Al anomalie cromosomiche sono cambiamenti in geni allelici causato da fattori come mutazioni, fallimenti di ricombinazione genica o fattori sconosciuti.
Questa alterazione del materiale genetico può causare diverse sindromi nell'individuo.
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Abbiamo preparato un elenco di esercizi sulle anomalie cromosomiche così puoi mettere alla prova le tue conoscenze su questo argomento!
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Esercizi – Anomalie cromosomiche
1) (PUC-RJ) Quale delle alternative presenta la costituzione cromosomica di un individuo che ha due corpi di Barr nelle cellule in interfase?
a) 45,X0.
b) 46, XX.
c) 46,XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Gli esseri umani hanno 23 paia di cromosomi, un paio dei quali è chiamato cromosomi sessuali. Le donne hanno la coppia XX e l'uomo ha la coppia XY. L'aumento del numero di cromosomi sessuali può portare all'emergere di super maschi e super femmine. Sull'argomento, segna l'alternativa corretta.
a) I supermaschi hanno un cariotipo 47,XXY.
b) I super maschi hanno un grande intelletto ma una fertilità anomala.
c) Le superfemmine hanno un cromosoma X in più.
d) Le super femmine ei super maschi hanno tutte le caratteristiche di una persona normale.
3) (Fuvest) Un uomo con cariotipo 47,XYY può originarsi dall'unione di due gameti, uno con 24 cromosomi e l'altro con 23. Il gamete anormale:
a) È un uovo.
b) è uno spermatozoo.
c) può essere un ovulo o uno spermatozoo.
d) è un'ovogonia.
e) è una spermatogonia.
4) Le anomalie dei cromosomi sessuali si verificano a causa di problemi nella meiosi durante la formazione dei gameti. Il problema può verificarsi durante la separazione dei cromosomi omologhi nel ________ o la segregazione dei cromatidi fratelli nel ________ senza che si verifichi la disgiunzione dei cromosomi sessuali.
Segna l'alternativa che completa, rispettivamente, i due spazi sopra.
a) profase I e profase II
b) metafase I e metafase II
c) anafase I e anafase II
d) telofase I e telofase II
e) interfase I e interfase II
5) La sindrome di Down è causata da un'anomalia cromosomica in cui il portatore ha cellule con tre cromosomi del numero 21. Le persone colpite sono solitamente basse di statura, collo relativamente corto, occhi a mandorla, mani corte e larghe, tra le altre caratteristiche. Questa sindrome è un esempio di:
a) euploidia.
b) aneuploidia.
c) cancellazione.
d) duplicazione.
i) traslocazione.
6) Nell'aneuploidia, un tipo di aberrazione cromosomica numerica, si verificano cambiamenti nel numero di una o più coppie di cromosomi. Un esempio di aneuploidia è la sindrome di Turner, in cui l'individuo ha un solo cromosoma X, ed è quindi sempre di sesso femminile. In questo caso, c'è una persona con bassa statura, ovaie atrofizzate, collo palmato, deficit ormonale, tra le altre caratteristiche. Questo tipo di aneuploidia si chiama:
a) Nullisomia.
b) monosomia.
c) trisomia.
d) tetrasomia.
7) Nella sindrome di Turner, abbiamo un individuo con 45 cromosomi e che ha un solo cromosoma sessuale X. A proposito di questa alterazione cromosomica, segna l'alternativa errata.
a) Gli individui con sindrome di Turner possono essere maschi o femmine.
b) Gli individui con sindrome di Turner possono essere rappresentati dal cariotipo 45, X.
c) Le femmine con sindrome di Turner mancano di cromatina sessuale.
d) I caratteri sessuali secondari sottosviluppati sono una delle caratteristiche di un portatore della sindrome di Turner.
e) La sindrome di Turner è una monosomia.
8) Sappiamo che le aberrazioni cromosomiche possono essere numeriche o strutturali. Segna l'alternativa che indica correttamente i processi che portano a cambiamenti strutturali:
a) Euploidia, aneuploidia e duplicazione.
b) Duplicazione, trascrizione e traduzione.
c) Delezione, traslocazione e trascrizione.
d) Delezione, inversione e traslocazione.
e) Inversione, cancellazione e trascrizione.
9) (Enem) Il cariotipo è un metodo che analizza le cellule di un individuo per determinarne il pattern cromosomico. Questa tecnica consiste nel fotografare, in sequenza, le coppie di cromosomi e permette di identificare un individuo normale (46, XX o 46, XY) o uno con qualche alterazione cromosomica. L'indagine sul cariotipo di un bambino maschio, con alterazioni morfologiche e deterioramento cognitivo, ha rilevato che aveva una formula cariotipica 47, XY, +18.
L'alterazione cromosomica del bambino può essere classificata come:
a) strutturale, tipo di cancellazione.
b) numerico, di tipo euploidico.
c) numerico, di tipo poliploidico.
d) strutturale, del tipo duplicativo.
e) numerico, del tipo aneuploide.
10) (UFMT) Per quanto riguarda le mutazioni cromosomiche, leggere le seguenti affermazioni:
I – Le mutazioni numeriche possono essere classificate in due tipi: euploidia e aneuploidia.
II - L'euploidia è quando c'è la perdita o l'aggiunta di uno o pochi cromosomi. L'aneuploidia è quando i genomi vengono persi o aggiunti (si formano 3n, 4n cellule e così via).
III - L'euploidia è quando c'è perdita o aggiunta di genomi. L'aneuploidia è quando c'è la perdita o l'aggiunta di uno o pochi cromosomi.
IV – La sindrome di Down e la sindrome di Turner sono alcuni esempi di aneuploidie.
Sono corretti:
a) solo I e II
b) solo I e III
c) solo I, II e IV
d) solo I, III e IV
e) solo III e IV
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Vedi anche:
- Elenco di esercizi sui concetti base di Genetica
- Elenco di esercizi su dominanza e recessività
- Elenco degli esercizi sui pedigree
