Mutaatiokysymykset: harjoittele ja ymmärrä

A mutaatio Se on muutos, joka tapahtuu geneettisessä materiaalissa, toisin sanoen DNA: ssa. On olemassa kahdenlaisia mutaatioita, genetiikka ja kromosomaalinen. Kromosomimutaatiot tunnetaan myös kromosomimuutoksina.

Harjoittele mutaatiotietoasi alla olevien 10 harjoituksen avulla.

Kysymys 1

Downin, Turnerin, Pataun, Edwardsin ja Klinefelterin oireyhtymät ovat tunnettuja mutaatioita:

a) genetiikka

b) euploidiat

c) aneuploidiat

d) plastidi

e) haploidit

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain C - aneuploidiat.

On olemassa kahdenlaisia kromosomimutaatioita tai kromosomimuutoksia, euploidioita ja aneuploidioita.

Mainittujen muutosten (Downin, Turnerin, Patau-, Edwardsin ja Klinefelterin oireyhtymät) tapauksessa ne ovat aneuploidiat, koska yhdessä olemassa olevista kromosomipareista tapahtuu muutos, ei kaikissa 23 pareja.

kysymys 2

Patau-oireyhtymä tunnetaan myös:

a) trisomia 13

b) kromosomin 21 trisomia

c) kromosomi 18 disomia

d) trisomia 22

e) X-kromosomidisomia miehillä

Vastaus selitetty

instagram story viewer

Oikea vastaus: kirjain a - Kromosomin 13 trisomia.

Trisomialle on ominaista kolmen kromosomin läsnäolo kahden sijasta. Kaikki kromosomit on järjestetty pareiksi, eli yksi äidiltä ja toinen isältä. Patau-oireyhtymä on siis aneuploidiatyyppinen kromosomimuutos, koska muutosta tapahtui vain yhdessä parissa, 13.

kysymys 3

Euploidiat ovat kromosomimuutoksia tai mutaatioita, joita esiintyy kaikissa pareissa, ja ne voivat olla esimerkiksi triplodia tai tetraploidia.

Merkitse otteen perusteella oikea vaihtoehto.

a) Ne aiheuttavat epämuodostumia eläimissä

b) Ne ovat yleisiä kasveissa ja suosivat niiden sopeutumista ja elinvoimaa

c) Ne eivät ole haitallisia ihmisille

d) Tarkistaa eri oireyhtymistä kärsivien lasten syntymän

e) Aiheuttaa yksilössä erilaisia fyysisiä rajoituksia

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain B - Ne ovat yleisiä kasveissa ja suosivat niiden sopeutumista ja elinvoimaa.

Tämän tyyppistä kromosomimuutosta kutsutaan euploidiaksi, eli kaikki kromosomit muuttuvat. Esimerkiksi ihmisestä tulee diploidi olento, kun hän saa 23 kromosomia isältä ja 23 äidiltään. Euploidiatyyppisessä kromosomimutaatiossa tämä alkio on esimerkiksi 3n tai triploidi.

Tämän tyyppinen tilanne ei ole mahdollinen organismin kehitykselle. Eläimet eivät yleensä vastusta tämän tyyppisiä muutoksia, ne abortoidaan spontaanisti. Kuitenkin kasveissa polyploidia (triploidia, tetraploidia jne.) on erittäin tärkeä niiden evoluution edistymiselle ja hyvälle sopeutumiselle ympäristöön, joten ne ovat hyvin yleisiä.

kysymys 4

Rakenteellisten kromosomimuutosten tyypit ovat:

a) kopiointi, virhe, translokaatio ja kääntäminen

b) puute, päällekkäisyys, inversio ja toisto

c) päällekkäisyydet, puutteet, siirrot ja uudelleenjako

d) puutos, inversio, käänne ja translokaatio

e) puute, päällekkäisyys, translokaatio ja inversio

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain e - puute, päällekkäisyys, translokaatio ja inversio.

Nämä muutokset ovat rakenteellisia, koska niitä esiintyy jossain kromosomin kehon osassa, eli sen rakenteessa.

* Vammaisuus: yhden kromosomin fragmentti on kadonnut;

* Kopiointi: kuten nimestä voi päätellä, kromosomien fragmentti toistuu;

* Siirto: osa kromosomista vaihdetaan ei-homologisten (eri, toisesta parista) kromosomien välillä;

* inversio: kun alleelisekvenssi kääntyy kromosominauhaa pitkin.

kysymys 5

Kun geenin typpipitoisten emästen sekvenssissä tapahtuu muutos, joka ei muuta aminohapon lopullista synteesiä, tämä mutaatio tunnetaan nimellä:

a) inversio

b) translokaatio

c) poistaminen

d) hiljainen

e) lisäys

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain D - hiljaa.

