A genetika a biológia olyan területe, amely az öröklődés vagy a biológiai öröklődés mechanizmusait tanulmányozza.
A genetikai információk egyedekben és populációkban történő továbbításának módjainak tanulmányozásához a genetikához kapcsolódó számos tudásterület létezik. klasszikus, például molekuláris biológia, ökológia, evolúció és újabban a genomika, amelyben a bioinformatikát kezelik Dobókocka.
Alapfogalmak
Ismerje meg a fő genetikai fogalmakat, és értse meg mindegyiket:
Haploid és diploid sejtek
A haploid (n) sejteknek csak egy kromoszómacsoportja van. Így az állatokban a nemi sejtek vagy ivarsejtek haploidok. Ezeknek a sejteknek a fele a faj kromoszómáinak száma.
A diploid (2n) sejtek azok, amelyeknek két kromoszóma-csoportja van, például a zigóta, amelynek van egy kromoszóma-készlete az anyától és egy készlet az apától. Ezek többek között diploid sejtek, idegsejtek, az epidermisz sejtjei, csontok.
kromoszómák
Ön kromoszómák ezek a DNS-molekula szekvenciái spirál formájában, amelyek géneket és nukleotidokat mutatnak be.
A kromoszómák száma fajonként változik, ezt n jelöli.
Például a légy Drosophila a test sejtjeiben 8, a ivarsejtekben pedig 4 kromoszóma van. Az emberi faj diploid sejtekben összesen 46, ivarsejtekben 23 kromoszómával rendelkezik.
Homológ kromoszómák
A spermiumokban jelenlévő minden kromoszóma meg fog egyezni a petesejt kromoszómáival.
Más szavakkal, az egyes ivarsejtek kromoszómái homológok, mivel olyan génjeik vannak, amelyek meghatároznak egy bizonyos jellemzőt, mindegyikben azonos sorrendben szerveződnek.
Tudj meg többet homológ kromoszómák.
gének
A gének ezek a szekvenciális DNS-fragmensek, amelyek felelősek a szükséges információk kódolásáért meghatározza az egyes lények jellemzőinek kialakulásában fellépő fehérjék termelését élő.
Az öröklődés funkcionális egységének tekintik őket.
Ön allél gének azok, amelyek ugyanazt a helyet foglalják el a homológ kromoszómákon, és részt vesznek ugyanazon karakter meghatározásában.
Ők felelősek egy bizonyos jellemző meghatározásáért, például a nyulak szőrének színéért, vannak variációik, meghatározzák a különböző jellemzőket, például a barna vagy a fehér szőr. Továbbá párban fordulnak elő, az egyik anyai, a másik apai eredetű.
többet tudni Gének és kromoszómák.
Allélek és többszörös allélek
Az allél ugyanazon gén számos alternatív formája, amelyek elfoglalják a kromoszómán egy lokuszt, és ugyanazon karakter meghatározása céljából működnek. Ön több allél akkor fordulnak elő, amikor a géneknek kettőnél több allélalakja van.
Ebben az esetben kettőnél több allél van jelen a karakter meghatározásában.
Homozigóták és heterozigóták
A homozigóta lények azok, amelyeknek azonos az allél génpárja (AA / aa), vagyis azonos az allél génje.
Eközben a heterozigóták olyan egyedeket jellemeznek, akiknek két különálló allélgénjük van (Aa).
többet tudni Homozigóta és heterozigóta.
Domináns és recesszív gének
Ha egy heterozigóta egyednek domináns allélgénje van, akkor egy bizonyos jellemző meghatározása során fejezi ki magát. A domináns géneket nagybetűkkel ábrázolják (AA, BB, VV), és fenotipikusan expresszálódnak heterozigozitásban.
Ha az allél gén nem expresszálódik abban az egyénben, akkor ez egy recesszív gén. A recesszív géneket kisbetűk (aa, bb, vv) képviselik, ahol a fenotípusok csak homozigózisban fejeződnek ki.
többet tudni Domináns és recesszív gének.
Fenotípus és genotípus
A genotípus a génekben található információk összessége, így az ikertestvéreknek ugyanaz a genotípusa, mert ugyanazok a gének vannak. Az egyén genetikai felépítését képviseli.
A fenotípus viszont a gének kifejeződése, vagyis az a jellemzők összessége, amelyet az élőlényekben látunk, például a szem színe, a vércsoport, a növények virágának színe, a macskán a szőrme színe mások.
többet tudni Fenotípus és genotípus.
A nemhez kapcsolódó öröklés
A nemi kromoszómák azok, amelyek meghatározzák az egyének nemét.
A nőknek 2 X, míg a férfiaknak X és Y kromoszómájuk van. Ily módon a férfi ivarsejt határozza meg a gyermekek nemét.
Mivel az X kromoszómák sokkal több génnel rendelkeznek, mint az Y, az X gének némelyikének nincs megfelelő allélja az Y-n, így meghatározva a nemi kromoszómához vagy nemhez kapcsolódó öröklődést.
többet tudni A nemhez kapcsolódó öröklés.
O színvakság és a hemofília az X-kromoszómán jelenlévő gének által meghatározott betegségek példái. A színvakság, amely a színvakság egyik fajtája, egy olyan állapot, amelyet az egyik vizuális pigment előállításáért felelős mutáns allél okoz.
Tudjon meg többet a genetikáról, olvassa el még:
- Genetikai betegségek
- Mendel törvényei
- Génmanipuláció
- Projekt emberi genom
