Reazioni di addizione. Reazioni di addizione più comuni

Le reazioni di addizione sono quelle in cui un reagente viene aggiunto a una molecola organica.

Si trovano principalmente in composti insaturi, in particolare alcheni, e si verificano come mostrato generalmente di seguito, dove il doppio o triplo legame è rotto. Infatti, il pi link (π), che è più debole del collegamento sigma (σ) del doppio, si rompe, consentendo l'aggiunta di atomi o gruppi di atomi ai carboni che hanno partecipato all'insaturazione.

Reazione generica di addizione di alcheni.

Le reazioni di addizione più comuni sono:

1. Aggiunta di idrogeno (Idrogenazione o reazione Sabatier-Senderens): Reazione con gas idrogeno (H2), metallo catalizzato. Se la reazione è un alchene, produce un alcano:

Reazione di addizione dell'idrogeno al propene.

2. Aggiunta di alogeni (Alogenazione): Gli alogeni sono gli elementi della famiglia 17A della tavola periodica. Tuttavia, di questi, i più utilizzati sono: Cl2 e Br2. In questo caso si ha la formazione di un dialetto alchilico:

Reazione di addizione di alogeni al propene.

3. Aggiunta di idruri di alogeno (Idro-Alogenazione): Un alogenuro (HX) è un composto in cui un alogeno è legato all'idrogeno, ad esempio l'acido cloridrico dalla reazione sottostante, con formazione di un alogenuro alchilico:

Reazione di addizione dell'alogenuro al propene.

È importante ricordare che questa e la successiva reazione seguono la regiochimica di Markovnikov, in cui l'idrogeno entra nel carbonio più idrogenato.*

4. aggiungendo acqua: Questa reazione di idratazione avviene in un mezzo acido come catalizzatore e si forma un alcol. Ad eccezione dell'etilene, gli altri alcheni danno origine solo ad alcoli secondari in questa reazione:

Reazione dell'aggiunta di acqua a etilene e propilene.

* Per una spiegazione più dettagliata della Regiochimica di Markovnikov, leggere il testo “La regola di Markovnikov” .


di Jennifer Fogaça
Laureato in Chimica

Fonte: Scuola Brasile - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao.htm

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