カルボン酸の命名法。カルボン酸

カルボン酸は、カルボニル基がヒドロキシル基に結合している、つまり、以下のカルボキシル基を持っている有機化合物です。

これらの化合物が発見されると、次の例のように、それらの起源またはいくつかの特性に関連する名前が付けられました。

H─COOH→ギ酸（赤アリを蒸留することによって最初に得られたので、「アリ」を思い出してください）;
H₃C-COOH→酢酸 （ラテン語から acetum、酢の主成分である「酸っぱい＝酢」に由来する）;
H₃C-CH₂ CH₂ ─COOH→酪酸（英語から バター、これは「バター」を意味します。この酸は、悪臭を放つバターの特徴的な匂いに寄与します）;
→安息香酸（に ベンゾイン、喫煙に使用されるハーブ）。
HOOC-COOH→シュウ酸 （ギリシャ語から オキシス、これは「非常に酸性」を意味します）。

しかし、時間の経過とともに、他の何千もの化合物に加えて、ますます多くのカルボン酸が発見されました。有機的であり、その結果、これらすべての化合物を体系的に研究し、いくつかの研究について議論することは非常に困難になりました国。したがって、IUPAC（国際純正応用化学連合、英語から来ています 応用化学における純粋の国際連合）それらが属する機能に応じて、すべての有機化合物の命名法に関する規則を作成しました。これらのルールはテキストで見ることができます。 IUPAC命名法.

カルボン酸の場合、通常の鎖を持つもの、つまり分岐がないものについては、基本的に次のようになります。

酸+ プレフィックス + 中置 + HI CO
（を示します（を示します
総額やや
炭素の）リンク）

例：

H─COOH→酸 会ったANこんにちは共同

H₃C-COOH→ 酸 etANこんにちは共同

H₃C-CH₂ CH₂ ─COOH→ 酸だがANこんにちは共同

複数のカルボキシル基がある場合は、以下の例のように、「oic」接尾辞の前に接頭辞を付けて示す必要があります。

HOOC─COOH→ 酸 etANOdiこんにちは共同

HOOC-CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ ─COOH→ 酸 16進数ANOdiこんにちは共同

不飽和（二重結合または三重結合）および/または分岐がある場合は、カルボキシル炭素から始めて鎖に番号を付ける必要があります。複数のブランチがある場合は、接頭辞di、tri、tetra、iso、sec、terc、neoなどを無視して、アルファベット順に記述する必要があることに注意してください。

例：