Genetika je važna grana biologije odgovorna za razumijevanje mehanizama nasljeđa ili biološkog nasljeđivanja.
Provjerite svoje znanje iz predmeta rješavanjem donjih pitanja:
Pitanje 1
(Unimep - RJ) Muškarac ima genotip Aa Bb CC dd, a njegova supruga genotip aa Bb cc Dd. Kolika je vjerojatnost da ovaj par dobije muško dijete i nosi bb gene?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) ništa od navedenog
Točna alternativa: b) 1/8.
Da biste odgovorili na ovo pitanje, potrebno je unaprijed uputiti podatke o ocu i majci.
Prvo, saznajmo kolika je vjerojatnost da pojedinac nosi bb gene.
Za to ćemo upotrijebiti Punnettov grafikon kako bismo pronašli rezultat križanja.
| B | B | |
| B | BB | dijete |
| B | dijete | dijete |
Imajte na umu da od četiri moguća ishoda, samo jedan od njih ima bb gene. Dakle, vjerojatnost je jedna od četiri, što možemo predstaviti kao 1/4.
Sada moramo otkriti vjerojatnost da dijete bude muško.
S kromosomima ženskog XX. I muškog XY, opet ćemo upotrijebiti Punnettov okvir za unakrsnu referencu informacija.
| x | x | |
| x | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Dakle, od četiri mogućnosti u crossoveru, dvije mogu biti muške. Rezultat kamate predstavljamo kao 2/4, koji pojednostavljenjem za 2 postaje 1/2.
Kao što smo vidjeli u izjavi, moramo pronaći vjerojatnost da je dijete muško i da nosi bb gene, odnosno dvije karakteristike moraju se istodobno pojaviti.
Prema pravilu "i" moramo pomnožiti vjerojatnosti dva događaja.
Stoga je vjerojatnost da ovaj par ima muško dijete koje nosi bb gene iznosi 1/8.
pitanje 2
O rekombinaciji gena ispravno je tvrditi da:
a) Rekombinacija gena može biti homologna ili heterološka.
b) Glavna razlika između vrsta rekombinacije jest ta što se javljaju u različitim fazama mitoze.
c) Rekombinacija gena klasificira se na homolognu i nehomološku.
d) Iako jedna vrsta rekombinacije omogućuje varijabilnost, druga vrsta ima ograničenja.
Ispravna alternativa: c) Rekombinacija gena klasificira se na homolognu i nehomološku.
Vrste genske rekombinacije su: homologne i nehomološke.
Glavna razlika između tipova je u tome što se homologna rekombinacija događa između DNA sekvenci koje jesu identični ili imaju veliku sličnost, nehomološka rekombinacija događa se između sekvenci koje to nisu sličan.
pitanje 3
(UERJ) Poznato je da se nasljedni prijenos boje cvijeća poznat pod nazivom kalanje događa jednostavnim mendelovskim nasljeđivanjem, s potpunom dominacijom. U eksperimentalnom križanju crvenih kala, dobivena je vrlo brojna prva generacija - F1, u omjeru od 3 crvena potomstva za svakog bijelca (3: 1). Analizirajući genotip F1, znanstvenici su otkrili da je samo svako treće crveno potomstvo homozigotno za ovu osobinu.
Prema tim podacima može se reći da je F1 genotipska produkcija ovog eksperimentalnog križanja bila:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Ispravna alternativa: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Prema podacima izgovora, do prijenosa boje dolazi potpunom dominacijom, tj. možemo reći da alel A određuje crvenu boju u AA ili Aa i samo pojedinačni aa ima boju Bijela.
Ukrštanje se vrši između dvije crvene kale s udjelom od 3 crvena potomka za svaku bijele, možemo razumjeti ove podatke jer tri osobe imaju dominantan A, a samo jedan je recesivan aa.
Da bi imao aa homozigota, križanje je moralo biti izvedeno s heterozigotnim parom Aa i jedan gen je naslijeđen od oca, a drugi od majke.
