UN mutation C'est une altération qui se produit dans le matériel génétique, c'est-à-dire l'ADN. Il existe deux types de mutations, la la génétique et le chromosomique. Les mutations chromosomiques sont également appelées modifications chromosomiques.
Pratiquez vos connaissances sur la mutation avec les 10 exercices ci-dessous.
question 1
Les syndromes de Down, Turner, Patau, Edwards et Klinefelter sont des mutations connues pour :
a) la génétique
b) euploïdies
c) aneuploïdies
d) plastide
e) haploïdes
Bonne réponse: lettre C - les aneuploïdies.
Il existe deux types de mutations chromosomiques, ou altérations chromosomiques, les euploïdies et les aneuploïdies.
Dans le cas des altérations mentionnées (syndromes de Down, Turner, Patau, Edwards et Klinefelter) elles sont aneuploïdies, car il y a un changement dans l'une des paires de chromosomes existantes, et pas dans les 23 paires.
question 2
Le syndrome de Patau est également connu pour :
a) trisomie 13
b) trisomie du chromosome 21
c) disomie du chromosome 18
d) trisomie 22
e) Disomie du chromosome X chez les hommes
Bonne réponse: lettre a - Trisomie du chromosome 13.
La trisomie se caractérise par la présence de trois chromosomes au lieu de deux. Tous les chromosomes sont disposés par paires, c'est-à-dire un reçu de la mère et un du père. Le syndrome de Patau est donc une altération chromosomique de type aneuploïdie, puisqu'il n'y a eu d'altération que sur une seule paire, la 13e.
question 3
Les euploïdies sont des altérations ou des mutations chromosomiques qui se produisent dans toutes les paires et peuvent être, par exemple, une triplodie ou une tétraploïdie.
Sur la base de l'extrait, cochez la bonne option.
a) Ils génèrent des malformations chez les animaux
b) Ils sont fréquents chez les plantes et favorisent leur adaptation et leur vigueur
c) Ils ne sont pas nocifs pour l'homme
d) Vérifie la naissance d'enfants avec différents syndromes
e) Produire des limitations physiques variées chez l'individu
Bonne réponse: la lettre B - Ils sont fréquents chez les végétaux et favorisent leur adaptation et leur vigueur.
Ce type d'altération chromosomique est connu sous le nom d'euploïdie, c'est-à-dire que tous les chromosomes sont altérés. Par exemple, un individu humain lorsqu'il reçoit 23 chromosomes du père et 23 de la mère devient un être diploïde, c'est-à-dire 2n. Dans une mutation chromosomique de type euploïdie, cet embryon sera par exemple 3n ou triploïde.
Ce type de situation est irréalisable pour le développement de l'organisme. Les animaux en général ne résistent pas à ce type d'altération, ils avortent spontanément. Or, chez les végétaux, les polyploïdes (triploïdies, tétraploïdes, etc.) sont très importants pour leurs avancées évolutives et leur bonne adaptation aux milieux, ils sont donc très fréquents.question 4
Les types d'altérations chromosomiques structurelles sont :
a) duplication, erreur, translocation et inversion
b) carence, duplication, inversion et répétition
c) duplication, carence, translocation et réallocation
d) carence, inversion, inversion et translocation
e) carence, duplication, translocation et inversion
Bonne réponse: lettre e - carence, duplication, translocation et inversion.
Ces altérations sont structurelles, car elles se produisent dans une partie du corps du chromosome, c'est-à-dire dans sa structure.
* Handicap: il y a perte d'un fragment d'un des chromosomes ;
* Reproduction: comme son nom l'indique, un fragment des chromosomes est répété ;* Translocation: une partie d'un chromosome est échangée entre des chromosomes non homologues (différents d'une autre paire);
* inversion: lorsqu'une séquence d'allèles s'inverse le long de la bande chromosomique.
question 5
Lorsqu'il y a un changement dans la séquence des bases azotées du gène qui n'altère pas la synthèse finale de l'acide aminé, cette mutation est appelée :
a) renversement
b) translocation
c) suppression
d) silencieux
e) mise en place
Bonne réponse: lettre D - silencieux.
