有機反応は、有機化合物間で起こる反応です。 分子を破壊して新しい結合を生じさせることによって起こる反応にはいくつかの種類があります。
業界で広く使用されているのは、医薬品や化粧品、プラスチックなど、さまざまなものを製造できるからです。
メイン 有機反応の種類 彼らです：
- 付加反応
- 置換反応
- 脱離反応
- 酸化反応
付加反応
有機分子の結合が切断され、試薬が付加されると、付加反応が起こります。
これは主に、鎖が開いていて、アルケン（）およびアルキン（
).
付加反応の例
例1：水素化（水素の添加）
アルケンの水素化により、アルカンが生成されます。
例2：ハロゲン化（ハロゲンの付加）
アルケンのハロゲン化によりハロゲン化物が生成されます。
例3：水分補給（水の添加）
アルケンの水和はアルコールを生成します。
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交換反応
置換反応は、他の結合原子（またはグループ）が他の原子に置き換わっている場合に発生します。
これは主にアルカン、サイクラン、芳香族化合物の間で発生します。
置換反応の例
例1：ハロゲン化（ハロゲン置換）
アルカンのハロゲン化はハロゲン化物を生成します。
例2：ニトロ化（ニトロによる置換）
アルカンをニトロ化すると、ニトロ化合物が生成されます。
例3：スルホン化（スルホン化による置換）
アルカンのスルホン化は酸を生成します。
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脱離反応
脱離反応は、炭素配位子が有機分子から除去されるときに起こります。
この反応は、付加反応とは逆です。
脱離反応の例
例1：水素除去（脱水素）
アルカンから水素を除去すると、アルケンが生成されます。
例2：ハロゲンの除去（脱ハロゲン化）
二ハロゲン化物からハロゲンを除去すると、アルケンが生成されます。
例3：ハロゲン化物除去
ハロゲン化物からハロゲン化物を除去すると、アルケンが生成されます。
例4：水分除去（アルコール脱水）
アルコールから水分を取り除くとアルケンが生成されます。
も参照してください: エステル化
酸化反応
酸化還元とも呼ばれる酸化反応は、電子の獲得または喪失があるときに起こります。
酸化反応の例
例1：アルケンのエネルギー酸化
アルケンのエネルギー酸化により、カルボン酸が生成されます。
例2：第一級アルコールの酸化
第一級アルコールのエネルギー酸化により、カルボン酸と水が生成されます。
例3：二級アルコール酸化
二級アルコールの酸化により、ケトンと水が生成されます。
あまりにも読んでください： カルボン酸
有機反応に関する演習
質問1
（Unifesp / 2002）多くのアルコールは、酸触媒によるアルケンの水和によって得られます。
この付加反応では、水素が多く結合している炭素に水中のHが付加され、水素化されていない炭素にヒドロキシル基が結合します（マルコフニコフの法則）。
2つのアルケンの水和で形成されるアルコールがそれぞれ2-メチル-2-ペンタノールと1-エチルシクロペンタノールであることを知っているので、それらを生じさせた対応するアルケンの名前は何ですか？
a）2-メチル-2-ペンテンおよび2-エチルシクロペンテン。
b）2-メチル-2-ペンテンおよび1-エチルシクロペンテン。
c）2-メチル-3-ペンテンおよび1-エチルシクロペンテン。
d）2-メチル-1-ペンテンおよび2-エチルシクロペンテン。
e）3-メチル-2-ペンテンおよび2-エチルシクロペンテン。
正しい代替案：b）2-メチル-2-ペンテンおよび1-エチルシクロペンテン。
2-メチル-2-ペンタノールアルコールは、2-メチル-2-ペンテンアルケンを水和することによって生成されます。
1-エチルシクロペンタノールアルコールは、1-エチルシクロペンテンアルケンの水和によって生成されます。
質問2
（Ufal / 2000）炭素化合物の化学の研究では、ベンゼンは次のようになっていることがわかりました。
（）炭化水素です。
（）アセチレンから得ることができます。
（）油では、それはより大きな質量比率の成分です。
（）置換反応を起こす可能性があります。
（）共鳴を示す分子構造の例です。
（TRUE）ベンゼンは芳香族炭化水素です。 この化合物は、炭素原子と水素原子によってのみ形成され、その式はCです。6H6.
