15 geneettistä harjoitusta tietosi testaamiseksi

Genetiikka on tärkeä biologian osa, joka on vastuussa perinnöllisyyden tai biologisen perinnöllisyyden mekanismien ymmärtämisestä.

Testaa tietosi aiheesta ratkaisemalla alla olevat kysymykset:

Kysymys 1

(Unimep - RJ) Miehellä on genotyyppi Aa Bb CC dd ja vaimollaan genotyyppi aa Bb cc Dd. Mikä on tämän parin todennäköisyys saada mieslapsi ja kantaa bb-geenejä?

a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) mikään edellä mainituista

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: b) 1/8.

Tähän kysymykseen vastaamiseksi on välttämätöntä viitata isää ja äitiä koskeviin tietoihin.

Ensin selvitetään, kuinka todennäköisesti yksilö kantaa bb-geenejä.

Tätä varten käytämme Punnett-kaaviota ylityksen tuloksen löytämiseksi.

B	B
B	BB	vauva
B	vauva	vauva

Huomaa, että neljästä mahdollisesta tuloksesta vain yhdellä niistä on bb-geenit. Joten todennäköisyys on yksi neljästä, jota voimme edustaa 1/4.

Nyt meidän on selvitettävä todennäköisyys, että lapsi on mies.

Naaraspuolisten XX ja uros XY-kromosomien kanssa käytämme jälleen Punnett-kehystä tietojen ristiviittaamiseen.

X	X
X	XX	XX
Y	XY	XY

Näin ollen crossoverin neljästä mahdollisuudesta kaksi voi olla uros. Esitämme kiinnostuksen tulokseksi 2/4, josta yksinkertaistamalla 2: lla tulee 1/2.

Kuten näimme lausunnossa, meidän on löydettävä todennäköisyys, että lapsi on mies ja kantaa bb-geenejä, eli näiden kahden ominaisuuden on tapahduttava samanaikaisesti.

"Ja" -säännön mukaan meidän on kerrottava kahden tapahtuman todennäköisyydet.

Siksi todennäköisyys, että tällä pariskunnalla on mieslapsi, jolla on bb-geenejä, on 1/8.

kysymys 2

Geenien rekombinaatiosta on oikein sanoa, että:

a) Geenin rekombinaatio voi olla homologista tai heterologista.
b) Tärkein ero rekombinaatiotyyppien välillä on se, että niitä esiintyy mitoosin eri vaiheissa.
c) Geenin rekombinaatio luokitellaan homologiseksi ja ei-homologiseksi.
d) Vaikka yksi rekombinaatiotyyppi sallii vaihtelun, toisella tyypillä on rajoituksia.

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: c) Geenin rekombinaatio luokitellaan homologiseksi ja ei-homologiseksi.

Geenirekombinaation tyypit ovat: homologiset ja ei-homologiset.

Suurin ero tyyppien välillä on, että vaikka homologista rekombinaatiota tapahtuu DNA-sekvenssien välillä, jotka ovat identtisiä tai joilla on suuri samankaltaisuus, ei-homologinen rekombinaatio tapahtuu sekvenssien välillä, jotka eivät ole samanlainen.

kysymys 3

(UERJ) Tiedetään, että kalla-liljana tunnettujen kukkien värin perinnöllinen siirtyminen tapahtuu yksinkertaisen Mendelian perinnön kautta, täysin hallitsevasti. Punainen kalla-liljojen kokeellisessa risteyksessä saatiin hyvin lukumääräinen ensimmäinen sukupolvi - F1, suhteessa 3 punaista jälkeläistä kutakin valkoista kohti (3: 1). Analysoimalla F1-genotyyppiä tutkijat havaitsivat, että vain yksi kolmesta punaisesta jälkeläisestä oli homotsygoottinen tämän ominaisuuden suhteen.

Näiden tietojen perusteella voidaan todeta, että tämän kokeellisen ristin F1-genotyyppinen tuotanto oli:

a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.

