L'érythroblastose fœtale ou la maladie hémolytique du nouveau-né est due à l'incompatibilité du facteur Rh de la mère et du bébé.
L'érythroblastose se manifeste pendant la grossesse chez les femmes Rh-, générant une descendance Rh+. Cela peut entraîner la mort du bébé pendant la grossesse ou après la naissance.
Comment se produit l'érythroblastose ?
Un couple dont la mère a Rh- (rr) et le père Rh+ (R_) est susceptible d'avoir un enfant Rh+ (R_).
Pendant la première grossesse, le bébé ne sera pas affecté. Cependant, le contact du sang de la mère et du bébé au moment de l'accouchement amène l'organisme de la mère à recevoir les globules rouges de l'enfant et à commencer à produire des anticorps anti-Rh.
Ainsi, lors d'une deuxième grossesse, si le bébé est Rh+, l'organisme maternel possède un anticorps anti-Rh. C'est à la deuxième grossesse que le bébé peut avoir une érythroblastose.
Pendant la grossesse et au moment de l'accouchement, les anticorps anti-Rh présents dans le sang de la mère traversent le placenta et favorisent l'agglutination des globules rouges du fœtus.
C'est parce que le Rh+ du bébé est considéré comme un "agent étranger" dans l'organisme de la mère.
Le bébé qui naît avec une érythroblastose présente anémie et la jaunisse. Vous pouvez toujours avoir un retard mental, une surdité et une paralysie cérébrale.
Le traitement de l'enfant consiste à échanger son sang contre du sang Rh.
Comment prévenir l'érythroblastose ?
Pour prévenir l'érythroblastose, la femme doit prendre un sérum contenant des anti-Rh pour détruire les globules rouges de l'enfant qui sont entrés dans son corps. Cela empêche la mère d'être sensibilisée.
Dans ce cas, la femme peut retomber enceinte sans risque pour le fœtus, même s'il est Rh+.
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