Tässä tapauksessa jopa typpipitoisen emäksen muutoksella lopputuote on sama aminohappo, joka olisi tuotettu ilman muutosta. Siksi se on hiljainen mutaatio, koska fenotyypissä, eli fysikaalisessa ominaisuudessa ei ole muutosta.

kysymys 6

Kun substituutio, lisäys tai poisto tapahtuu, se sanoo, että se tapahtuu:

a) rakenteellinen mutaatio

b) geenimutaatio

c) kromosomimutaatio

d) hiljainen mutaatio

e) ulkoinen mutaatio

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain B - geenimutaatio.

Geenimutaatiot aiheuttavat muutoksia typpipitoisissa emäksissä geneettisen materiaalin, DNA: n, varrella. Siten kysymyksessä mainitut tilanteet ovat tämän mallin, geenimutaation, esiintymiä.

kysymys 7

Esimerkkejä mutaation syistä ovat:

a) geneettisesti muunnettujen elintarvikkeiden kulutus

b) liiallinen fyysinen aktiivisuus

c) vähäinen altistuminen auringon säteilylle

d) liiallinen altistuminen fluoresoivalle valolle

e) altistuminen säteilylle, kemikaaleille ja virheille DNA: n replikaation aikana

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain e - altistuminen säteilylle, kemikaaleille ja virheille DNA: n replikaation aikana.

Altistuminen säteilylle ja kemiallisille aineille ovat tekijöitä, joilla on mahdollista mutageenisuutta, eli ne voivat muuttaa DNA: ta, ja niitä pidetään ulkoisena. Virheitä solun jakautumisessa, DNA: n replikaatiovaiheessa, pidetään sisäisinä muutoksina. Ne kaikki voivat tuottaa jonkinlaisia mutaatioita.

kysymys 8

Mikä seuraavista mutaatioita koskevista väitteistä pitää paikkansa?

a) Mutaatiot voivat olla hyödyllisiä, haitallisia tai neutraaleja organismeille

b) Kaikki mutaatiot ovat ympäristötekijöiden aiheuttamia

c) Mutaatio on prosessi, joka tapahtuu vain kasveissa

d) Kaikki mutaatiot ovat haitallisia organismeille

e) Mutaatiota ei pidetä pätevänä argumenttina uusdarwinismissa

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain a - Mutaatiot voivat olla hyödyllisiä, haitallisia tai neutraaleja organismeille.

Modernin evoluutioteorian, uusdarwinismin, sisällä mutaatio on pätevä argumentti, jota käytetään oikeuttamaan spesifikaatiota ja uusien ominaisuuksien muodostumista ajan myötä. Siksi mutaatiot eivät aina ole haitallisia. Ne voivat olla tyhjiä, kuten hiljainen, tai haitallisia, kuten rakenteellisia kromosomimuutoksia.

kysymys 9

Mikä on mutaatio?

a) Eräänlainen aseksuaalinen lisääntyminen

b) Pysyvä muutos organismin geneettisessä koodissa

c) Merkittävä muutos geneettisessä koodissa

d) Prosessi, jolla uusia geenejä luodaan

e) Prosessi, joka on välttämättä kehon ulkopuolella edistääkseen hyödyllisiä muutoksia

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain B - Pysyvä muutos organismin geneettisessä koodissa.

Jos DNA: ssa tapahtuu muutoksia, joko geenimutaation tai kromosomimutaatioiden vuoksi, se on pysyvä.

kysymys 10

Mikä seuraavista termeistä kuvaa mutaatiota, joka sisältää yhden nukleotidin vaihtamisen toiseen DNA: ssa?

a) Translokaatio

b) poistaminen

c) Lisäys

d) Vaihto

e) Vammaisuus

Vastaus selitetty

Oikea vastaus: kirjain D - Korvaus.

Kuten nimestä voi päätellä, nukleotidimuutos on eräänlainen substituutiomutaatio.

Tietää enemmän:

Mutaatio;
Kromosomit: mitä ne ovat?;
geneettisiä sairauksia;
geenien rekombinaatio;
pataun oireyhtymä;
geneettisiä harjoituksia;

Bibliografiset viittaukset

UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologia: yksi osa. 3. painos Joten Paulo: Harbra, 2008.

CASTILHO, Rubens. Mutaatiokysymykset: harjoittele ja ymmärrä.Kaikki väliä, [n.d.]. Saatavilla: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Pääsy osoitteessa:

Katso myös