Lausuntatietojen mukaan värien välitys tapahtuu täydellisen hallinnan kautta, toisin sanoen Voidaan sanoa, että A-alleeli määrittää punaisen värin AA: ssa tai Aa: ssa ja vain yksittäisellä aa: lla on väri Valkoinen.

Risteytys tapahtuu kahden punakallian välillä, joista kullekin on 3 punaista jälkeläistä valkoinen, voimme ymmärtää nämä tiedot, koska kolmella yksilöllä on hallitseva A ja vain yksi on resessiivinen aa.

Aa-homotsygootin saamiseksi risteytyksen on oltava suoritettu heterotsygoottisella Aa-parilla ja yksi geeni periytyy isältä ja toinen äidiltä.

Katsotaanpa tätä crossoveria Punnettin maalauksella.

THE
THE	AA	yy
	yy	yy

Siten voidaan todeta, että tämän kokeellisen ristin F1-genotyyppinen tuotanto oli: AA: 2 Aa: 1 aa.

kysymys 4

(Fatec) Geeniparit, joilla on itsenäinen erottelu, voivat yhdessä määrittää saman fenotyyppisen ominaisuuden. Tämä ilmiö tunnetaan nimellä:

a) geenien vuorovaikutus
b) epistasis
c) moniavainisuus
d) täydellinen hallitsevuus

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: a) geenien vuorovaikutus.

Geenien vuorovaikutus on vastuussa tietyn fenotyypin eli ominaisuuden syntymisestä näkyvä, kun kaksi tai useampia geenejä, jotka sijaitsevat tai eivät sijaitse samassa kromosomissa, tekevät yhteistyötä tietyn annoksen suhteen ominaisuus.

kysymys 5

(Mack) Achondroplasia on eräänlainen kääpiö, jossa pää ja runko ovat normaaleja, mutta kädet ja jalat ovat hyvin lyhyitä. Sen ehtona on hallitseva geeni, joka homotsygoottisesti aiheuttaa kuoleman ennen syntymää. Normaalit henkilöt ovat resessiivisiä ja kärsivät ovat heterotsygoottisia. Todennäköisyys achondroplastiselle pariskunnalle saada normaali naislapsi on:

a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: a) 1/6.

Lausunnon mukaan achondroplasian ehtona on hallitseva geeni, joka homotsygoosissa aiheuttaa kuoleman ennen syntymää. Kun tiedämme, että normaalit henkilöt ovat resessiivisiä ja kärsivät ovat heterotsygoottisia ja ottavat "A": n hallitsevaksi ja "a": n resessiiviseksi, voimme päätellä, että:

• aa: normaali yksilö;
• AA: yksilö kuolee;
• Aa: achondroplastinen yksilö.

Jos pari on achondroplastic, molemmat ovat heterotsygoottisia. Katso heidän jälkeläistensä todennäköisyys alla.

	THE
THE	AA	yy
	yy	yy

Koska tappava geeni esiintyy todennäköisyydessä, tämä on jätettävä huomiotta. Siksi yksilön todennäköisyys olla normaali on 1/3.

Naisen todennäköisyyden selvittämiseksi käytämme jälleen Punnettin kaaviota.

	X	X
X	XX	XX
Y	XY	XY

Naiseksi tulemisen todennäköisyys on 2/4, jonka yksinkertaistamme arvoon 1/2.

Siksi achondroplastisen pariskunnan todennäköisyys saada normaali naislapsi on:

kysymys 6

Geenimutaatio eroaa geenirekombinaatiosta siinä

a) Vaikka mutaatio vastaa perinnöllistä muutosta DNA: ssa, rekombinaatio luo uusia geenejä.
b) vaikka mutaatio vastaa perinnöllistä muutosta DNA: ssa, rekombinaatio tapahtuu sekoittamalla geenejä saman lajin olentojen kanssa.
c) Mutaatio on spontaania ja rekombinaatio indusoituu.
d) Mutaatio on toissijainen vaihtelulähde, kun taas rekombinaatio on ensisijainen lähde.

