Dormire è uno dei più grandi piaceri della vita. Nel caso della giovane Erin Bousquet, appena 19enne, non tanto. È fondamentalmente una pena detentiva! L'americano ha sofferto di a malattia rara che la fa dormire 20 ore al giorno dal 2017. Deve anche fare i conti con una costante irritabilità, difficoltà a seguire gli ordini e una fame vorace. Guarda come questa signora ha finito per dover dormire così a lungo durante il giorno.
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Scopri la storia di Erin Bousquet e della sua malattia
Dopo due anni e mezzo di ricerca di risposte, a Erin è stata diagnosticata la sindrome di Kleine-Levin, nota anche come "sindrome della bella addormentata". Questo è un disturbo del sonno molto raro e raramente visto.
A causa di questo problema, Erin ha finito per perdere diversi momenti importanti della vita, come compleanni e persino viaggi di famiglia. Secondo lei, questo è proprio ciò che la infastidisce di più in tutta questa storia.
Sindrome di Kleine Levin
La malattia innesca "improvvisi blackout" quando il corpo è nel processo di infiammazione o mestruazioni. L'incertezza su quando arriveranno questi blackout è ciò che spaventa di più la giovane Bousquet e la sua famiglia.
La prima manifestazione della malattia rara si è verificata quando Erin aveva 14 anni, nel 2017. È stato quando la ragazza soffriva di mal di gola. A quel tempo, la giovane donna ha preso antibiotici per tre giorni, ma poiché non ha percepito alcuna risposta dal corpo, ha dovuto cambiare i farmaci, il che ha portato al suo miglioramento.
Secondo Kristen Bousquet, la madre di Erin, dopo di lei faringite, la ragazza ha iniziato a mostrare confusione mentale, stanchezza eccessiva, irritazione, pupille dilatate e ha anche iniziato a dormire per 20 ore di fila. All'inizio, Kristen ha pensato che fosse il gioco di sua figlia, ma è stato presto possibile rendersi conto che non era il suo gioco.
La situazione è diventata spaventosa.
La cosa più curiosa di questo caso è che quando finisce la stagione del blackout, Erin continua la sua vita come al solito e non ricorda cosa è successo. Per due anni e mezzo la ragazza è stata sottoposta a vari test psichiatrici e neurologici. Il sospetto iniziale dei medici era che si trattasse di mononucleosi infettiva, ma questa possibilità è stata esclusa.
Diagnosi trovata
Nell'anno 2020, la famiglia ha cercato il medico Robert Sundell, uno specialista in neurologia. Dopo aver ascoltato tutti i rapporti, ha diagnosticato a Erin la sindrome di Kleine-Levin. Sebbene la malattia non abbia un trattamento efficace, può scomparire nel tempo. Di solito dopo dieci anni dal primo episodio.