Pogledajmo ovaj crossover s Punnettovom slikom.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Dakle, može se reći da je F1 genotipska produkcija ovog eksperimentalnog križanja bila: AA: 2 Aa: 1 aa.
pitanje 4
(Fatec) Parovi gena, s neovisnom segregacijom, mogu djelovati zajedno kako bi se utvrdilo isto fenotipsko svojstvo. Taj je fenomen poznat kao:
a) interakcija gena
b) epistaza
c) poligenija
d) potpuna dominacija
Ispravna alternativa: a) interakcija gena.
Interakcija gena odgovorna je za pojavu određenog fenotipa, odnosno karakteristike vidljivo, kada dva ili više gena smještenih ili ne na istom kromosomu surađuju za određeni dan značajka.
5. pitanje
(Mack) Ahondroplazija je vrsta patuljaštva kod koje su glava i trup normalni, ali su ruke i noge vrlo kratki. Uvjetovan je dominantnim genom koji u homozigotnosti uzrokuje smrt prije rođenja. Normalne jedinke su recesivne, a one pogođene heterozigotima. Vjerojatnost da ahondroplastični par ima normalno žensko dijete je:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Ispravna alternativa: a) 1/6.
Prema izjavi ,hondroplazija je uvjetovana dominantnim genom koji u homozigozi uzrokuje smrt prije rođenja. Znajući da su normalne osobe recesivne, a pogođene heterozigotima i uzimaju "A" kao dominantno, a "A" kao recesivno, možemo zaključiti da:
- aa: normalna jedinka;
- AA: pojedinačni umire;
- Aa: akondroplastični pojedinac.
Ako je parhondroplastičan, tada su oboje heterozigotni. Vjerojatnost njihovih potomaka pogledajte u nastavku.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Kako se smrtni gen pojavljuje u vjerojatnosti, to treba zanemariti. Stoga je vjerojatnost da je pojedinac normalan 1/3.
Da bismo saznali vjerojatnost da budemo žensko, ponovno ćemo se poslužiti Punnettovom tablicom.
| x | x | |
| x | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Postoji 2/4 vjerojatnosti da budete žensko, što pojednostavljujemo na 1/2.
Stoga je vjerojatnost da par koji ima androndroplastiku normalno žensko dijete:
pitanje 6
Mutacija gena razlikuje se od rekombinacije gena po tome
a) dok mutacija odgovara naslijeđenoj promjeni DNA, rekombinacija stvara nove gene.
b) dok mutacija odgovara naslijeđenoj promjeni DNA, rekombinacija se događa miješanjem gena s bićima iste vrste.
c) Mutacija je spontana i inducirana je rekombinacija.
d) Mutacija je sekundarni izvor varijacije, dok je rekombinacija primarni izvor.
Točna alternativa: b) dok mutacija odgovara naslijeđenoj promjeni u DNA, rekombinacija se odvija miješanjem gena s bićima iste vrste.
Oba su načina odgovorna za genetsku varijabilnost.
Mutacija je primarni izvor nasljednih varijacija i može se dogoditi spontano, poput pogrešaka replikacije ili utjecaja vanjskih čimbenika, poput UV svjetla.
Rekombinacija gena odgovara mješavini gena tijekom spolne reprodukcije i kroz to je u stanju povećati varijabilnost.
pitanje 7
(Unifesp) Biljka A i biljka B, sa žutim graškom i nepoznatih genotipova, ukrštene su s biljkama C koje proizvode zeleni grašak. Križ A x C potječe od 100% biljaka s žutim graškom, a B x C daje 50% biljaka sa žutim graškom i 50% zelenog. Genotipovi biljaka A, B i C su:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Ispravna alternativa: c) VV, Vv, vv.
Prema izjavi imamo:
- Biljka A: žuti grašak
- Biljka B: žuti grašak
- Biljka C: zeleni grašak
Prijelazi:
- V x C 100% žuti grašak
- A x B 50% žutog graška i 50% zelenog
Iz toga možemo zaključiti da je dominantan genotip žuti grašak, budući da je 100% nastao križanjem i da je biljka A homozigotna dominantna (VV). Iz toga smo došli do zaključka da je zelena recesivna osobina, a biljka C vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Imajte na umu da je križanjem biljke A (VV) s biljkom C (vv) nastalo 100% biljaka sa žutim graškom.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Imajte na umu da je rezultat 50% biljaka sa žutim graškom (Vv) i 50% biljaka sa zelenim graškom (vv).
