Quando si esegue la nomenclatura dei composti organici, una delle principali difficoltà incontrate dagli studenti di Chimica è la nomenclatura delle ramificazioni e dei radicali organici sostitutivi. In questo testo vedremo quali sono i principali gruppi di rami e radicali che compaiono nelle catene di carbonio e come nominarli senza errori.
Una volta scelta e numerata la catena principale, tutte le catene rimanenti sono considerate ramificazioni. Il nome di questi rami deve precedere il nome della catena principale, in ordine alfabetico e con il numero di carbonio da cui esce il ramo.
Tuttavia, i nomi di questi rami devono tenere conto di due importanti informazioni. Diamo un'occhiata a ciascuno di essi:
1. Il tipo di legame tra i carboni:
Nel caso di rami saturi, cioè che hanno solo legami singoli tra i loro atomi di carbonio, il nome seguirà la seguente regola:
Ciò significa che i loro nomi derivano dall'alcano corrispondente, cambiando la desinenza ANO in IL o ILA (da cui il nome generico per i gruppi alchilici o alchilici). Vedi l'esempio:
Oltre a questi gruppi organici che hanno solo legami semplici tra i carboni; ce ne sono altri che derivano da composti insaturi e composti aromatici. Di seguito i nomi dei mandanti:
2. Tipi di carbonio in cui si trova la valenza che collega il ramo alla catena principale:
Al liceo, inoltre, è consuetudine studiare i rami che sono collegati alla catena principale solo tramite un semplice anello, che vengono chiamati monovalente.
A questo punto è interessante conoscere la differenza tra un radicale organico e un sostituente.
Quando un composto organico soffre di a scissione omolitica, cioè una rottura del legame tra un atomo di carbonio e un atomo di idrogeno nella catena, in cui ogni atomo prende un elettrone dal legame; diciamo che a radicale. Quindi, un radicale organico è un ramo isolato, che non è legato alla catena.
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Ma i radicali sono specie chimiche altamente instabili e reattive che possono facilmente prendere il posto di un altro atomo (solitamente idrogeno) nella catena del carbonio. Quando ciò accade, diventa un sostituto.
di solito uso prefissi nei nomi di questi sostituenti per presentare meglio la loro struttura. I principali sono elencati di seguito:
- Questo: questo prefisso viene utilizzato quando la valenza libera si trova sul carbonio primario di una catena ramificata. Viene in genere utilizzato per identificare i radicali che hanno la seguente struttura generale:
H3Ç CH (CH2)no─
|
CH3
Dove n può assumere valori 0, 1, 2, 3, ecc.
Esempi:
- Sec- o s-: questo prefisso viene utilizzato per indicare la valenza libera sul carbonio secondario. Esempi:
- Terzo o t: questo prefisso viene utilizzato per indicare che la valenza libera è situata sul carbonio terziario.
Esempi:
- Neo- o n-: questo prefisso indica che la valenza libera si trova sul carbonio primario e indica generalmente la presenza del seguente gruppo:
CH3
|
H3Ç C (CH2)no─
|
CH3
Esempi:
Di seguito abbiamo anche alcuni esempi di gruppi organici bivalente e trivalenti:
di Jennifer Fogaça
Laureato in Chimica
Vorresti fare riferimento a questo testo in un lavoro scolastico o accademico? Guarda:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenclatura dei rami"; Brasile Scuola. Disponibile in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Consultato il 27 giugno 2021.
Nomenclatura degli alcani, funzione degli idrocarburi, valenze del carbonio, International Union of Chimica pura e applicata, IUPAC, idrocarburi alifatici saturi, legami singoli, composti Organico.
