आपके ज्ञान का परीक्षण करने के लिए 15 आनुवंशिकी अभ्यास

आनुवंशिकी जीव विज्ञान की एक महत्वपूर्ण शाखा है, जो आनुवंशिकता या जैविक वंशानुक्रम के तंत्र को समझने के लिए जिम्मेदार है।

नीचे दिए गए प्रश्नों को हल करके विषय के अपने ज्ञान का परीक्षण करें:

प्रश्न 1

(यूनिमेप - आरजे) एक आदमी का जीनोटाइप आ बीबी सीसी डीडी है और उसकी पत्नी का जीनोटाइप आ बीबी सीसी डीडी है। इस दंपत्ति के नर संतान होने और bb जीन धारण करने की प्रायिकता क्या है?

ए) 1/4
बी) 1/8
ग) 1/2
घ) 3/64
ई) उपरोक्त में से कोई नहीं

उत्तर देखो

सही विकल्प: बी) 1/8।

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, पिता और माता के बारे में दी गई जानकारी को क्रॉस-रेफर करना आवश्यक है।

सबसे पहले, आइए जानें कि व्यक्ति में bb जीन होने की कितनी संभावना है।

इसके लिए हम पुनेट चार्ट का उपयोग क्रॉसिंग का परिणाम ज्ञात करने के लिए करेंगे।

ख	ख
ख	बी बी	बेबी
ख	बेबी	बेबी

ध्यान दें कि चार संभावित परिणामों में से केवल एक में bb जीन है। तो प्रायिकता चार में से एक है, जिसे हम 1/4 के रूप में प्रदर्शित कर सकते हैं।

अब, हमें बच्चे के पुरुष होने की प्रायिकता का पता लगाना चाहिए।

महिला XX और पुरुष XY के गुणसूत्रों के साथ, हम फिर से जानकारी को क्रॉस-रेफरेंस करने के लिए पुनेट फ्रेमवर्क का उपयोग करेंगे।

एक्स	एक्स
एक्स	XX	XX
यू	XY	XY

इस प्रकार, क्रॉसओवर में चार संभावनाओं में से दो पुरुष हो सकते हैं। हम ब्याज के परिणाम को 2/4 के रूप में निरूपित करते हैं, जिसे 2 से सरल करने पर 1/2 हो जाता है।

जैसा कि हमने बयान में देखा, हमें बच्चे के पुरुष होने और बीबी जीन को ले जाने की संभावना को खोजने की जरूरत है, यानी दोनों विशेषताओं का एक साथ होना चाहिए।

"और" नियम के अनुसार हमें दो घटनाओं की संभावनाओं को गुणा करना चाहिए।

इसलिए, इस दंपत्ति के bb जीन वाले एक पुरुष बच्चे के होने की प्रायिकता 1/8 है।

प्रश्न 2

जीन पुनर्संयोजन के बारे में यह कहना सही है कि:

a) जीन पुनर्संयोजन समजातीय या विषमलैंगिक हो सकता है।
बी) पुनर्संयोजन के प्रकारों के बीच मुख्य अंतर यह है कि वे समसूत्रण के विभिन्न चरणों में होते हैं।
ग) जीन पुनर्संयोजन को समजातीय और गैर समजातीय में वर्गीकृत किया गया है।
d) जहां एक प्रकार का पुनर्संयोजन परिवर्तनशीलता की अनुमति देता है, वहीं दूसरे प्रकार की सीमाएं होती हैं।

उत्तर देखो

सही विकल्प: c) जीन पुनर्संयोजन को समजातीय और गैर-समरूप में वर्गीकृत किया गया है।

जीन पुनर्संयोजन के प्रकार हैं: समरूप और गैर-समरूप।

प्रकारों के बीच मुख्य अंतर यह है कि डीएनए अनुक्रमों के बीच समरूप पुनर्संयोजन होता है जो कि हैं समान या उच्च समानता है, गैर-समरूप पुनर्संयोजन उन अनुक्रमों के बीच होता है जो नहीं हैं समान।

