შენ ნახშირწყალბადები არის ორგანული ნაერთები, რომლებსაც ახასიათებთ მხოლოდ ნახშირბადის და წყალბადის ატომები. როგორც ნაჩვენებია ტექსტში „IUPAC ნომენკლატურა”, ამ ფუნქციის ნაერთების ნომენკლატურა, რომელსაც არ აქვს ტოტები და ღია ჯაჭვია, იცავს შემდეგ ძირითად წესს:
ნახშირწყალბადები შეიძლება დაიყოს ალკანებად, ალკენებად და ალკინებად. თითოეული ამ ჯგუფის ნომენკლატურა, განშტოებების არსებობის გარეშე, უფრო დაწვრილებით ჩანს ტექსტებში: ალკანების ნომენკლატურა, ალკენის ნომენკლატურა და ალკინის ნომენკლატურა .
ძირითადად, განსხვავება მათ შორის არის შუამავალში, ანუ კავშირის ტიპში, რაც შემდეგია:
- Დიაპაზონი: Ბმული მარტივი: შუამავალი ან
- ალკენი: Ბმული წყვილი: შუამავალი en
- ალკინი: Ბმული სამმაგი: შუამავალი წელს
ამ ინფორმაციის გათვალისწინებით, ახლა გადავხედოთ ამ ნახშირწყალბადების დასახელების წესებს, როდესაც მათ აქვთ ტოტები და როდესაც ისინი ციკლური ან არომატულია:
- განშტოებული ნახშირწყალბადები:
პირველი, ეს აუცილებელია აირჩიე მთავარი ჯაჭვი, რომელსაც უნდა ჰქონდეს შემდეგი ძირითადი მახასიათებლები:
1- მოიცავს ყველაზე მეტ გაუჯერებლობას;
2- ნახშირბადის ატომების გრძელი თანმიმდევრობა აქვს ერთმანეთთან შეკრული.
მაგალითი:
არასწორი: სწორია:
ჰ3C - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 ჰ3C - CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
პირველი არასწორია, რადგან ის შეიცავს მხოლოდ 6 ნახშირბადის ატომს, ხოლო მეორე, მთავარ ჯაჭვს 7 ნახშირბადი აქვს.
თუ თქვენ გაქვთ ჯაჭვის ერთზე მეტი შესაძლებლობა იგივე რაოდენობის ნახშირბადებით, უნდა აირჩიოთ ის, რაც აქვს უფრო მეტი ფილიალი. იხილეთ მაგალითები ქვემოთ:
CH3 CH3 CH3
│ │ │
ჰ3ჩ —CH2 —CH —CH —CH3 ჰ3C - CH2 — CH —CH —CH3 ჰ3C - CH2 — CH —CH - CH3
│ ││
ჰ3C - CH2 ჰ3ჩ - CH2ჰ3ჩ —CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3
ნუ გაჩერდები ახლა... რეკლამის შემდეგ მეტია;)
გაითვალისწინეთ, რომ სამივე შემთხვევაში ჯაჭვებში მთავრად არჩეულია (წითელში) 5 ნახშირბადი. პირველ სტრუქტურას აქვს 2 განშტოება (შავ ფერში), მეორეს აქვს 3 განშტოება და მესამე ჯაჭვს ასევე აქვს 3 განშტოება. ამიტომ, სწორად შერჩეული მთავარი სტრიქონი არის მეორე ან მესამე (რაც რეალურად გამოიწვევს იგივე დასახელებას).
ძირითადი ჯაჭვის არჩევის შემდეგ, აუცილებელია დაითვალეთ ის, რადგან საჭირო იქნება იმის მითითება, თუ რომელი ნახშირბადის ტოტი მოდის. ფილიალების ნომენკლატურის შესასწავლად წაიკითხეთ ტექსტი „ფილიალის დასახელება”.
ამრიგად, განშტოებული ღია ჯაჭვის ნახშირწყალბადების ნომენკლატურა შემდეგ წესრიგს ატარებს:
ახლა იხილეთ შემდეგი მაგალითები:
ჰ3C - CH2 — 4CH -3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-ეთილჰეპტანი
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
ჰ3C - CH2 — 3 CH - 2CH - CH3: 3-ეთილ-2,4-დიმეთილპენტანი
│
ჰ35ჩ -4CH2
│
CH3
ჰ38ჩ - 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4CH - 3CH = 2CH -1CH3: 4-ს-ბუტილ-ოქტ-2-ენ
│
CH3 - CH2 - CH
│
CH3
- ციკლური ნახშირწყალბადები:
ერთადერთი განსხვავება ღია და ციკლური ჯაჭვის ნახშირწყალბადებს შორის არის პრეფიქსი "ციკლი".
მაგალითები:
- არომატული ნახშირწყალბადები:
არომატული ნახშირწყალბადების დასახელების ზოგადი წესი არ არსებობს, ზოგადად, ამ ნაერთებს აქვთ განსაკუთრებული ნომენკლატურა.
როდესაც მის მთავარ ჯაჭვს აქვს მხოლოდ ერთი ბენზოლის რგოლი, მას ბენზოლი ეწოდება და შეიძლება ჰქონდეს ერთი ან მეტი შემცვლელი ჯგუფი. მოდით განვიხილოთ ყველაზე გავრცელებული არომატული საშუალებების სტრუქტურული ფორმულები:
ჯენიფერ ფოგაჩას მიერ
დაამთავრა ქიმია
გსურთ მიუთითოთ ეს ტექსტი სასკოლო ან აკადემიურ ნაშრომში? შეხედე:
FOGAÇA, ჯენიფერ როშა ვარგასი. "ციკლური და განშტოებული ნახშირწყალბადების ნომენკლატურა"; ბრაზილიის სკოლა. Ხელმისაწვდომია: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm. წვდომა 2021 წლის 27 ივნისს.
ალკანების ნომენკლატურა, ნახშირწყალბადების ფუნქცია, ნახშირბადის ვალენტობა, საერთაშორისო კავშირი სუფთა და გამოყენებითი ქიმია, IUPAC, გაჯერებული ალიფატური ნახშირწყალბადები, ერთკავშირები, ნაერთები ორგანული
