O ADN (acide désoxyribonucléique) c'est un type d'acide nucléique qui se distingue par le stockage de l'information génétique de la grande majorité des êtres vivants. Cette molécule est constituée de nucléotides et prend généralement la forme d'une double hélice. dans les organismes eucaryote, l'ADN se trouve dans le noyau cellulaire, les mitochondries et les chloroplastes. nous procaryotes, l'ADN est situé dans une région non délimitée par la membrane, appelée nucléoïde.
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→ composition de l'ADN
L'ADN est composé de nucléotides, qui sont constitués de trois parties :
Un glucide à cinq carbones (pentose)
Une base azotée
Un ou plusieurs groupes phosphate
En ce qui concerne le sucre présent dans l'ADN, la présence d'un désoxyribose. Le désoxyribose est un pentose qui diffère du ribose en ce qu'il a un hydroxyle à moins que ce dernier sucre.
Notez les différentes bases azotées présentes dans les acides nucléiques. L'uracile n'est pas présent dans l'ADN.
Les bases azotées ont un ou deux cycles, qui ont des atomes d'azote, et sont classées en deux groupes.: les pyrimidines et purines. Les pyrimidines n'ont qu'un seul cycle à six atomes, composé de carbone et d'azote. Les purines, quant à elles, ont deux cycles: un cycle à six atomes fusionné à un cycle avec des atomes de ceinture. Cytosine (C), thymine (T) et uracile (U) sont des pyrimidines, tandis que les adénine (A) et guanine (G) sont des purines. Parmi les bases azotées mentionnées, seul l'uracile n'est pas observé dans l'ADN.
→ Structure de l'ADN
L'ADN est formé de deux chaînes polynucléotidiques (bande), qui sont constitués de plusieurs nucléotides. Les nucléotides sont reliés entre eux par des liaisons appelées phosphodiester (groupe phosphate reliant deux sucres de deux nucléotides). Dans ces liaisons, un groupe phosphate relie le carbone 3' d'un sucre au carbone 5' du sucre suivant.
Cette jonction des nucléotides forme un motif répétitif typique de l'unité sucre-phosphate, qui forme la chaîne principale. Les bases azotées sont liées à cette chaîne principale.
Notez les liaisons entre les nucléotides et la complémentarité des bases azotées.
En regardant les extrémités libres d'une chaîne polynucléotidique, on remarque que, d'une part, nous avons un groupe phosphate attaché au carbone 5' et, de l'autre, nous avons un groupe hydroxyle attaché au carbone 3'. Ainsi, nous avons deux extrémités dans chaque chaîne: l'extrémité 5' et l'extrémité 3'.
Les deux chaînes polynucléotidiques du ADN former un double hélice. Les chaînes principales sont situées dans la partie externe de l'hélice, tandis qu'à l'intérieur des bases azotées sont observées, qui sont reliées par des liaisons hydrogène. Les chaînes principales ont des directions opposées 5' → 3', c'est-à-dire qu'une chaîne est dans la direction 5' → 3' et l'autre, dans la direction 3' → 5'. En raison de cette caractéristique, on dit que le les bandes sont antiparallèles.
L'union entre les bases azotées est ce qui fait que les deux chaînes se collent. Il est intéressant de noter que l'appariement se produit entre des bases complémentaires, avec l'union d'un base pyrimidique avec une base purique. L'appariement entre les bases ne se produit que des manières suivantes :
L'adénine n'est associée qu'à la thymine;
La guanine est toujours associée à la cytosine.
Comme les bases sont spécifiquement combinées, nous pouvons conclure que, dans la double hélice, une chaîne sera toujours complémentaire de l'autre. Ainsi, si une chaîne a la séquence de bases 5'-ACCGTCCA-3', nous aurons la séquence 3'-TGGCAGGT-5' comme chaîne complémentaire. Nous pouvons donc conclure que la quantité de A est la même que T et la quantité de G est la même que C.
Le modèle décrit ci-dessus pour la molécule d'ADN est la structure proposée par Watson et Crick, en 1953. Le modèle qu'ils ont proposé peut être comparé à un escalier en colimaçon, dans lequel les bases azotées formeraient les marches, et les chaînes de sucre et de phosphate formeraient les mains courantes.
→ fonction de l'ADN
L'ADN est une molécule extrêmement importante pour les êtres vivants. Les fonctions de l'ADN sont :
Stocker et transmettre des informations génétiques.
Fonctionne comme un modèle pour la synthèse de molécules d'ARN. L'ADN est donc fondamental pour la synthèse des protéines, car il contient les informations qui commandent le Synthèse d'ARN, et l'ARN coordonne la production de ces polypeptides (ADN → ARN → protéine).
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→ Réplication et transcription
En ce qui concerne l'ADN, deux processus méritent d'être mentionnés: réplication et transcription. Quand on parle de réplication, nous nous référons au processus par lequel copiesidentique à la copie d'une molécule d'ADN sont formés. Pour que ce processus se produise, l'ADN est partiellement déroulé et la synthèse d'un nouveau brin commence à partir du brin d'ADN qui sera copié. Ce processus est considéré semi-conservateur, car l'ADN nouvellement formé aura un nouveau brin et un brin de l'ADN d'origine.
Le processus detranscription est celui dans lequel l'ADN est utilisé pour la formationdansunemoléculedansARN. Dans ce processus, l'ADN s'ouvre à un moment donné et l'un des brins est utilisé comme matrice pour la synthèse d'ARN. Au fur et à mesure que l'ARN est transcrit, l'ADN se referme.
Un point intéressant à souligner est que, pendant le processus de transcription, qui s'apparie avec le brin modèle adénine est le uracile, une base azotée trouvée dans ARN et absent dans l'ADN.
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→ Différence entre l'ADN et l'ARN
Notez les différences entre l'ARN et l'ADN.
L'ADN et l'ARN sont les deux types d'acides nucléiques présents dans les êtres vivants. Bien que les deux soient constitués de sous-unités nucléotidiques liées par des liaisons phosphodiester, elles présentent quelques différences fondamentales. Voir ci-dessous:
L'ADN a un désoxyribose comme sucre, tandis que l'ARN a un ribose.
Les bases azotées présentes dans l'ADN sont la cytosine, la guanine, l'adénine et la thymine. Dans l'ARN, on trouve de la cytosine, de la guanine, de l'adénine et de l'uracile.
L'ADN est double brin, mais l'ARN est simple brin.
Par Me. Vanessa Sardinha dos Santos