प्रश्न 3

(यूईआरजे) यह ज्ञात है कि कैला लिली के रूप में जाने जाने वाले फूलों के रंग का वंशानुगत संचरण पूर्ण प्रभुत्व के साथ सरल मेंडेलियन वंशानुक्रम के माध्यम से होता है। लाल कैला लिली के एक प्रायोगिक क्रॉसिंग में, प्रत्येक सफेद (3: 1) के लिए 3 लाल वंशजों के अनुपात में, एक बहुत ही पहली पीढ़ी - F1 - प्राप्त की गई थी। F1 जीनोटाइप का विश्लेषण करते हुए, वैज्ञानिकों ने पाया कि तीन लाल संतानों में से केवल एक ही इस विशेषता के लिए समयुग्मजी था।

इन आंकड़ों के अनुसार, यह कहा जा सकता है कि इस प्रायोगिक क्रॉस का F1 जीनोटाइपिक उत्पादन था:

क) 4 आ
बी) 2 एए: 2 आ
सी) 3 एए: 1 एए
डी) 1 एए: 2 एए: 1 एए
ई) 1 एए: 1 एए: 1 एए

उत्तर देखो

सही विकल्प: डी) 1 एए: 2 एए: 1 एए।

कथन के आंकड़ों के अनुसार, रंग संचरण पूर्ण प्रभुत्व से होता है, अर्थात, हम कह सकते हैं कि ए एलील एए या एए में लाल रंग निर्धारित करता है और केवल व्यक्तिगत एए का रंग होता है सफेद।

प्रत्येक के लिए 3 लाल वंशजों के अनुपात के साथ दो लाल कैला लिली के बीच क्रॉसिंग की जाती है सफेद, हम इस जानकारी को समझ सकते हैं क्योंकि तीन व्यक्तियों में प्रमुख ए होता है और केवल एक ही पुनरावर्ती एए होता है।

आ होमोज्यगोट होने के लिए, क्रॉसिंग को एक विषमयुग्मजी एए जोड़े के साथ किया जाना चाहिए और एक जीन पिता से और दूसरा मां से विरासत में मिला है।

आइए इस क्रॉसओवर को पुनेट की पेंटिंग के साथ देखें।

	आ	Y y
	Y y	Y y

इस प्रकार, यह कहा जा सकता है कि इस प्रायोगिक क्रॉस का F1 जीनोटाइपिक उत्पादन था: AA: 2 Aa: 1 aa।

प्रश्न 4

(फेटेक) जीन के जोड़े, स्वतंत्र अलगाव के साथ, एक ही फेनोटाइपिक विशेषता को निर्धारित करने के लिए एक साथ कार्य कर सकते हैं। इस घटना के रूप में जाना जाता है:

ए) जीन इंटरैक्शन
बी) एपिस्टासिस
ग) बहुजनन
डी) पूर्ण प्रभुत्व

उत्तर देखो

सही विकल्प: क) जीन अंतःक्रिया।

जीन इंटरेक्शन एक निश्चित फेनोटाइप के उद्भव के लिए जिम्मेदार है, जो कि एक विशेषता है दृश्यमान, जब दो या दो से अधिक जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं या नहीं, किसी दिए गए के लिए सहयोग करते हैं विशेषता।

प्रश्न 5

(मैक) एकोंड्रोप्लासिया एक प्रकार का बौनापन है जिसमें सिर और धड़ सामान्य होते हैं, लेकिन हाथ और पैर बहुत छोटे होते हैं। यह एक प्रमुख जीन द्वारा वातानुकूलित होता है, जो समयुग्मजता में, जन्म से पहले मृत्यु का कारण बनता है। सामान्य व्यक्ति पुनरावर्ती होते हैं और जो प्रभावित होते हैं वे विषमयुग्मजी होते हैं। एक एकोंड्रोप्लास्टिक दंपत्ति के एक सामान्य महिला बच्चे के होने की प्रायिकता है:

ए) 1/6
बी) 1/8
ग) 2/5
घ) 1/2
ई) 1/4

उत्तर देखो

सही विकल्प: क) 1/6।

बयान के अनुसार, एकोंड्रोप्लासिया एक प्रमुख जीन द्वारा वातानुकूलित है, जो होमोजीगोसिस में, जन्म से पहले मृत्यु का कारण बनता है। यह जानते हुए कि सामान्य व्यक्ति अप्रभावी होते हैं और जो प्रभावित होते हैं वे विषमयुग्मजी होते हैं और "ए" को प्रमुख और "ए" को पुनरावर्ती के रूप में लेते हुए, हम यह अनुमान लगा सकते हैं:

