question 1
(Uespi) L'une des grandes contributions à la synthèse organique a eu lieu en 1877, dans le laboratoire de Charles Friedel. Ces processus de réaction d'acylation et d'alkylation du benzène et de ses dérivés ont été appelés réactions de Friedel-Crafts. Le mécanisme de ces réactions est celui d'une réaction de :
a) addition.
b) substitution nucléophile.
c) remplacement électrophile.
d) élimination.
e) déshydratation.
question 2
(Uema) Le toluène ou méthylbenzène est la matière première à partir de laquelle, entre autres, la saccharine, les médicaments, les colorants, les parfums, le TNT et les détergents sont obtenus. Il est largement utilisé comme solvant pour les peintures, les revêtements, les caoutchoucs et les résines, mais sa fabrication est interdite au Brésil car son inhalation provoque de graves dommages à l'organisme, conduisant à une dépendance chimique, comme dans le cas d'une utilisation inappropriée de la populaire « colle de cordonnier". Le toluène peut être obtenu par l'équation ci-dessous:
En analysant la réaction présentée, jugez les déclarations.
JE. Représente une réaction d'addition dans les aromatiques.
II. Représente une réaction d'halogénation du benzène.
III. Le composé X qui se forme dans la réaction est le chlorure d'hydrogène.
IV. Représente une réaction d'alkylation de Friedel-Crafts.
V. Le composé X qui se forme est le chlorure d'éthyle par la réaction de Diels-Alder.
Ce qui est indiqué uniquement dans :
a) I, III et V.
b) III et IV.
c) IV.
d) II et III.
e) I et IV.
Plus de questionsPotentiel hydrogénionique et potentiel hydroxylionique sont les noms auxquels se réfèrent les abréviations pH et pOH. Dans ce cours, nous comprendrons le concept de ces deux potentiels.
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