ნორმალური სისხლის წითელი უჯრედები დისკის ფორმის, მოქნილი და A ტიპის ჰემოგლობინისაა. ეს პიგმენტი, გარდა იმისა, რომ პასუხისმგებელია ამ უჯრედების წითელ შეფერილობაზე და, შესაბამისად, ჩვენს სისხლში, საშუალებას იძლევა ჟანგბადის ტრანსპორტირება სხეულის სხვადასხვა რეგიონებში.
სისხლში ფუნქციური ჰემოგლობინის დაბალი კონცენტრაცია ახასიათებს მდგომარეობას, რომელსაც ანემია ეწოდება. საერთოდ, ეს მდგომარეობა უკავშირდება ერთი ან მეტი საკვების ნაკლებობას, უმეტეს შემთხვევაში რკინა აგებს პასუხს.
რაც შეეხება ნამგლისებრუჯრედოვან ანემიას, რა ხდება იმაში, რომ ამ დაავადების მქონე ადამიანებს აქვთ ჰემოგლობინი S, ჰემოგლობინის A ტიპის ნაცვლად. მას, როგორც მის ერთ-ერთ მთავარ მახასიათებელს, აქვს ის ფაქტი, რომ იგი კრისტალიზდება სიტუაციებში, სადაც კონცენტრაცია ხდება ჟანგბადის დაქვეითება, რის შედეგადაც სისხლის წითელ უჯრედებს კედლები აქვს გატეხილი, ხდება ხისტი, მოგრძო და მსგავსი ფორმის სკვითე.
ამრიგად, ჩვენ გვაქვს სისხლის წითელი უჯრედები, რომლებიც არ არიან გამძლე და, მათი მორფოლოგიის გამო, აფერხებს სისხლის გადასვლას მცირე კალიბრის ზოგიერთ სისხლძარღვში, ასევე აფერხებს სისხლძარღვთა ჟანგბადის შემცირებას ქსოვილები. ამ დაავადებით დაავადებული ადამიანი გრძნობს დაღლილობას და ტკივილს, განსაკუთრებით ძვლებში და სახსრებში. გარდა ამისა, ასეთ ინდივიდს აქვს ზრდის შეფერხება, ჭრილობა ფეხებზე (უპირატესად ტერფის მახლობლად), ინფექციებისადმი მიდრეკილება და მათი კანი და თვალები მოყვითალოა.
მწვავე უჯრედების ანემიას გენეტიკური და მემკვიდრეობითი წარმოშობა აქვს. ამასთან, მანიფესტაციისთვის აუცილებელია, რომ მოცემულმა პირმა მიიღოს, როგორც მამისგან, ასევე დედისგან, შეცვლილი გენი. თუ მას მხოლოდ ერთი თქვენი მშობლისგან მიიღებთ, მოცემული პიროვნება ახასიათებს ნამგლისებრი უჯრედის თვისებას და არ ავითარებს მდგომარეობას. ამასთან, თუ თქვენ გაქვთ ბავშვი პარტნიორი დაავადებული დაავადებით, ან იგივე მდგომარეობით, არსებობს შანსი, რომ ბავშვი დაიბადოს ნამეტანი უჯრედული ანემიით.
დიაგნოზირებულია ფეხის ტესტი (აგრეთვე ფენილკეტონურია და თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი), ამ მდგომარეობის იდენტიფიცირების კიდევ ერთი გზაა ტესტის საშუალებით, რომელსაც ჰემოგლობინის ელექტროფორეზი ეწოდება. მიზანშეწონილია ხაზი გავუსვა სამედიცინო დახმარების მოძიების შესაბამისობას, რომ გამოირიცხოს ან დადასტურდეს ეს ნამგლისებური უჯრედული ანემია, იმ ადამიანების შემთხვევაში, რომლებსაც აქვთ მსგავსი შემთხვევები ოჯახში და არ აქვთ გამოკვლეული კბილები.
რაც შეეხება მკურნალობას, რადგან ის განუკურნებელი დაავადებაა, მნიშვნელოვანია სამედიცინო მეთვალყურეობა, რომელიც მიზნად ისახავს დაავადების გაუმჯობესებას პაციენტის ცხოვრების ხარისხი, როგორიცაა ტკივილის კონტროლი, სხეულის ქსოვილების უკეთესი ჟანგბადი და მათი პრევენცია გართულებები.
ცნობისმოყვარეობა:
ნამგლისუჯრედოვანი ანემია ერთ – ერთი ყველაზე გავრცელებული მემკვიდრეობითი დაავადებაა ბრაზილიასა და მსოფლიოში; და ეს უფრო ხშირია აფრო-შთამომავლ მოსახლეობაში.
მარიანა არაგუაიას მიერ
ბიოლოგი, გარემოსდაცვითი განათლების სპეციალისტი
ბრაზილიის სკოლის გუნდი
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
