A prionok olyan fehérje részecskék, amelyek felelősek a különféle tevékenységekért, például az idegsejtek éréséért. Ezek azonban kórokozókká válhatnak, a központi idegrendszer krónikus és degeneratív betegségeit okozva, mikroszkóp alatt megfigyelve az ilyen régiók szivacsszerű megjelenést hagynak maguk után. Az átvitel fertőző vagy örökletes lehet; nem okoz immun- vagy gyulladásos reakciókat az érintett egyénben.
A szarvasmarha szivacsos agyvelőbántalma vagy az őrült tehén betegség egy szarvasmarhát érintő prionbetegség. A tünetek megjelenése után nagyon gyors evolúcióval ezek az állatok általában nem élnek túl hat hónapnál tovább. A járási nehézségek és az idegesség a fő megfigyelhető megnyilvánulás.
Úgy gondolják, hogy ennek a betegségnek a kialakulása az ezen állatok juhtesteket tartalmazó takarmány-ellátásában van, megfelelő melegítés nélkül, ahogy ezt a 70-es és 80-as években tették. Mennyire valószínű, hogy e példányok egy része Scrapie-vel (egy másik prionbetegség) fertőződik meg; és mivel az idegrendszer kevesebb mint egy gramm anyaga elegendő egyetlen egyed megfertőzéséhez, ez a mai napig a legszélesebb körben elfogadott hipotézis.
Creutzfeldt-Jakob-kórnak (CJD) nevezzük azt a betegséget, amelyet olyan prionok okoznak, amelyeknek tünetei hasonlóak az őrült tehén betegségéhez és fajunk egyedeit érintik. Ez vérátömlesztés, szennyezett műtéti eszközökkel való érintkezés, genetikai öröklődés vagy szórványos megjelenés útján terjed; járási nehézségeket és progresszív demenciát okoz, és gyakran összekeverik a szenilis demenciával vagy az Alzheimer-kórral. Éves előfordulása kétmillió embernél egy eset, és általában kevesebb, mint egy év alatt halálhoz vezet a tünetek megjelenése után.
A Creutzfeldt-Jakob-kór, vagyis a vCJD új változata a marhahús vagy származékainak szivacsos agyvelőbántalommal szennyezett fogyasztásával függ össze. Az előzőnél rövidebb inkubációs periódussal, azaz: a fiatalokat érintő tüneti megnyilvánulások hasonlóak.
A mai napig ezen betegségek egyike sem mutatható ki korai stádiumban, és a tünetek megjelenése után láthatóak a a központi idegrendszer régiója MRI és számítógépes tomográfia segítségével, de hasonlóak más neurológiai betegségekhez degeneratív. Így csak az agyi anyag mikroszkóp alatt történő elemzése, a halál után végezhető megerősítő diagnózissal.
Mivel a prionbetegségek gyógyíthatatlanok, a kezelés célja a tünetek késleltetése és visszaszorítása.
AZ EGÉSZSÉGÜGYI Minisztérium figyelmeztet:
Az öngyógyításnak nemkívánatos és nem várt hatásai lehetnek, mivel a helytelen gyógyszer nemcsak gyógyít, hanem ronthatja egészségét is.
Írta: Mariana Araguaia
Biológia szakon végzett
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
