით პათოლოგიები. ეს ძირითადად გვხვდება 15-დან 30 წლამდე ასაკის პაციენტებში და მამაკაცებში ცოტა უფრო ხშირია - ალბათ იმიტომ, რომ სტატისტიკურად ისინი უფრო მეტ რენტგენოლოგიას გადიან. უმეტესად დაზიანებები ბავშვობაში ჩნდება, სიცოცხლის ბოლომდე გრძელდება, მაგრამ არის ამ ლაქების შემცირების და სრული გაქრობის შემთხვევებიც.
ვენის საავადმყოფოს 210,000 რენტგენოგრაფიის მიმოხილვისას დაფიქსირდა მხოლოდ 12 შემთხვევა, რაც წარმოქმნის სავარაუდო თანაფარდობას 1: 50,000. ამრიგად, იმის გამო, რომ დაავადება საკმაოდ იშვიათია და, უმეტეს შემთხვევაში, იგი შემთხვევით დიაგნოზირებულია, ინფორმაცია ამის შესახებ შედარებით მწირია.
თუმცა ცნობილია, რომ ამ პათოლოგიაში, რომელიც პირველად 1905 წელს იქნა ნაჩვენები, ძვლის მომწიფების ცვლილებაა, რაც მიკროსკოპის ქვეშ ჩანს, ასახავს კომპაქტური ძვლის დატკეპნას კანცეროზულ რეგიონში. რენტგენოგრაფიაზე ისინი სქელი, მომრგვალო ან ოვალური წერტილები ჩანს, რომელთა ზომები დიამეტრიდან ერთიდან ათი მილიმეტრამდეა. დაზიანება, უმეტესად, სიმეტრიულია და ძვლოვან ბოლოებში გვხვდება. მათგან ხელები და ფეხები უფრო დაუცველი და უფრო ხშირია. ამასთან, ნეკნები, ხერხემლები, საყრდენი ძვალი, ყბა, მენჯი, თავის ქალა და ძარღვი ასევე შეიძლება დაზარალდნენ, უფრო მცირე ხარისხით.
ითვლება, რომ დაავადებას აქვს საოჯახო და მემკვიდრეობითი გავლენა, ვინაიდან ლიტერატურაში მრავლადაა მოხსენიებული პაციენტები ერთი ოჯახიდან, რამდენიმე თაობაში, რომლებიც მატარებლები არიან. გარდა ამისა, არსებობს არგუმენტი, რომ ოსტეოპოიკილოზი უფრო მეტია იმ რეგიონებში, სადაც ნათესაური ქორწინებების სიხშირე უფრო მაღალია. ამ შემთხვევებში დაზიანება ოჯახის წევრებს შორის განაწილების ანალოგიურ ნიმუშს მისდევს.
უმეტეს შემთხვევაში მკურნალობა არ არის საჭირო, რადგან დაავადება ასიმპტომურია პაციენტთა უმეტესობისთვის (სახსრების ტკივილი გვხვდება შემთხვევათა 15% –დან 20% –მდე). ამასთან, სპეციალისტთან რეგულარული ვიზიტი უზრუნველყოფს უკეთეს თვალყურის დევნებას მისი კეთილთვისებიანობის მონიტორინგისა და შემოწმების მიზნით ასოცირებული დაავადებების გამოჩენა თუ არა - მათი არსებობის შემთხვევაში ინიშნება წამლები (ჩვეულებრივ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები).
ოტეოსარკომა, ქონდროზარკომა, გიგანტური უჯრედების სიმსივნეები, რევმატოიდული ართრიტი, სკლეროდერმია, შაქრიანი დიაბეტი, პალმოპლანტარული კერატოზი, სიმსივნის განვითარება გიგანტური უჯრედების, ოსტეოსარკომების და მოკლე ზრდის აღწერილი იყო ზოგიერთ პაციენტში, მაგრამ პათოლოგიებს შორის საბოლოო კავშირი არ არის დაადასტურა. დაახლოებით 10% შემთხვევაში აღინიშნება კანის დაზიანება, ქმნის ბუშკე-ოლენდორფის სინდრომს, ელასტიური ბოჭკოების ზრდით და ზოგჯერ კოლაგენშიც.
ამ მნიშვნელოვანი ჩამონათვალის მიუხედავად, უნდა გვახსოვდეს, რომ დაავადების ევოლუციის ეს შემთხვევები იშვიათია და ძირითადად მათ გამო აუცილებელია სამედიცინო მითითება და შემდგომი მეთვალყურეობა.
მარიანა არაგუაიას მიერ
დაამთავრა ბიოლოგია
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