Dans ce cas, même avec un changement de la base azotée, le produit final est le même acide aminé qui aurait été produit sans le changement. Par conséquent, il s'agit d'une mutation silencieuse, car il n'y a pas de changement dans le phénotype, c'est-à-dire dans la caractéristique physique.
question 6
Lorsqu'une substitution, une insertion ou une suppression se produit, il est indiqué que cela se produit :
a) une mutation structurelle
b) une mutation génétique
c) une mutation chromosomique
d) une mutation silencieuse
e) une mutation externe
Bonne réponse: la lettre B - une mutation génétique.
Les mutations génétiques se produisent des changements dans les bases azotées le long du matériel génétique, l'ADN. Ainsi, les situations évoquées dans la question sont des occurrences de ce modèle, la mutation génétique.
question 7
Voici des exemples de causes de mutation :
a) consommation d'aliments génétiquement modifiés
b) activité physique excessive
c) peu d'exposition au rayonnement solaire
d) exposition excessive à la lumière fluorescente
e) exposition aux radiations, aux produits chimiques et aux erreurs lors de la réplication de l'ADN
Bonne réponse: lettre e - exposition aux radiations, aux produits chimiques et aux erreurs lors de la réplication de l'ADN.
L'exposition aux rayonnements et aux substances chimiques sont des facteurs potentiellement mutagènes, c'est-à-dire qu'ils peuvent altérer l'ADN et sont considérés comme externes. Les erreurs de division cellulaire, dans la phase de réplication de l'ADN, sont considérées comme des altérations internes. Tous peuvent générer des mutations quelconques.
question 8
Laquelle des affirmations suivantes sur les mutations est vraie ?
a) Les mutations peuvent être bénéfiques, nocives ou neutres pour les organismes
b) Toutes les mutations sont causées par des facteurs environnementaux
c) La mutation est un processus qui ne se produit que chez les plantes
d) Toutes les mutations sont nocives pour les organismes
e) La mutation n'est pas considérée comme un argument valable dans le néo-darwinisme
Bonne réponse: lettre a - Les mutations peuvent être bénéfiques, nocives ou neutres pour les organismes.
Dans la théorie de l'évolution moderne, le néo-darwinisme, la mutation est un argument valable utilisé pour justifier la spéciation et la formation de nouvelles caractéristiques au fil du temps. Par conséquent, les mutations ne sont pas toujours nocives. Ils peuvent être nuls, comme le silencieux, ou nocifs, comme les altérations chromosomiques structurelles.
question 9
Qu'est-ce qu'une mutation ?
a) Un type de reproduction asexuée
b) Une modification permanente du code génétique d'un organisme
c) Une modification insignifiante du code génétique
d) Le processus par lequel de nouveaux gènes sont créés
e) Processus nécessairement extérieur à l'organisme pour favoriser des transformations bénéfiques
Bonne réponse: la lettre B - Une modification permanente du code génétique d'un organisme.
Lorsqu'une altération se produit dans l'ADN, soit par mutation génique, soit par mutation chromosomique, elle sera permanente.
questions 10
Lequel des termes suivants décrit une mutation qui implique l'échange d'un seul nucléotide contre un autre dans l'ADN ?
a) Translocation
b) suppression
c) Insertion
d) Remplacement
e) Invalidité
Bonne réponse: lettre D - Remplacement.
Comme son nom l'indique, un changement de nucléotide est un type de mutation de substitution.
Savoir plus:
- Mutation;
- Chromosomes: qu'est-ce que c'est ?;
- maladies génétiques;
- recombinaison de gènes;
- syndrome de patau;
- exercices génétiques;
Références bibliographiques
UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologie: volume unique. 3e éd. So Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Questions de mutation: pratiquer et comprendre.Tout compte, [s.d.]. Disponible en: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Accès à:
Voir aussi
- Mutation
- maladies génétiques
- Exercices sur l'évolution
- exercices sur la méiose
- Exercices ADN
- Questions de biologie dans l'Enem
- Exercices d'interprétation de texte
- Exercices de la première loi de la thermodynamique