• आ: सामान्य व्यक्ति;
• एए: व्यक्ति मर जाता है;
• एए: एन्डोंड्रोप्लास्टिक व्यक्तिगत।

यदि युगल एकोंड्रोप्लास्टिक है तो दोनों विषमयुग्मजी हैं। उनके वंशजों की प्रायिकता नीचे देखें।

	आ	Y y
	Y y	Y y

चूंकि एक घातक जीन संभाव्यता में प्रकट होता है, तो इसे अवहेलना किया जाना चाहिए। इसलिए, व्यक्ति के सामान्य होने की संभावना 1/3 है।

महिला होने की प्रायिकता ज्ञात करने के लिए हम पुनेट के चार्ट का पुन: प्रयोग करेंगे।

	एक्स	एक्स
एक्स	XX	XX
यू	XY	XY

महिला होने की 2/4 संभावना है, जिसे हम 1/2 तक सरल करते हैं।

इसलिए, एक एन्डोंड्रोप्लास्टिक दंपत्ति के एक सामान्य महिला बच्चे होने की प्रायिकता है:

प्रश्न 6

जीन उत्परिवर्तन उस में जीन पुनर्संयोजन से भिन्न होता है

ए) जबकि उत्परिवर्तन डीएनए में विरासत में मिले परिवर्तन से मेल खाता है, पुनर्संयोजन नए जीन बनाता है।
बी) जबकि उत्परिवर्तन डीएनए में विरासत में मिले परिवर्तन से मेल खाता है, एक ही प्रजाति के प्राणियों के साथ जीन को मिलाकर पुनर्संयोजन होता है।
ग) उत्परिवर्तन स्वतःस्फूर्त होता है और पुनर्संयोजन प्रेरित होता है।
डी) उत्परिवर्तन भिन्नता का एक द्वितीयक स्रोत है, जबकि पुनर्संयोजन एक प्राथमिक स्रोत है।

उत्तर देखो

सही विकल्प: बी) जबकि उत्परिवर्तन डीएनए में विरासत में मिले परिवर्तन से मेल खाता है, पुनर्संयोजन एक ही प्रजाति के प्राणियों के साथ जीन को मिलाकर होता है।

दोनों साधन आनुवंशिक परिवर्तनशीलता के लिए जिम्मेदार हैं।

उत्परिवर्तन आनुवंशिक भिन्नता के लिए एक प्राथमिक स्रोत है और अनायास हो सकता है, जैसे कि प्रतिकृति त्रुटियों से, या बाहरी कारकों के प्रभाव से, जैसे कि यूवी प्रकाश।

जीन पुनर्संयोजन यौन प्रजनन के दौरान जीन के मिश्रण से मेल खाता है और इसके माध्यम से परिवर्तनशीलता को बढ़ाने में सक्षम है।

प्रश्न 7

(यूनिफेस्प) पौधे ए और पौधे बी, पीले मटर और अज्ञात जीनोटाइप के साथ, पौधे सी के साथ पार किए गए जो हरी मटर पैदा करते हैं। ए एक्स सी क्रॉस ने पीले मटर के साथ 100% पौधों की उत्पत्ति की और बी एक्स सी क्रॉस के परिणामस्वरूप पीले मटर के साथ 50% पौधे और 50% हरे रंग के पौधे थे। पौधों ए, बी और सी के जीनोटाइप क्रमशः हैं:

ए) वीवी, वीवी, वीवी
बी) वीवी, वीवी, वीवी
सी) वीवी, वीवी, वीवी
डी) वीवी, वीवी, वीवी
ई) वीवी, वीवी, वीवी

उत्तर देखो

सही विकल्प: सी) वीवी, वीवी, वीवी।

बयान के अनुसार, हमारे पास है:

• पौधा ए: पीला मटर
• पौधा बी: पीला मटर
• पौधा सी: हरी मटर

क्रॉसिंग:

• एच एक्स सी १००% पीले मटर
• ए एक्स बी 50% पीले मटर और 50% हरा

इससे, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि प्रमुख जीनोटाइप पीले मटर है, क्योंकि यह एक क्रॉस में 100% उत्पन्न हुआ है और वह पौधा ए समयुग्मक प्रमुख (वीवी) है। इससे हम इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि हरा एक पुनरावर्ती गुण है और पौधा C vv है।