Stoga su genotipovi biljaka A, B i C: VV, Vv, vv.
pitanje 8
Od sljedećih alternativa koja NEMA tip prirodnog odabira.
a) Smjerni odabir
b) Odabir stabilizatora
c) Ometajući odabir
d) Dimenzionalni odabir
Ispravna alternativa: d) Izbor dimenzija.
Prirodni odabir evolucijski je mehanizam zasnovan na povoljnim karakteristikama za prilagodbu i preživljavanje u okolini, a može imati tri oblika:
- Smjerni odabir: javlja se kod ekstremnih fenotipova;
- Stabilizirajuća selekcija: javlja se kod srednjih fenotipova;
- Ometajuća selekcija: javlja se s više od jednog ekstremnog fenotipa.
pitanje 9
(UFPR) U genealogiji dolje, osobe označene crnom bojom imaju anomaliju određenu dominantnim genom.
Analizirajući ovu genealogiju, ispravno je navesti:
a) Samo pojedinci I: 1; II: 1 i II: 5 su heterozigoti.
b) Sve pogođene osobe su homozigote.
c) Sve jedinke bez utjecaja su heterozigotne.
d) Samo je pojedinac I: 1 heterozigotan.
e) Samo su osobe I: 1 i I: 2 homozigote.
Ispravna alternativa: a) Samo pojedinci I: 1; II: 1 i II: 5 su heterozigoti.
Kako pojedinci označeni crnom imaju dominantnu anomaliju, možemo zaključiti da su oni koji nisu obilježeni recesivni homozigoti:
- I: 1 D_
- I: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Budući da je pojedinac D_ sposoban stvoriti djecu bez anomalije, tada je heterozigotan (Dd). Gledati:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Analizirajući podatke, došli smo do zaključka da samo pojedinci I: 1; II: 1 i II: 5 su heterozigoti.
pitanje 10
(UFC) Gregor Mendel, koji se smatra ocem ili utemeljiteljem klasične genetike, provodio je eksperimente s biljkama koje proizvode grašak. Da bi demonstrirao svoje hipoteze, Mendel je upotrijebio ovu vrstu povrća jer:
a) androko i ginecij su prisutni u istom cvijetu, što olakšava pojavu samooplodnje.
b) sjeme ima samo dva kotiledona, koji apsorbiraju zalihe hrane za ishranu embrija i razvoj graška.
c) anatomska obilježja njegovih cvjetova olakšavaju unakrsnu oplodnju i tako omogućuju promatranje čistih genetskih obilježja.
d) peludna zrnca se prenose na stigmu iste strobile, jer su modificirani listovi smješteni vrlo blizu jedan drugome.
e) broj potomaka po generaciji je mali, a generacije su duge, što olakšava promatranje karakteristika cvijeta i sjemena.
Ispravna alternativa: a) androko i ginecij su prisutni u istom cvijetu, što olakšava pojavu samooplodnje.
Cvijet biljke smatra se njenom reproduktivnom strukturom. Skup prašnika u cvijetu naziva se i muškom strukturom, dok skup plodića odgovara ženskom dijelu cvijeta.
Pojava androceusa i ginecija u istom cvijetu olakšava samooplodnju.
pitanje 11
(UFRN) U grašku je žuta dominacija nad zelenom. Od križanja heterozigota rođeno je 720 potomstva. Označite opciju čiji broj odgovara broju žutih potomaka.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Ispravna alternativa: b) 540.
Ako je žuta boja dominantna, tada je barem jedan od gena dominantan (AA ili Aa). U odnosu na zelenu boju možemo reći da je recesivna (aa).
Ukrštanje heterozigota može se učiniti ovako:
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Imajte na umu da se dominantni gen (A) pojavljuje u 3 mogućnosti, pa je vjerojatnost žute boje 3/4.
