バイアグラ 勃起不全（ED）または性的不能と呼ばれる障害を持つ男性を助けることを目的として開発された最初の薬に付けられた名前です。 男性人口の約22〜52％に影響を与えるこの障害は、男性の生活の質に大きな悪影響を及ぼします。
それはによって理解されます 勃起不全 または 性的不能 男性が性交を実行または維持するために陰茎を勃起させ続けることの難しさ。 この問題は、いくつかの要因、特に糖尿病によって引き起こされる可能性があります。 エージング, 高血圧、高コレステロール値、アテローム性動脈硬化症、 うつ病、座りがちな生活と タバコの使用 そして、プロプラノロールやフルオキセチンなどのいくつかの種類の薬。 心理的要因がこの障害の主な原因であると長い間信じられていましたが、今日では血管の問題が機能障害の主な原因であることが知られています。
THE 勃起 これは、性的刺激と海綿体の血液量の増加のおかげで発生する神経血管プロセスです。 背部の2本の縦柱で構成されるこの領域は、 陰茎 そしてそれは相互接続され、勃起時に血流を可能にするいくつかのラクナ空間によって形成されます。 血液が陰茎の体組織に入ると、陰茎に供給する血管を拡張および圧縮し、臓器に血液を閉じ込めて勃起させます。
勃起が起こるためには、体の細胞が海綿体内に一酸化窒素（NO）と呼ばれる物質を放出する必要があります。 物質NOの存在は、グアニル酸シクラーゼと呼ばれる酵素の生成を促進し、グアニル酸シクラーゼと呼ばれる物質の生成を誘導します。 陰茎の筋肉の弛緩、血液供給、そしてその結果として促進する環状グアノシンモノホスファターゼ（Gmpc） 勃起。 しかし、その存在は、それに対して作用し（それを分解し）そして勃起を阻害する酵素の産生を引き起こします。 問題の酵素はホスホジエステラーゼ-5です。
したがって、ホスホジエステラーゼ酵素はグアノシンモノホスファターゼに対して作用し、陰茎の筋肉の収縮を引き起こし、その結果、その内部から血液を排出します。 それで、勃起は止まります。
勃起不全の男性では、酵素ホスホジエステラーゼの放出が非常に速く起こります。 このため、男性は勃起を早く失うか、まったく失うことはありません。 バイアグラが作用するのはまさにこの問題です。つまり、ホスホジエステラーゼ酵素の生成を防ぎ、グアノシンモノホスファターゼの完全かつ長期的な作用を可能にします。
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化学的に言えば、O バイアグラ それはシルデナフィルと呼ばれる有効成分（特定の病気に作用する物質）で構成されています。 この物質の組成には、アミン、エーテル、アミドなどの化学機能を形成する化学元素である炭素（C）、水素（H）、酸素（O）、窒素（N）、硫黄（S）が含まれています。 シルデナフィルの構造式を参照してください。
バイアグラの有効成分の構造式
シルデナフィルに加えて、この障害を治療するために科学者によって他の2つの分子が開発されました。 シアリス（有効成分がタダラフィル）やレビトラ（有効成分がタダラフィル）などの男性の勃起 verdenafil）。 タダラフィルとベルデナフィルの構造式を参照してください。
シアリス有効成分の構造式
レビトラの有効成分構造式
機能障害の治療に使用されるアクティブな原理の構造式の分析と比較 勃起不全、私たちはそれらが同じ有機的機能を持っているが、構造的な詳細を持っていることを観察することができます 多くの異なる。 人体の両方によって引き起こされる作用は類似しています、すなわち、それらの基本的な作用は、勃起をより長く維持する酵素ホスホジエステラーゼ5型（PDE5）の産生を阻害することです。
アクティブな原則のそれぞれに存在する有機機能のリストを参照してください。
シルデナフィル：アミン、アミド、エーテル、硫黄;
タダラフィル：アミン、アミド、エーテル;
ベルダナフィル：アミン、アミド、エーテル、硫黄。
化学分子の構造の違いにより、それぞれが異なる方法でホスホジエステラーゼ酵素を阻害するように作用します。 この違いは、酵素の阻害時間にあります。 シルデナフィルは摂取後約12分で働き始め、最大12時間持続します。 ヴェルダナフィルは摂取後約15分で働き始め、最大12時間持続します。 タダラフィルは摂取後約40分で機能しますが、その効果は最大36時間持続する可能性があります。
ホスホジエステラーゼ阻害剤に加えて、他の治療法があることに注意することが重要です 血管作用薬による海綿体内自己注射やプロテーゼ移植などの勃起不全 陰茎。 さらに、これらの治療に加えて、心理的モニタリングを実施することをお勧めします。
Me。DiogoLopesDiasとMa。VanessadosSantosによる