	वी	वी
वी	वीवी	वीवी
वी	वीवी	वीवी

ध्यान दें कि पौधे ए (वीवी) को पौधे सी (वीवी) के साथ पार करने से पीले मटर के साथ 100% पौधे बनते हैं।

	वी	वी
वी	वीवी	वीवी
वी	वीवी	वीवी

ध्यान दें कि परिणाम पीले मटर (Vv) वाले 50% पौधे और हरी मटर (vv) वाले 50% पौधे हैं।

इसलिए, पौधों ए, बी और सी के जीनोटाइप क्रमशः हैं: वीवी, वीवी, वीवी।

प्रश्न 8

निम्नलिखित विकल्पों में से जिसमें एक प्रकार का प्राकृतिक चयन नहीं है।

क) दिशात्मक चयन
बी) स्टेबलाइजर चयन
ग) विघटनकारी चयन
डी) आयामी चयन

उत्तर देखो

सही विकल्प: डी) आयामी चयन।

प्राकृतिक चयन एक पर्यावरण में अनुकूलन और अस्तित्व के लिए फायदेमंद विशेषताओं के आधार पर एक विकासवादी तंत्र है, और यह तीन रूप ले सकता है:

1. दिशात्मक चयन: चरम फेनोटाइप के साथ होता है;
2. स्थिर चयन: मध्यवर्ती फेनोटाइप के साथ होता है;
3. विघटनकारी चयन: एक से अधिक चरम फेनोटाइप के साथ होता है।

प्रश्न 9

(यूएफपीआर) नीचे की वंशावली में, काले रंग से चिह्नित व्यक्तियों में एक प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित एक विसंगति है।

इस वंशावली का विश्लेषण करते हुए, यह कहना सही है:

ए) केवल व्यक्ति I: 1; II: 1 और II: 5 विषमयुग्मजी हैं।
b) सभी प्रभावित व्यक्ति समयुग्मजी होते हैं।
c) सभी अप्रभावित व्यक्ति विषमयुग्मजी होते हैं।
d) केवल व्यक्तिगत I: 1 विषमयुग्मजी है।
e) केवल व्यक्ति I: 1 और I: 2 समयुग्मजी हैं।

उत्तर देखो

सही विकल्प: क) केवल व्यक्ति I: 1; II: 1 और II: 5 विषमयुग्मजी हैं।

जैसा कि काले रंग से चिह्नित व्यक्तियों में एक प्रमुख विसंगति है, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि जो चिह्नित नहीं हैं वे पुनरावर्ती होमोजाइट्स हैं:

• मैं: 1 डी_
• मैं: २ दिन
• द्वितीय: 1 डी_
• द्वितीय: 2 दिन
• द्वितीय: 4 दिन
• द्वितीय: 5 डी_

चूंकि व्यक्ति D_ बिना किसी विसंगति के बच्चे पैदा करने में सक्षम है, तो वह विषमयुग्मजी (Dd) है। घड़ी:

	घ	घ
घ	डीडी	डीडी
घ	डीडी	डीडी

डेटा का विश्लेषण करते हुए, हम इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि केवल व्यक्ति I: 1; II: 1 और II: 5 विषमयुग्मजी हैं।

प्रश्न 10

(UFC) ग्रेगर मेंडल, जिन्हें शास्त्रीय आनुवंशिकी का जनक या संस्थापक माना जाता है, ने मटर पैदा करने वाले पौधों के साथ प्रयोग किए। अपनी परिकल्पना को प्रदर्शित करने के लिए मेंडल ने इस प्रकार की सब्जी का उपयोग किया क्योंकि:

a) एंड्रोको और गाइनोइकियम एक ही फूल में मौजूद होते हैं, जो स्व-निषेचन की घटना को सुविधाजनक बनाता है।

b) बीज में केवल दो बीजपत्र होते हैं, जो भ्रूण के पोषण और मटर के विकास के लिए खाद्य भंडार को अवशोषित करते हैं।

