A nemhez kötött öröklés a nemi kromoszómákon elhelyezkedő génekre vonatkozik, amelyek részt vesznek a tulajdonságok meghatározásában.
Az emberi fajokban a férfi nemi Y kromoszómának kevés génje van. Másrészt a női X nemi kromoszómának nagyszámú génje van a különféle jellemzők meghatározásában.
Az XY kromoszómák végén kis homológ régiók vannak. Így gyakorlatilag nincs rekombináció a génjeik között.
Az X-kromoszómán elhelyezkedő gének, amelyeknek az Y-kromoszómán megfelelő allélja van, a nemhez kötött öröklődés mintáját követik.
Így a nemhez kötött öröklés a nemi kromoszómákra korlátozódik. Amíg a autoszomális öröklődés az, ami az autoszomális kromoszómákon fordul elő.
A nemhez kötött öröklés típusai a következők:
- X-hez kötött öröklés;
- A nemre korlátozódó öröklés;
- A nem által befolyásolt öröklés.
X-hez kötött öröklés
Amikor a megváltozott gén az X kromoszómán van. Ez a fajta öröklés recesszív mintával rendelkezik.
És a anyai örökség. Ebben az esetben a hím utódok csak az anyától öröklik az X kromoszómából származó géneket. Eközben a lánylányok az apjától, a másikat az anyától örökölik.
A megnyilvánulások a hímeknél lesznek jelen, mivel csak egy X kromoszómájuk van, vagyis nincs normális génjük ehhez a tulajdonsághoz.
Néhány betegség, amely az X kromoszómához kapcsolódik
Színvakság vagy színvakság
O színvakság a vörös és a zöld szín megkülönböztetésének képtelensége. A férfiak 5-8% -át és a nők 0,04% -át érinti.
A színvak nem tudja megkülönböztetni a kép színeit
Egy nemhez kötött recesszív gén határozza meg, amelyet az X allél képviseld . Az X domináns allélD normális látás.
Egy nő csak akkor lesz színvak, ha az apja az, és ha az anyja a recesszív allél hordozója.
Az érintett férfiak minden lányuknak továbbadják a gént, míg a fiak nem érintik.
50% az esély, hogy a hordozó anya átadja az érintett gént fiának vagy lányának.
Vérzékenység
A hemofília egy örökletes betegség, amelyben a vér alvadási rendszerében meghibásodás tapasztalható. A betegségben szenvedőknek még apró sebekben is bőséges vérzése van.
Ezt az anomáliát egy recesszív X gén szabja megH a nemhez kapcsolódik. Az ön domináns allélja XH feltételek normalitás.
A hemofília férfiaknál gyakoribb, nőknél ritka.
Ha egy hemofíliás férfinak gyermekei vannak hemofíliás nővel (XH xH), a gyermekeknek nem lesz hemofíliájuk. Azonban a lányok hordozzák a gént (XH xH).
Az öröklés a szexre korlátozódik
Ez a fajta öröklődés megfelel az Y kromoszómán található néhány génnek, az ún Holland gének. Ezek a gének apáról fiúra öröklődnek.
Egy holland génre példa az SRY, amely felelős a herék differenciálódásáért emlős embriókban.
A nemek szerint korlátozott öröklés példája a hipertrichózis, amelyet a vastag és hosszú haj jelenléte jellemez a férfi füleken.
A nem által befolyásolt öröklés
Ez a fajta öröklődés akkor fordul elő, amikor egyes gének mindkét nemben kifejeződnek, de a férfiaknál és a nőknél másként viselkednek.
Példa erre az örökségre a kopaszság. Az a gén, amely ezt a tulajdonságot feltételezi, egy autoszomális allélben található, a férfiaknál dominánsan, a nőknél recesszív módon viselkedik.
Ahhoz, hogy egy nő kopasz legyen, homozigóta recesszívnek kell lennie. Eközben a hímnek csak egy domináns allélre van szüksége.
Ez a viselkedésbeli különbség az egyes hormonális környezetnek köszönhető.
Ha többet szeretne megtudni, olvassa el azt is Bevezetés a genetikába.
Feladatok
1. (UFRS) Leandro, aki aggódott a kopaszodás lehetősége miatt, konzultált egy barátjával, aki genetikát tanult. Azt mondta, hogy bár szülei nem voltak kopaszak, anyai nagymamája igen. Az anyai nagyapa családjában nem volt kopaszodás. Barátja kifejtette, hogy a kopaszság a szex által befolyásolt jellemző, és a férfiaknál ez homozigóta és heterozigóta, nőknél pedig csak a homozigózisban fejeződik ki. Tehát arra a következtetésre jutott, hogy 50% annak esélye, hogy Leandro kopasz lesz. Ez a következtetés azon a tényen alapul, hogy:
a) anyád heterozigóta.
b) apai nagyapád kopasz.
c) apai nagymamád heterozigóta.
d) apád heterozigóta.
e) anyai nagymamád heterozigóta.
a) anyád heterozigóta.
2. (Fuvest-SP) A színvakság X-hez kötött recesszív öröklődés. Normál látású nő, akinek az apja színvak, normális látású férfihoz ment feleségül. A színvak gyermekek valószínűsége ennek a nőnek az utódaiban:
a) a fiúk 1/4-e.
b) a lányok 1/4-e.
c) a fiúk fele.
d) a gyermekek 1/8-a.
e) fiúk 1/2 és lányok fele.
c) a fiúk fele.
3. (UFMG) - A következő javaslatok összhangban vannak az X kromoszómához kapcsolt recesszív gén átvitelével, KIVÉVE
a) Az érintett nő normális férfihoz házasodott összes férfi gyermekét érinti.
b) Az érintett férfi normális nővel házasodott összes női gyermekét érinti.
c) A heterozigóta nők mindkét nembeli gyermekeik felének továbbítják a tulajdonságért felelős gént.
d) Az érintett nők mindkét nemének gyermekei szintén érintettek az érintett férfiakkal.
e) Az érintett férfiakkal házas heterozigóta nők gyermekeinek fele normális.
b) Az érintett férfi normális nővel házasodott összes női gyermekét érinti.
4. (UFMG) - A D-vitamin-rezisztens rickettel történő hipofoszfatémia örökletes rendellenesség. Az érintett férfiak normális nők utódaiban minden lány érintett, és minden fiú normális. Helyes azt a következtetést levonni, hogy a kérdéses rendellenesség:
a) autoszomális domináns gén határozza meg.
b) egy nemhez kötött domináns gén határozza meg.
c) autoszomális recesszív gén határozza meg.
d) egy nemhez kötött recesszív gén határozza meg.
e) az Y-kromoszómán található gén határozza meg.
b) egy nemhez kötött domináns gén határozza meg.