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: b) Vaikka mutaatio vastaa perinnöllistä muutosta DNA: ssa, rekombinaatio tapahtuu sekoittamalla geenejä saman lajin olentojen kanssa.

Molemmat keinot ovat vastuussa geneettisestä vaihtelusta.

Mutaatio on ensisijainen lähde periytyvälle variaatiolle ja voi tapahtua spontaanisti, kuten replikaatiovirheiden tai ulkoisten tekijöiden, kuten UV-valon, vaikutuksesta.

Geenien rekombinaatio vastaa geenien seosta sukupuolisen lisääntymisen aikana ja pystyy tämän kautta lisäämään vaihtelevuutta.

kysymys 7

(Unifesp) Kasvit A ja B keltaisilla herneillä ja tuntemattomilla genotyypeillä risteytettiin vihreitä herneitä tuottavien kasvien C kanssa. A x C-risti sai alkunsa 100% kasveista, joissa oli keltaisia ​​herneitä, ja B x C-risti johti 50% kasveihin, joissa oli keltaisia ​​herneitä ja 50% vihreää. Kasvien A, B ja C genotyypit ovat vastaavasti:

a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: c) VV, Vv, vv.

Lausunnon mukaan meillä on:

• Kasvi A: keltaiset herneet
• Kasvi B: keltaiset herneet
• Kasvi C: vihreät herneet

Risteykset:

• H x C 100% keltaisia ​​herneitä
• A x B 50% keltaisia ​​herneitä ja 50% vihreitä

Tästä voimme päätellä, että hallitseva genotyyppi on keltaisia ​​herneitä, koska se on peräisin 100% rististä ja että kasvi A on homotsygoottinen hallitseva (VV). Tästä päädyimme siihen johtopäätökseen, että vihreä on resessiivinen piirre ja kasvi C on vv.

	V	V
v	Vv	Vv
v	Vv	Vv

Huomaa, että kasvien A (VV) risteytys kasvin C (vv) kanssa muodosti 100% kasveja keltaisilla herneillä.

	V	v
v	Vv	vv
v	Vv	vv

Huomaa, että tuloksena on 50% kasveja, joissa on keltaisia ​​herneitä (Vv) ja 50% kasveja, joissa on vihreitä herneitä (Vv).

Siksi kasvien A, B ja C genotyypit ovat vastaavasti: VV, Vv, vv.

kysymys 8

Seuraavista vaihtoehdoista EI OLE tietyntyyppistä luonnollista valintaa.

a) Suuntavalinta
b) Vakaajan valinta
c) Häiritsevä valinta
d) Mittavalinta

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: d) Mittavalinta.

Luonnollinen valinta on evoluutiomekanismi, joka perustuu edullisiin ominaisuuksiin sopeutumiselle ja selviytymiselle ympäristössä, ja se voi olla kolmessa muodossa:

1. Suuntavalinta: tapahtuu äärimmäisillä fenotyypeillä;
2. Stabiloiva valinta: tapahtuu välituotteilla;
3. Häiritsevä valinta: tapahtuu useammalla kuin yhdellä äärimmäisellä fenotyypillä.

kysymys 9

Alla olevassa sukututkimuksessa mustalla merkittyillä yksilöillä on hallitsevan geenin määrittämä poikkeama.

Tätä sukututkimusta analysoitaessa on oikein sanoa:

a) Vain henkilöt I: 1; II: 1 ja II: 5 ovat heterotsygootteja.
b) Kaikki sairastuneet henkilöt ovat homotsygoottisia.
c) Kaikki muuttumattomat yksilöt ovat heterotsygoottisia.
d) Vain yksilö I: 1 on heterotsygoottinen.
e) Ainoastaan ​​yksilöt I: 1 ja I: 2 ovat homotsygoottisia.

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: a) Vain henkilöt I: 1; II: 1 ja II: 5 ovat heterotsygootteja.