（TRUE）ベンゼンは、次の反応によってアセチレンから生成されます。
（FALSE）石油は炭化水素の混合物であり、成分の質量は鎖のサイズに関連しています。 したがって、炭素鎖が大きいほど質量が大きくなります。 アスファルトなどの石油のより重い留分には、36個を超える炭素原子を持つ鎖があります。
（TRUE）ベンゼンを試薬として使用する置換反応は、主に薬物や溶媒の製造に多くの産業用途があります。
このプロセスでは、水素原子をハロゲン、ニトロ基（-NO2）、スルホン酸基（-SO3H）、とりわけ。
このタイプの反応の例を参照してください。
（TRUE）共鳴により、ベンゼンは2つの構造式で表すことができます。
しかし、実際には、炭素原子間に確立された結合の長さとエネルギーは等しいことが観察されています。 したがって、共鳴ハイブリッドは実際の構造に最も近いものです。
質問3
（UFV / 2002）分子式Cのアルコールの酸化反応5H12O、KMnOで4 分子式Cの化合物を提供5H10O。
アルコールの名前と形成された製品の名前の間の正しい相関関係を示すオプションをチェックします。
a）3-メチルブタン-2-オール、3-メチルブタナール
b）ペンタン-3-オール、ペンタン-3-オン
c）ペンタン-1-オール、ペンタン-1-オン
d）ペンタノール-2-オール、ペンタナール
e）2-メチルブタン-1-オール、2-メチルブタン-1-オン
正しい代替案：b）ペンタン-3-オール、ペンタン-3-オン。
a）間違っています。 二級アルコールの酸化はケトンを生成します。 したがって、3-メチルブタン-2-オールの酸化の正しい生成物は3-メチルブタン-2-オンです。
b）正しい。 ペンタン-3-オール第二級アルコールの酸化により、ペンタン-3-オンケトンが生成されます。
c）間違っています。 これらの化合物は、アルデヒドまたはカルボン酸を生成する第一級アルコールの酸化の一部です。
ペンタノール-1-オールは第一級アルコールであり、化合物の部分酸化によってペンタナールが形成され、全酸化によってペンタノール酸が形成されます。
d）間違っています。 二級アルコールペンタン-2-オールの酸化により、ペンタン-2-オンケトンが生成されます。
e）間違っています。 第一級アルコール2-メチルブタン-1-オールは、部分酸化でアルデヒド2-メチルブタナールを生成し、全酸化で2-メチルブタノール酸を生成します。
質問4
（Mackenzie / 97）アルコール性媒体中の水酸化カリウムと2-ブロモブタンで起こる脱離反応では、位置異性体である2つの有機化合物の混合物が得られます。
形成量が少ないそれらの1つは1-ブテンです。 もう1つは：
a）メチルプロペン。
b）1-ブタノール。
c）ブタン。
d）シクロブタン。
e）2-ブテン。
正しい代替案：e）2-ブテン。
アルケンは、溶媒としてエチルアルコールの存在下で、有機ハロゲン化物HBrと水酸化カリウムKOHとの反応によって生成されます。
ハロゲン原子が炭素鎖の中央にあるため、さまざまな化合物が形成され、複数の除去の可能性が生じました。
ただし、製品には2つの可能性がありますが、同じ量が形成されるわけではありません。
この反応では、2-ブテンは三級炭素の脱離に由来するため、より多く生成されます。 1-ブテンは一次炭素の脱離から形成されたため、より少量が形成されました。
