O lábteszt, vagy újszülöttek szűrése olyan vizsgálat, amelyet a csecsemő első életnapjaiban végeznek egyes betegségek kimutatása céljából. Minden csecsemőnek részt kell vennie a vizsgán. A vizsgálatot 3-5 napos újszülött gyermekeken kell elvégezni, és célszerűbb a 3. napon elvégezni. Koraszülötteknél az anyaggyűjtést az első hét végén kell elvégezni, és 1 hónap után meg kell ismételni.
Fontos, hogy az első napokban végezzük el a vizsgát, mivel az általa diagnosztizált betegségek problémákat okozhatnak a gyermek fejlődésében. Ezért fontos, hogy a diagnózis gyors legyen, hogy a kezelés a lehető leghamarabb elkezdődhessen.
A vizsga a vért gyűjti a sarokrégióból, egy erősen vaszkularizált régióból. A vércseppet szűrőpapírra helyezzük, majd ez a laboratóriumi elemzés folytatódik. A módszer egyszerű, és nem jelent kockázatot a babára. Figyelemre méltó, hogy a vérvétel helyszínén nincs szükség különös gondozásra, elég, ha az anya tisztán tartja a területet.
O lábtesztjelenleg hat betegséget észlel: veleszületett hypothyreosis, sarlósejtes vérszegénység, cisztás fibrózis, fenilketonuria, biotinidáz hiány és veleszületett mellékvese hiperplázia. Ez a vizsga azonban régiónként eltérő. Egyes államokban a sarokszúrás teszt két betegséget észlel; másokban három. Csak São Paulo, Minas Gerais, Paraná és Mato Grosso államok végzik Sul a sarokszúrás tesztet, amely kimutatja a hat betegséget.
Fontos kiemelni, hogy a sarokszúrás teszt elengedhetetlen e betegségek diagnosztizálásában, mivel a baba hordozó lehet, és nincsenek tünetei. Az említett betegségeket nem lehet gyógyítani, a korai kezelés megakadályozhatja a következményeket. A veleszületett hypothyreosis például mentális retardációt okozhat, ha a betegség diagnózisa óta nincs nyomon követés.
Tudjon meg egy kicsit többet a sarokszúrás által diagnosztizált betegségekről:
- veleszületett hypothyreosis: Olyan betegség, amelyben az újszülött túl kevés pajzsmirigyhormont termel. Ez az anyagcsere folyamatok csökkenését okozza, és mentális retardációhoz vezethet.
- sarlósejtes vérszegénység: Genetikai betegség, amely megváltoztatja a hemoglobin molekulát. Fájdalmat, vérszegénységet és növekedési késéseket okozhat.
- Cisztás fibrózis: Genetikai betegség, amelyet a nyálka felhalmozódása jellemez a légutakban, tüdőproblémákat okozva. Hatással lehet a hasnyálmirigyre is.
- Fenilketonuria: Genetikai betegség, amelynek jellemzője a fenilalanint tirozinná alakító enzim hiánya vagy hiánya. Mentális károsodást okozhat.
- Biotinidáz hiány: Genetikai betegség, amelyben az egyén képtelen újrafeldolgozni vagy felhasználni a biotint, egy vitamint. A gyermeknek görcsrohamai, izomgyengesége, hajhullása és immunhiánya lehet.
- Veleszületett mellékvese hiperplázia: Genetikai betegség, amelyet a mellékvese szteroidok termelésének hiányosságai jellemeznek. Ez a betegség férfiasodáshoz, hányáshoz és kiszáradáshoz vezet.
írta Vanessa dos Santos
Biológia szakon végzett
