Metti alla prova le tue conoscenze con il 10 domande di seguito sulla nomenclatura degli idrocarburi. Cancella i tuoi dubbi sull'argomento con i commenti dopo il feedback.
Nella nomenclatura dei composti organici, il suffisso indica la corrispondente funzione organica, che nel caso degli idrocarburi è:
a
b) OL
c) AL
assistente
Il suffisso è l'ultimo elemento nella nomenclatura di un composto organico. Dai un'occhiata agli esempi qui sotto.
metanoo
Etanoo
propanoo
Butano
Pertanto, la desinenza con "o" indica che le sostanze sono idrocarburi.
Nella nomenclatura ufficiale, secondo IUPAC, AN, EN e IN sono infissi che indicano negli idrocarburi
a) il tipo di legame tra gli atomi del composto.
b) il tipo di legame tra atomi di carbonio e idrogeno.
c) il tipo di legame tra atomi di carbonio nella catena principale.
d) il tipo di legame tra i radicali della catena laterale.
I legami tra gli atomi di carbonio nella catena principale possono essere:
AN: collegamento unico
Esempio: ETUNo
IT: doppio legame
Esempio: ETITo
IN: triplo legame
Esempio: ETINO
La nomenclatura degli idrocarburi ha tre elementi fondamentali: prefisso + infisso + suffisso. Ad esempio, il nome di un composto preceduto da MA lo indica
a) l'idrocarburo ha 2 atomi di carbonio nella catena principale
b) l'idrocarburo ha 3 atomi di carbonio nella catena principale
c) l'idrocarburo ha 4 atomi di carbonio nella catena principale
d) l'idrocarburo ha 5 atomi di carbonio nella catena principale
Il prefisso nella nomenclatura degli idrocarburi indica il numero di atomi di carbonio. Pertanto, MA informa che ci sono 4 atomi di carbonio nella catena principale.
Esempio: MAANNO
Il nome corretto dell'idrocarburo ramificato, la cui formula è delineata di seguito, è:
a) isobutano
b) 2-metilbutano
c) Pentano
d) 1,1 dimetilpropano
Analizzando la catena principale, abbiamo identificato che l'idrocarburo è butano.
Prefisso: MA, che indica l'esistenza di 4 atomi di carbonio nella catena principale.
Procacciatore d'affari: UN, che corrisponde a obbligazioni singole.
Suffisso: o, che corrisponde alla funzione idrocarburica.
Inoltre, c'è un ramo sul carbonio 2 della catena principale e il suo nome è METILE ().
Pertanto, il nome del composto è 2-metilbutano.
Abbinare correttamente l'idrocarburo nella colonna 1 alla classificazione corrispondente nella colonna 2.
| Colonna 1 | Colonna 2 |
| IO. Metano | ( ) alcano |
| II. Benzene | ( ) alchene |
| III. ciclobutene | ( ) Alchino |
| IV. etnia | ( ) Ciclone |
| v. ciclopentano | ( ) Ciclone |
| SEGA. propadiene | ( ) Ciclo |
| VII. cicloesina | ( ) Alcadiene |
| VIII. propilene | ( ) Aromatico |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI e II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII e V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI e VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V e IV
alcano: idrocarburi a catena aperta con legami singoli, come ad es metano.
alchene: idrocarburo a catena aperta con doppio legame, es propilene.
alcino: idrocarburi a catena aperta a triplo legame, come etnico.
ciclano: idrocarburi a catena chiusa con legami singoli, es ciclopentano.
Ciclone: idrocarburo a catena chiusa con doppio legame, es ciclobutene.
ciclo: idrocarburo a catena chiusa a triplo legame, come cicloesina.
alcadiene: idrocarburo a catena aperta con due doppi legami, es propadiene.
Aromatico: idrocarburi a catena chiusa con alternanza di legami singoli e doppi, es benzene.
Costruire la struttura dell'idrocarburo con le indicazioni di seguito.
- La catena principale contiene 5 atomi di carbonio;
- Tutti gli anelli della catena principale sono singoli;
- Ci sono 3 radicali metilici nella struttura: due sul carbonio 2 e uno sul carbonio 4.
La nomenclatura ufficiale del composto è:
a) trimetilpentano
b) 2,2,4 metilpentano
c) 2,2 metilpent-4-ano
d) 2,2,4 trimetilpentano
Il composto presentato nella domanda è un alcano ramificato, il cui nome ufficiale è 2,2,4 trimetilpentano.
Naftalene, antracene e fenantrene sono nomi di idrocarburi
a) saturo
b) Alifatico
c) Aromatici
d) ciclico
Gli idrocarburi aromatici sono composti formati da almeno un anello benzenico, che consiste in una catena chiusa con 6 atomi di carbonio e alternati legami singoli e doppi.
La nomenclatura degli idrocarburi aromatici avviene diversamente e non segue le regole generali. Pertanto, ogni composto ha un nome specifico, come nel caso del naftalene, dell'antracene e del fenantrene. Si noti che l'unica somiglianza è nel suffisso, poiché i nomi terminano con "eno".
Nella nomenclatura degli idrocarburi aromatici orto, obiettivo e per indicare
a) il numero di nuclei benzenici
b) l'ubicazione delle filiali
c) il numero di collegamenti alternativi
d) il tipo di radicale alchilico
Gli idrocarburi aromatici sono designati con nomi particolari, cioè non seguono una nomenclatura specifica come altri composti con catene di carbonio.
Poiché questi composti sono soggetti a due o più sostituenti, è necessario enumerare l'atomo di carbonio per indicare dove avviene la sostituzione.
Osserva le seguenti strutture e analizza le affermazioni
IO. Le catene di carbonio dei composti sono alifatiche, poiché hanno doppi legami alternati.
II. Gli idrocarburi mostrati sono polinucleari, poiché hanno più di un radicale.
III. La nomenclatura corretta dei composti è 1,2 metilbenzene, 1,3 metilbenzene e 1,4 metilbenzene.
IV. I composti presentano metossi come ligandi nelle posizioni orto, meta e para.
Le affermazioni sono corrette
a) solo io
b) III e IV
c) I, II e III
d) Nessuna delle affermazioni è corretta.
IO. SBAGLIATO. Le catene di carbonio dei composti sono aromatiche.
II. SBAGLIATO. Gli idrocarburi aromatici presentati sono mononucleari, cioè hanno un solo anello benzenico.
III. SBAGLIATO. La nomenclatura corretta dei composti è 1,2 dimetilbenzene, 1,3 dimetilbenzene e 1,4 dimetilbenzene.
IV. SBAGLIATO. Il radicale presente nei composti dell'immagine è il metile (-CH3) nelle posizioni ortho, meta e para. Il radicale metossi è -OCH3.
(UECE/2021-Adapted) La nomenclatura IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) dei composti organici è molto importante per identificarli a livello internazionale. Questa nomenclatura segue regole che consentono di determinarne la formula strutturale. Pertanto, è corretto dire che il composto 5-etil-4-fenil3-metil-es-1-ene contiene
a) quattro legami π(pi).
b) solo tre atomi di carbonio terziari.
c) una catena principale di carbonio satura.
d) quindici atomi di carbonio e ventuno atomi di idrogeno.
a) CORRETTO. Un legame π(pi) si trova sulla catena principale e gli altri tre sul radicale fenilico.
b) ERRATO. Ci sono 4 atomi di carbonio terziario: 3 sulla catena principale e 1 sul radicale fenilico.
c) ERRATO. La catena di carbonio ha insaturazione, cioè un doppio legame al carbonio 1.
d) ERRATO. Ci sono 15 atomi di carbonio e 22 atomi di idrogeno.
