A férfiak azért különböznek a nőktől, mert a kromoszóma X és egy másik Y (az X-től eltérően az Y-nek kevés génje van, és kevés tulajdonságot határoz meg), tekintettel arra, hogy a nőknek csak X-kromoszómája van. Az X és Y kromoszómának kevés homológ régiója van, ami azt jelenti, hogy bizonyos tulajdonságokat a nem teljesen befolyásol.
nak, nek hívják nemhez kötött öröklés vagy X-hez kötött öröklés olyan, amelyben a gének az X kromoszóma nem homológ régiójában találhatók. Ebben a fajta öröklésben a nőstényeknek három, a férfiaknak csak kettő genotípusa van.
Képzeljünk el például egy olyan gént, amelynek két allélja van (B és b), amelyek az X kromoszóma nem homológ régiójában találhatók. Egy nősténynek X genotípusa lehetBxB, XBxB vagy XBxBmásrészt a hím csak az X genotípusokat mutatta beBY vagy XBY. Mivel a hímeknek csak egy X kromoszómájuk van, és csak egy alléljuk van, azt mondjuk, hogy vannak hemizigóta.
→ Vérzékenység
A vérzékenység az egyik legfontosabb példa a nemi betegségekre. Ez a betegség, amely recesszív és X-hez kötődik, veszélyezteti az alvadási rendszert, ami az apró sebeket a túlzott vérveszteség miatt nagy problémává teszi.
A hemofília típusai különböznek attól függően, hogy az alvadási faktor milyen hatással van. Az A típus, amely az egyik leggyakoribb, a VIII-as faktor hiányához kapcsolódik. A hemofília akkor nyilvánul meg, ha az embernek recesszív génje van a VIII. Faktor termeléséhez kapcsolódva. Másrészt a nőket, ha recesszív génük van, hordozóknak tekintik, ha pedig két génjük van, akkor hemofíliák. A H és h allélok hívása:
Ne álljon meg most... A reklám után még több van;)
Vérbetegek: xHY, XHxH
Hordozó: xHxH
Normál: xHY, XHxH
A betegségben szenvedő nők problémás gént továbbadhatják lányaiknak és fiaiknak, mivel a a betegséghez kapcsolódó gén az X kromoszómán található, és a nő mindig az X kromoszómát adományozza neki örökösök. A férfi viszont csak a lányának adhatja át a hibás gént, mivel a lánynak csak az X kromoszómát adja. Mivel az embernek XY-kromoszómái vannak, a megtermékenyítéskor fiú létrehozása érdekében ő lesz felelős az Y-kromoszóma ellátásáért, amely nem rendelkezik az X-kromoszómához kapcsolódó jellemzőkkel.
→ színvakság
O színvakság ez egy olyan betegség, amely közvetlenül befolyásolja a színérzékelést. Egyik típusában a betegség abban nyilvánul meg, hogy képtelen megkülönböztetni a vöröset a zöldtől. A hemofíliához hasonlóan ez is egy x-hez kötött recesszív betegség.
Figyelembe véve a D és d allélokat a színvakság meghatározásához, a következők:
Színvak: xdY, Xdxd
Hordozó: xDxd
Normál: xDY, XDxD
→ Fontos következtetések
- A férfiak csak az anyjuk X-kromoszómájából örökölnek géneket;
- A nők az X kromoszómából származó géneket apától vagy anyától öröklik;
- Azokban az esetekben, amikor a tulajdonságot recesszív gén határozza meg, a férfiak jobban érintettek, mivel csak egy génre van szükségük a betegség kialakulásához.
Írta: Ma. Vanessa dos Santos
Hivatkozni szeretne erre a szövegre egy iskolai vagy tudományos munkában? Néz:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-hez kapcsolódó öröklés"; Brazil iskola. Elérhető: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Hozzáférés: 2021. június 28.
