正常な赤血球は円盤状で柔軟性があり、A型ヘモグロビンを持っています。 この色素は、これらの細胞の赤色、ひいては血液の赤色の原因であることに加えて、体のさまざまな領域への酸素の輸送を可能にします。
血中の機能性ヘモグロビンの低濃度は、貧血と呼ばれる状態を特徴づけます。 一般的に、この状態は1つまたは複数の栄養素の不足に関連しており、ほとんどの場合、鉄が原因です。
鎌状赤血球貧血に関しては、この病気にかかっている人はヘモグロビンA型ではなくヘモグロビンSを持っているということが起こります。 その主な特徴の一つとして、それが集中する状況で結晶化するという事実を持っています 酸素が減少し、赤血球の壁が壊れ、硬くなり、細長くなり、 鎌。
したがって、結果として、耐久性のない赤血球があり、その形態のために、 小口径のいくつかの血管を通る血液の通過を妨げ、また、 生地。 したがって、この病気の人は、特に骨や関節に疲労感や痛みを感じます。 さらに、そのような個人は、成長遅延、脚の痛み（主に足首の近く）、感染症になりやすく、皮膚と目が黄色がかっている傾向があります。
鎌状赤血球貧血は、遺伝的および遺伝的起源があります。 しかし、それ自体を明らかにするためには、問題の人が父親と母親の両方から、変更された遺伝子を受け取る必要があります。 両親の1人からのみ受け取った場合、問題の個人は鎌状赤血球形質を持っていると特徴づけられ、状態を発症していません。 ただし、この病気のパートナーがいる、または同じ状態の子供がいる場合、その子供は鎌状赤血球貧血で生まれる可能性があります。
で診断された フットテスト （フェニルケトン尿症や先天性甲状腺機能低下症と同様に）、この状態を特定する別の方法は、ヘモグロビン電気泳動と呼ばれる検査によるものです。 除外または確認するために医療援助を求めることの関連性を強調することは適切です 鎌状赤血球貧血、家族にこのような症例があり、検査を受けていない人の場合 tootsy。
治療に関しては、不治の病であるため、改善を目指して医学的フォローアップが重要です。 疼痛管理、体組織のより良い酸素化、および予防などの患者の生活の質 合併症。
好奇心：
鎌状赤血球貧血は、ブラジルおよび世界で最も蔓延している遺伝性疾患の1つです。 そしてそれはアフロ子孫の人口の間でより頻繁です。
マリアナ・アラグアイア
生物学者、環境教育の専門家
ブラジルの学校チーム
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