Koska mustalla merkittyillä yksilöillä on hallitseva poikkeama, voimme päätellä, että ne, joita ei ole merkitty, ovat resessiivisiä homotsygootteja:

• I: 1 D_
• I: 2 pv
• II: 1 D_
• II: 2 pv
• II: 4 pv
• II: 5 D_

Koska yksilö D_ pystyy tuottamaan lapsia ilman poikkeavuuksia, hän on heterotsygoottinen (Dd). Katsella:

	D.	d
d	dd	dd
d	dd	dd

Analysoimalla tietoja päädyimme siihen, että vain henkilöt I: 1; II: 1 ja II: 5 ovat heterotsygootteja.

kysymys 10

(UFC) Gregor Mendel, jota pidetään klassisen genetiikan isänä tai perustajana, teki kokeita herneitä tuottavien kasvien kanssa. Hypoteesiensa osoittamiseksi Mendel käytti tämän tyyppisiä vihanneksia, koska:

a) androco ja gynoecium ovat läsnä samassa kukassa, mikä helpottaa itselannoituksen syntymistä.

b) siemenessä on vain kaksi sirkkalehteä, jotka imevät ravintovarat alkioiden ravinnoksi ja herneiden kehittämiseksi.

c) kukkien anatomiset ominaisuudet helpottavat ristilannoitusta ja mahdollistavat siten puhtaiden geneettisten ominaisuuksien havainnoinnin.

d) siitepölyjyvät siirtyvät saman strobiilin leimaukseen, koska modifioidut lehdet sijaitsevat hyvin lähellä toisiaan.

e) jälkeläisten määrä sukupolvea kohti on pieni ja sukupolvet pitkiä, mikä helpottaa kukka- ja siemenominaisuuksien havainnointia.

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: a) Androco ja gynoecium ovat läsnä samassa kukassa, mikä helpottaa itselannoituksen syntymistä.

Kasvin kukkaa pidetään sen lisääntymisrakenteena. Kukan heteiden joukkoa kutsutaan myös urosrakenteeksi, kun taas mattojoukko vastaa kukan naisosaa.

Androcon ja gynoeciumin esiintyminen samassa kukassa helpottaa itselannoitusta.

kysymys 11

(UFRN) Herneissä keltainen on hallitseva vihreän kanssa. Heterotsygoottien ylityksestä syntyi 720 jälkeläistä. Valitse vaihtoehto, jonka numero vastaa keltaisten jälkeläisten määrää.

a) 360
b) 540
c) 180
d) 720

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: b) 540.

Jos keltainen väri on hallitseva, niin ainakin yksi geeneistä on hallitseva (AA tai Aa). Vihreän suhteen voidaan sanoa, että se on resessiivinen (aa).

Heterotsygoottien ylittäminen voidaan tehdä näin:

THE
THE	AA	yy
	yy	yy

Huomaa, että hallitseva geeni (A) esiintyy kolmessa mahdollisuudessa, joten keltaisen värin todennäköisyys on 3/4.

Jos jälkeläisiä on yhteensä 720, selvitetään yksinkertainen kolmen säännön avulla, kuinka monta keltaista jälkeläistä heillä oli.

Joten on 540 keltaista jälkeläistä.

kysymys 12

(Enem) Sukutaulu osoittaa geneettisen poikkeavuuden esiintymisen perheryhmässä.

Numero 10 edustama yksilö, joka on kiinnostunut geneettisen poikkeaman alleelin välittämisestä lapsilleen, laskee, että todennäköisyys hänen kantavansa tätä alleelia on:

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: d) 67%.

Jos katsomme pariskuntaa (7 ja 8), huomaamme, että he ovat samanlaisia ​​ja että he tuottivat vain toisen lapsen (11). Siksi voidaan päätellä, että pari on tasa-arvoinen, heterotsygoottinen ja lapsi on resessiivinen.