ग) इसके फूलों की शारीरिक विशेषताएं क्रॉस-निषेचन की सुविधा प्रदान करती हैं और इस प्रकार शुद्ध आनुवंशिक विशेषताओं के अवलोकन को सक्षम बनाती हैं।

d) परागकणों को उसी स्ट्रोबाइल के वर्तिकाग्र में स्थानांतरित कर दिया जाता है, क्योंकि संशोधित पत्तियाँ एक दूसरे के बहुत निकट स्थित होती हैं।

ई) प्रति पीढ़ी वंशजों की संख्या कम है और पीढ़ियां लंबी हैं, जो फूल और बीज की विशेषताओं के अवलोकन की सुविधा प्रदान करती हैं।

उत्तर देखो

सही विकल्प: a) एंड्रोको और गाइनोइकियम एक ही फूल में मौजूद होते हैं, जो स्व-निषेचन की घटना को सुविधाजनक बनाता है।

एक पौधे के फूल को उसकी प्रजनन संरचना माना जाता है। एक फूल में पुंकेसर के सेट को नर संरचना भी कहा जाता है, जबकि कार्पेल का सेट फूल के मादा भाग से मेल खाता है।

एक ही फूल में एंड्रोको और गाइनोइकियम की उपस्थिति स्व-निषेचन की सुविधा प्रदान करती है।

प्रश्न 11

(यूएफआरएन) मटर में, हरे रंग पर पीले रंग का प्रभुत्व होता है। विषमयुग्मजी के संकरण से, 720 संतानों का जन्म हुआ। उस विकल्प की जाँच करें जिसकी संख्या पीले वंशजों की संख्या से मेल खाती है।

ए) 360
बी) 540
सी) 180
घ) 720

उत्तर देखो

सही विकल्प: बी) 540।

यदि पीला रंग प्रबल है, तो कम से कम एक जीन प्रभावी (एए या एए) है। हरे रंग के संबंध में हम कह सकते हैं कि यह पुनरावर्ती (आ) है।

विषमयुग्मजी को पार करना इस प्रकार किया जा सकता है:

	आ	Y y
	Y y	Y y

ध्यान दें कि प्रमुख जीन (ए) 3 संभावनाओं में प्रकट होता है, इसलिए पीले रंग की संभावना 3/4 है।

यदि कुल वंशज 720 हैं, तो तीन का एक सरल नियम निष्पादित करके, हम यह पता लगाते हैं कि उनके कितने पीले वंशज थे।

तो 540 पीले वंशज हैं।

प्रश्न 12

(एनेम) वंशावली एक परिवार समूह में आनुवंशिक विसंगति की घटना को दर्शाती है।

अपने बच्चों को आनुवंशिक विसंगति के लिए एलील को प्रेषित करने से संबंधित 10 नंबर द्वारा प्रतिनिधित्व किया गया व्यक्ति, गणना करता है कि इस एलील को ले जाने की संभावना है:

ए) 0%
बी) 25%
ग) 50%
घ) ६७%
ई) 75%

उत्तर देखो

सही विकल्प: घ) ६७%।

यदि हम जोड़े (7 और 8) को देखें तो हम देखेंगे कि वे एक ही हैं और उन्होंने केवल एक अलग बच्चा पैदा किया (11)। इसलिए, यह अनुमान लगाया जा सकता है कि युगल समान, विषमयुग्मजी है, और एक बच्चा पुनरावर्ती है।

	आ	Y y
	Y y	Y y

इस संभावना को छोड़कर कि उसके पास विसंगति (एए) नहीं है, तो एलील (एए) होने की संभावना 2/3 है।

प्रश्न १३

(PUC - RIO) Y गुणसूत्र पर मौजूद एक पुनरावर्ती आनुवंशिक विशेषता है:

a) यह पुरुष और महिला वंशजों द्वारा पिता या माता से विरासत में प्राप्त किया जा सकता है।
बी) केवल अपने पुरुष वंशजों द्वारा पिता से विरासत में प्राप्त किया जा सकता है।
ग) केवल पिता से उसकी महिला वंशजों द्वारा विरासत में प्राप्त किया जा सकता है।
d) केवल माता से उसके पुरुष वंशजों द्वारा विरासत में प्राप्त किया जा सकता है।
ई) केवल मां से उसकी महिला वंशजों द्वारा विरासत में प्राप्त किया जा सकता है।

