Aldehydi se on orgaaninen toiminto, jonka pääominaisuutena on karbonyyliryhmä (C = O)reunalla hiiliketjun. Alla on karbonyylin kuvaus ketjun päässä:
Karbonyyli ketjun päässä osoittaa orgaanisen aldehydifunktion
Aina kun karbonyyli sijaitsee hiiliketjun päässä, siihen on vetyatomi kiinnittynyt suoraan. Hiileen kiinnittynyt R-ryhmä voi olla vety tai mikä tahansa radikaali. Siten pienimmällä olemassa olevalla aldehydillä on vain yksi hiiliatomi:
Alimman aldehydin rakennekaava
On myös mahdollista, että aldehydillä on useampi kuin yksi karbonyyli ketjussa:
Rakennekaava aldehydille, jossa on kaksi karbonyyliä
Tavataan nyt aldehydien nimikkeistö, ominaisuudet ja käyttötarkoitukset:
a) IUPAC-nimikkeistö
THE sääntö nimikkeistö, jonka IUPAC on vahvistanut aldehydille é:
Etuliite (hiilen lukumäärän osoittava) + lisää sidosten tyyppi + al
seuranta joitain sovellusesimerkkejä a: n nimeämissäännön aldehydi:
Esimerkki 1: Propanali
Propanaalin rakennekaava
Meillä on aldehydiä tyydyttynyt ketju (vain yksittäiset sidokset) ja normaali (ei haaroja)
. Joten, nimetä se, seuraa vain etuliite-, pääte- ja loppuliite (al) -järjestystä. Hän esittelee kolme hiiltä(prop-etuliite) ja yksinkertaiset linkit (infix). Hänen nimensä on siis:Propanali
Esimerkki 2: 2-metyylibutanaali
2-metyylibutanaalin rakennekaava
täällä meillä on haarautunut ja tyydyttynyt aldehydi (vain yksittäiset sidokset), joten meidän on löydettävä pääketju, jossa on oltava karbonyylihiili ja suurin määrä hiilejä. Pääketju on hiilen vaakasekvenssi. Lopuksi, numeroidaan ketju karbonyylihiilestä:
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
2-metyylibutanaalin pääketjunumerointi
Tämän aldehydin nimeämiseksi otamme huomioon, että hiilellä 2, meillä on läsnä a radikaalimetyyli (CH3-) ja että pääketjussa on neljä hiilet (etuliite but) ja vain yksinkertaiset puhelut (jatke an). Hänen nimensä on siis:
2-metyylibutanaali
Esimerkki 3: 3-etyyliheksi-4-enali
3-etyyliheks-4-enalin rakennekaava
täällä meillä on haaroittunut ja tyydyttymätön aldehydi (on kaksoissidos), joten meidän on löydettävä pääketju, jossa on oltava karbonyylin hiili ja kaksoishiilen hiilet. Tällöin pääketju on hiilen vaakasekvenssi. Lopuksi, numeroidaan ketju karbonyylihiilestä:
3-etyyliheks-4-enalin pääketjunumerointi
Tämän aldehydin nimeämiseksi otamme huomioon, että hiilellä 3, meillä on läsnä radikaali etyyli (CH3-CH2) ja että pääketju esittää kuusi hiiltä (etuliitteinen heksadesimaali) ja yksi kaksoissidos (etuliite) sijaitsee hiilellä 4. Hänen nimensä on siis:
3-etyyliheksi-4-enali
b) Aldehydien ominaisuudet
Klo pääpiirteet aldehydeistä ovat:
Ne ovat erittäin reaktiivisia aineita;
Niillä on pienempi tiheys kuin vedellä;
Fysikaalinen tila (kiinteä aine, neste tai kaasu) riippuu hiilen määrästä aldehydissä. Esimerkiksi aldehydit, joissa on enintään kaksi hiiltä, ovat kaasuja;
Suurimmalla osalla niistä on miellyttäviä hajuja;
Sen molekyylit ovat polaarisia;
Niillä on helppo syttyvyys (ne palavat helposti).
c) Aldehydien käyttö
Hajuvesi tuotanto
Muovituotanto
Lääketeollisuus
Ruokateollisuus
Teollisena liuottimena
Peilien tuotanto
Desinfiointiaineiden tuotanto
hartsin tuotanto
Hyönteismyrkkyjen tuotanto
Minun luona. Diogo Lopes Dias
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
PÄIVÄT, Diogo Lopes. "Mikä on aldehydi?"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-aldeido.htm. Pääsy 28. kesäkuuta 2021.
Kemia
Aldehydit, karbonyyliyhdisteet, karbonyyliryhmä, pääaldehydit, etanaali, torjunta- ja lääketeollisuuden raaka-aine, metanali, formaldehydi-, muovi- ja hartsiteollisuus.