La genetica è un'area della biologia che studia i meccanismi dell'ereditarietà o dell'eredità biologica.
Per studiare le modalità di trasmissione dell'informazione genetica negli individui e nelle popolazioni, esistono diverse aree di conoscenza che riguardano la genetica. classici come la biologia molecolare, l'ecologia, l'evoluzione e più recentemente la genomica, in cui la bioinformatica è usata per trattare Dado.
Concetti basilari
Conoscere i principali concetti genetici e comprendere ciascuno di essi:
Cellule aploidi e diploidi
Le cellule aploidi (n) hanno un solo set di cromosomi. Pertanto, negli animali, le cellule sessuali o i gameti sono aploidi. Queste cellule hanno la metà del numero di cromosomi della specie.
Le cellule diploidi (2n) sono quelle che hanno due serie di cromosomi, come lo zigote, che ha una serie di cromosomi provenienti dalla madre e una serie di cromosomi provenienti dal padre. Sono cellule diploidi, neuroni, cellule dell'epidermide, ossa, tra le altre.
cromosomi
voi cromosomi sono sequenze della molecola di DNA, sotto forma di spirale, che presentano geni e nucleotidi.
Il numero di cromosomi varia da una specie all'altra, è rappresentato da n.
Ad esempio, la mosca Drosophila ha 8 cromosomi nelle cellule del corpo e 4 nei gameti. La specie umana ha un numero totale di 46 cromosomi nelle cellule diploidi e 23 nei gameti.
Cromosomi omologhi
Ogni cromosoma presente nello sperma corrisponderà ai cromosomi dell'uovo.
In altre parole, i cromosomi di ciascun gamete sono omologhi, in quanto possiedono geni che determinano una certa caratteristica, organizzati nella stessa sequenza in ciascuno di essi.
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geni
I geni sono questi frammenti sequenziali di DNA, responsabili della codifica delle informazioni che determinare la produzione di proteine che agiranno nello sviluppo delle caratteristiche di ciascun essere vivo.
Sono considerati l'unità funzionale dell'ereditarietà.
voi geni allelici sono quelli che occupano lo stesso locus sui cromosomi omologhi e sono coinvolti nella determinazione dello stesso carattere.
Sono responsabili della determinazione di una determinata caratteristica, ad esempio il colore della pelliccia nei conigli, hanno variazioni, determinando caratteristiche diverse, ad esempio la pelliccia marrone o bianca. Inoltre, si presentano in coppia, uno di origine materna e l'altro di origine paterna.
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Alleli e alleli multipli
Un allele è ciascuna delle diverse forme alternative dello stesso gene che occupano un locus sul cromosoma e agiscono per determinare lo stesso carattere. voi alleli multipli si verificano quando i geni hanno più di due forme alleliche.
In questo caso, sono presenti più di due alleli nel determinare un carattere.
Omozigoti ed eterozigoti
Gli esseri omozigoti sono quelli che hanno coppie di geni allelici identici (AA/aa), cioè hanno geni allelici identici.
Nel frattempo, gli eterozigoti caratterizzano gli individui che hanno due geni allelici distinti (Aa).
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Geni dominanti e recessivi
Quando un individuo eterozigote ha un gene allelico dominante, si esprime determinando una certa caratteristica. I geni dominanti sono rappresentati da lettere maiuscole (AA, BB, VV) ed espressi fenotipicamente in eterozigosi.
Quando il gene allele non è espresso in quell'individuo, è un gene recessivo. I geni recessivi sono rappresentati da lettere minuscole (aa, bb, vv) dove i fenotipi sono espressi solo in omozigosi.
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Fenotipo e genotipo
Il genotipo è l'insieme delle informazioni contenute nei geni, quindi i fratelli gemelli hanno lo stesso genotipo perché hanno gli stessi geni. Rappresenta il corredo genetico dell'individuo.
Il fenotipo, invece, è l'espressione dei geni, cioè è l'insieme delle caratteristiche che vediamo negli esseri viventi, per esempio, colore degli occhi, gruppo sanguigno, colore dei fiori su una pianta, colore della pelliccia su un gatto, tra altri.
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Eredità legata al sesso
I cromosomi sessuali sono quelli che determinano il sesso degli individui.
Le donne hanno 2 cromosomi X, mentre gli uomini hanno un cromosoma X e uno Y. In questo modo, è il gamete maschile che determina il sesso dei bambini.
Poiché i cromosomi X hanno molti più geni degli Y, alcuni dei geni X non hanno un allele corrispondente su Y, determinando così l'ereditarietà legata al cromosoma sessuale o legata al sesso.
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oh daltonismo e l'emofilia sono esempi di malattie determinate da geni presenti sul cromosoma X. Il daltonismo, che è un tipo di daltonismo, è una condizione prodotta da un allele mutante responsabile della produzione di uno dei pigmenti visivi.
Scopri di più sulla genetica, leggi anche:
- Malattie genetiche
- Le leggi di Mendel
- Ingegneria genetica
- Progetto genoma umano
