Dormir est l'un des plus grands plaisirs de la vie. Dans le cas de la jeune Erin Bousquet, tout juste âgée de 19 ans, pas tant que ça. C'est essentiellement une peine de prison! L'Américain souffre d'un maladie rare qui la fait dormir 20 heures par jour depuis 2017. Elle doit également faire face à une irritabilité constante, à des difficultés à suivre les ordres et à une faim vorace. Voyez comment cette dame a fini par devoir dormir si longtemps tout au long de la journée.
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Découvrez l'histoire d'Erin Bousquet et de sa maladie
Après deux ans et demi de recherche de réponses, Erin a reçu un diagnostic de syndrome de Kleine-Levin, également connu sous le nom de "syndrome de la belle au bois dormant". Il s'agit d'un trouble du sommeil très rare et rarement observé.
À cause de ce problème, Erin a fini par manquer plusieurs moments importants de la vie, comme les anniversaires et même les voyages en famille. Selon elle, c'est justement ce qui la dérange le plus dans toute cette histoire.
Syndrome de Kleine-Levin
La maladie déclenche des "pannes soudaines" lorsque le corps est en train d'inflammation ou de menstruation. L'incertitude quant à l'arrivée de ces pannes est ce qui effraie le plus la jeune Bousquet et sa famille.
La première manifestation de la maladie rare s'est produite quand Erin avait 14 ans, en 2017. C'était quand la fille souffrait d'angine streptococcique. À cette époque, la jeune femme a pris des antibiotiques pendant trois jours, mais comme elle ne percevait aucune réponse de l'organisme, elle a dû changer de médicament, ce qui a entraîné une amélioration.
Selon Kristen Bousquet, la mère d'Erin, après sa pharyngite, la fille a commencé à montrer une confusion mentale, une fatigue excessive, une irritation, des pupilles dilatées et a également commencé à dormir pendant 20 heures d'affilée. Au début, Kristen pensait que c'était le jeu de sa fille, mais il a vite été possible de réaliser que ce n'était pas son jeu.
La situation est devenue effrayante.
Ce qui est le plus curieux dans cette affaire, c'est qu'à la fin de la saison des pannes, Erin continue sa vie comme d'habitude et ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Pendant deux ans et demi, la jeune fille a subi divers tests psychiatriques et neurologiques. Le soupçon initial des médecins était qu'il s'agissait d'une mononucléose infectieuse, mais cette possibilité a été écartée.
Diagnostic trouvé
En 2020, la famille a recherché le médecin Robert Sundell, spécialiste en neurologie. Après avoir entendu tous les rapports, il a diagnostiqué à Erin le syndrome de Kleine-Levin. Bien que la maladie n'ait pas de traitement efficace, elle peut disparaître avec le temps. Habituellement après dix ans depuis le premier épisode.