THE
THE	AA	yy
	yy	yy

Ilman mahdollisuutta, että hänellä ei ole poikkeavuuksia (aa), alleelin (Aa) todennäköisyys on 2/3.

kysymys 13

(PUC - RIO) Y-kromosomissa esiintyvä resessiivinen geneettinen ominaisuus on:

a) mies- ja naispuoliset jälkeläiset voivat periä sen isältä tai äidiltä.
b) Isän jälkeläiset voivat periä isältä.
c) vain hänen naispuoliset jälkeläisensä voivat periä isältä.
d) vain hänen miehensä jälkeläiset voivat periä äidiltä.
e) vain naispuoliset jälkeläiset voivat periä äidiltä.

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: b) vain hänen isänsä jälkeläiset voivat periä isältä.

Koska naisilla on kaksi XX kromosomia, perintö voidaan periä vain isältä ja miespuolisilta jälkeläisiltä, ​​koska vain miehillä on Y-kromosomi, toisin sanoen se on XY.

kysymys 14

(UFF) Alla oleva sukutaulu osoittaa tietyn poikkeaman esiintymisen perheessä.

Sukutaulussa esitetty tila periytyy ominaisuutena:

a) autosomaalinen hallitseva.
b) autosomaalinen resessiivinen.
c) Y-sidottu resessiivinen.
d) X-sidottu resessiivinen.
e) X-sidottu hallitseva.

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: d) X-sidottu resessiivinen.

Koska naisella on XX kromosomia ja miehellä XY-kromosomeja, poikkeama liittyy todennäköisesti naisen X-kromosomiin.

Tämän tyyppinen tapaus tapahtuu värisokeudessa, koska poikkeavuus liittyy resessiiviseen geeniin (X^d). Katsella.

	X^D.	Y
X^D.	X^D.X^D.	X^D.Y
X^d	X^D.X^d	X^dY

Huomaa, että äiti kantaa geeniä, mutta ei osoita poikkeavuuksia. Voimme sitten sanoa, että genotyyppisi on X^D.X^d.

Heidän urospuolisilla jälkeläisillään on sitten tauti, koska se liittyy äidin X-kromosomiin, ja sillä ei ole hallitsevaa alleelia, joka kykenisi estämään geenin ilmentymisen. Joten he ovat X^dY.

kysymys 15

(Enem) Kokeessa kasviryhmä valmistettiin kloonaustekniikalla alkuperäisestä kasvista, jolla oli vihreitä lehtiä. Tämä sarja jaettiin kahteen ryhmään, joita kohdeltiin samalla tavalla, lukuun ottamatta - valaistusolosuhteet, jolloin yksi ryhmä altistuu luonnolliselle auringonvalolle ja toinen pidetään tumma. Muutaman päivän kuluttua havaittiin, että valolle altistuneella ryhmällä oli vihreitä lehtiä, kuten alkuperäisessä kasvissa, ja pimeässä viljellyllä ryhmällä oli kellertäviä lehtiä.

Kokeen lopussa esitetyt kaksi kasviryhmää:

a) genotyypit ja identtiset fenotyypit.
b) identtiset genotyypit ja eri fenotyypit.
c) genotyyppien ja fenotyyppien erot.
d) sama fenotyyppi ja vain kaksi erilaista genotyyppiä.
e) sama fenotyyppi ja monenlaisia ​​genotyyppejä.

Katso Vastaus

Oikea vaihtoehto: b) identtiset genotyypit ja erilaiset fenotyypit.

Vaikka genotyypit liittyvät geneettiseen rakenteeseen, fenotyypit liittyvät ulkoisiin, morfologisiin ja fysiologisiin ominaisuuksiin.

Koska väriero havaittiin kasveille, jotka olivat alttiina valolle tai ei, heillä on erilaiset fenotyypit.

Genotyypit ovat identtisiä, koska ne ovat klooneja.

Haluatko oppia lisää genetiikasta? Lue myös:

• Johdanto genetiikkaan
• Mendelin lait
• Fenotyyppi ja genotyyppi