उत्तर देखो

सही विकल्प: b) केवल पिता से उसके पुरुष वंशजों द्वारा विरासत में प्राप्त किया जा सकता है।

चूंकि महिलाओं में दो XX गुणसूत्र होते हैं, इसलिए वंशानुक्रम केवल पिता और पुरुष वंशजों से विरासत में प्राप्त किया जा सकता है, क्योंकि केवल पुरुषों में ही Y गुणसूत्र होता है, अर्थात यह XY है।

प्रश्न 14

(यूएफएफ) नीचे दी गई वंशावली एक परिवार में एक निश्चित विसंगति की घटना को दर्शाती है।

वंशावली में दिखाई गई स्थिति एक विशेषता के रूप में विरासत में मिली है:

ए) ऑटोसोमल प्रमुख।
बी) ऑटोसोमल रिसेसिव।
सी) वाई-लिंक्ड रिसेसिव।
डी) एक्स-लिंक्ड रिसेसिव।
ई) एक्स-लिंक्ड प्रमुख।

उत्तर देखो

सही विकल्प: डी) एक्स-लिंक्ड रिसेसिव।

चूंकि एक महिला में XX गुणसूत्र होते हैं और एक पुरुष के पास XY गुणसूत्र होते हैं, विसंगति संभवतः महिला में एक X गुणसूत्र से संबंधित होती है।

इस प्रकार का मामला कलर ब्लाइंडनेस में होता है, क्योंकि विसंगति एक रिसेसिव जीन (X) से जुड़ी होती है^घ). घड़ी।

	एक्स^घ	यू
एक्स^घ	एक्स^घएक्स^घ	एक्स^घयू
एक्स^घ	एक्स^घएक्स^घ	एक्स^घयू

ध्यान दें कि मां में जीन होता है लेकिन विसंगति नहीं होती है। तब हम कह सकते हैं कि आपका जीनोटाइप X है^घएक्स^घ.

उनके नर संतानों को तब यह बीमारी होती है, क्योंकि यह मां के एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है और इसमें प्रमुख एलील की कमी होती है जो जीन की अभिव्यक्ति को बाधित करने में सक्षम हो। तो वे X. हैं^घवाई

प्रश्न 15

(एनेम) एक प्रयोग में, हरे पत्तों वाले एक मूल पौधे से क्लोनिंग तकनीक द्वारा पौधों का एक समूह तैयार किया गया था। इस सेट को दो समूहों में विभाजित किया गया था, जिन्हें अपवाद के साथ समान रूप से व्यवहार किया गया था प्रकाश की स्थिति, जिसमें एक समूह प्राकृतिक सूर्य के प्रकाश चक्र के संपर्क में आता है और दूसरा समूह में रखा जाता है अंधेरा। कुछ दिनों के बाद, यह देखा गया कि प्रकाश के संपर्क में आने वाले समूह में मूल पौधे की तरह हरे पत्ते थे और अंधेरे में खेती करने वाले समूह में पीले पत्ते थे।

प्रयोग के अंत में, पौधों के दो समूहों ने प्रस्तुत किया:

ए) जीनोटाइप और समान फेनोटाइप।
बी) समान जीनोटाइप और विभिन्न फेनोटाइप।
ग) जीनोटाइप और फेनोटाइप में अंतर।
d) एक ही फेनोटाइप और केवल दो अलग-अलग जीनोटाइप।
ई) एक ही फेनोटाइप और विभिन्न प्रकार के जीनोटाइप।

उत्तर देखो

सही विकल्प: बी) समान जीनोटाइप और विभिन्न फेनोटाइप।

जबकि जीनोटाइप आनुवंशिक संविधान से जुड़े होते हैं, फेनोटाइप बाहरी, रूपात्मक और शारीरिक विशेषताओं से संबंधित होते हैं।

जैसा कि प्रकाश के संपर्क में या न आने वाले पौधों के रंग में अंतर देखा गया, तो उनके अलग-अलग फेनोटाइप हैं।

जीनोटाइप समान हैं, क्योंकि वे क्लोन हैं।

जेनेटिक्स के बारे में अधिक जानना चाहते हैं? यह भी पढ़ें:

• आनुवंशिकी का परिचय
• मेंडल के नियम
• फेनोटाइप और जीनोटाइप