Ako je ukupan broj potomaka 720, izvođenjem jednostavnog pravila od tri, doznajemo koliko su žutih potomaka imali.
Dakle, ima 540 žutih potomaka.
pitanje 12
(Enem) Rodovnik pokazuje učestalost genetske anomalije u obiteljskoj skupini.
Pojedinac predstavljen brojem 10, zabrinut za prenošenje alela na genetsku anomaliju na svoju djecu, izračunava da je vjerojatnost da on nosi ovaj alel:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Točna alternativa: d) 67%.
Ako pogledamo par (7 i 8), primijetit ćemo da su isti i da su samo rodili drugo dijete (11). Stoga se može zaključiti da je par jednak, heterozigotan, a dijete recesivno.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Isključujući mogućnost da nema anomaliju (aa), tada je vjerojatnost da ima alel (Aa) 2/3.
pitanje 13
(PUC - RIO) Recesivna genetska karakteristika prisutna na Y kromosomu je:
a) mogu ga naslijediti od oca ili majke muški i ženski potomci.
b) od oca mogu naslijediti samo njegovi muški potomci.
c) od oca mogu naslijediti samo njegovi potomci.
d) od majke mogu naslijediti samo njezini muški potomci.
e) od majke mogu naslijediti samo njezini potomci.
Točna alternativa: b) od oca mogu naslijediti samo njegovi muški potomci.
Kako žene imaju dva XX kromosoma, nasljeđivanje se može naslijediti samo od oca i muških potomaka, jer samo muškarci imaju Y kromosom, to jest XY.
pitanje 14
(UFF) Rodovnik u nastavku pokazuje pojavu određene anomalije u obitelji.
Stanje prikazano u rodoslovlju nasljeđuje se kao karakteristika:
a) autosomno dominantna.
b) autosomno recesivno.
c) Y-vezani recesiv.
d) X-vezani recesiv.
e) X-vezana dominantna.
Točna alternativa: d) X-vezani recesiv.
Kako žena ima XX kromosome, a muškarac XY kromosome, anomalija je vjerojatno povezana s X kromosomom u ženi.
Ova vrsta slučaja događa se kod daltonizma, jer je anomalija povezana s recesivnim genom (Xd). Gledati.
| xD | Y | |
| xD | xDxD | xDY |
| xd | xDxd | xdY |
Imajte na umu da majka nosi gen, ali nema anomaliju. Tada možemo reći da je vaš genotip XDxd.
Njihovo muško potomstvo tada ima bolest, jer je povezana s majčinim X kromosomom i nedostaje im dominantni alel koji bi mogao spriječiti ekspresiju gena. Dakle oni su XdY.
pitanje 15
(Enem) U eksperimentu je set biljaka pripremljen tehnikom kloniranja od izvorne biljke koja je imala zeleno lišće. Ovaj je skup podijeljen u dvije skupine, s kojima se postupalo identično, s izuzetkom svjetlosne uvjete, s tim da je jedna skupina izložena prirodnim ciklusima sunčeve svjetlosti, a druga u tamno. Nakon nekoliko dana primijećeno je da skupina izložena svjetlu ima zeleno lišće poput izvorne biljke, a skupina uzgajana u mraku ima žućkasto lišće.
Na kraju pokusa prikazane su dvije skupine biljaka:
a) genotipovi i identični fenotipovi.
b) identični genotipovi i različiti fenotipovi.
c) razlike u genotipovima i fenotipovima.
d) isti fenotip i samo dva različita genotipa.
e) isti fenotip i široka raznolikost genotipova.
Ispravna alternativa: b) identični genotipovi i različiti fenotipovi.
Dok su genotipovi povezani s genetskom konstitucijom, fenotipovi su povezani s vanjskim, morfološkim i fiziološkim svojstvima.
Kako je uočena razlika u boji kod biljaka izloženih svjetlu ili ne, tada imaju različite fenotipove.
Genotipovi su identični, kao i klonovi.
Želite li saznati više o genetici? Pročitajte i vi:
- Uvod u genetiku
- Mendelovi zakoni
- Fenotip i genotip