A Big Pharma irányítani kívánja a brazíliai kutatásokat; megért

A képviselőház 2022. április 18-án sürgősséggel elfogadott törvényjavaslata közvetlenül foglalkozik az emberen végzett tudományos vizsgálatok szabályozásával. A törvényjavaslat a PL 7082/2017, amely létrehozza az emberi lényekkel végzett klinikai kutatások nemzeti etikai rendszerét. Minden arra utal, hogy ez a változás káros lehet a brazil társadalomra általában és a emberek, akik közvetlenül együttműködnek az ezen a területen végzett kutatással, valamint magával az Egységes Egészségügyi Rendszerrel (SUS).

Ezt az elmozdulást a gyógyszeripar profitszomja okozza. Laís Bonilha, a Conep központi idegrendszerhez kapcsolódó koordinátora szerint Brazília nemzetközileg elismert etikai kutatási rendszerrel rendelkezik, amely előrehaladott. Valójában már léteznek jogszabályok, és védik a legkiszolgáltatottabbakat, biztosítva, hogy azok, akik alávetik magukat klinikai vizsgálatok jogosultak gyógyszert kapni, ameddig szükséges, még a vége után is tanulmány.

Ha azonban elfogadják az új törvényt, akkor relativizálja ezt a védelmet, ötéves korlátot szabva – vagy addig, amíg a gyógyszert az SUS elérhetővé nem teszi. Mint mindig, az ipar érvelése jellemző a tőkére, mindig azt állítja, hogy a védelme túl drága, és lehetetlenné teszi a klinikai vizsgálatokat Brazíliában, ami nagy tévedés a szerint Bonilla. A valóság az, hogy a klinikai kutatásokba történő befektetésekből származó haszon nagyon magas, eléri a 40–42%-ot.

Ha például egy gyógyszertár nyereségéhez viszonyítjuk, amely 2% és 4% között mozog, akkor látható a túlzott értéke. Lais azonban kifejti, hogy mozgósításra van szükség ahhoz, hogy a Kongresszus ne hagyja jóvá ezt a projektet, amely csak az ipar számára előnyös, és félrehagyja a polgárokat. Hiszen a klinikai vizsgálatokban részt vevő páciens a tudományért és a társadalomért dolgozik – ezért jutalmazni kell.

Földrajztudós és álíró (vagy másként), 23 éves vagyok, Rio Grande do Sul-ból, a hetedik művészet és minden kommunikáció szerelmese.