THE Genetiikka se on osa biologiaa, joka tutkii pääasiassa sitä, miten organismin ominaisuuksien siirtyminen jälkeläisille tapahtuu. Siksi voimme sanoa lyhyesti, että se on tiede, joka keskittyy tutkimukseen perinnöllisyys, joka koskee myös geenien analysointia.
Genetiikkaa opiskellessa joidenkin termien ymmärtäminen on oleellista. Siksi olemme erottaneet luettelon tärkeimmistä termeistä, jotka on ymmärrettävä genetiikan ymmärtämiseksi paremmin.
Miellekartta: Genetiikan käsitteet
* Voit ladata mielikartan PDF-muodossa. Klikkaa tästä!
→ Genetiikan peruskäsitteet
Alleeli: Saman geenin vaihtoehtoinen muoto, joka vie saman sijainnin homologisissa kromosomeissa.
Aneuploidia: Numeerinen kromosomimuutos, joka vaikuttaa yhteen tai useampaan kromosomityyppiin. Yleisin aneuploidiatyyppi on trisomia, jossa on ylimääräinen kromosomi, eli henkilöllä on 47 kromosomia, mutta kuvio on 46.
Autosomaalinen: Sanomme, että kromosomit ovat autosomaalisia, kun ne eivät ole seksuaalisia, toisin sanoen kaikki kromosomit paitsi X ja Y. Yhteensä meillä on 22 paria autosomaalisia kromosomeja.
-
Karyotyyppi: Se on yksilön kromosomaalinen rakenne.
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Kodinanssi: Kun ilmaistaan kaksi heterotsygoottista alleelia.
Kromosomit:kierteiset DNA-sekvenssit, jotka kuljettavat geenejä.
Homologiset kromosomit: kromosomit, jotka muodostavat pareja meioosin I aikana, osoittavat samanlaisen muodon ja koon sekä samat locit.
Hallitsevuus: Geenillä on hallitsevuus, kun se ilmentyy jopa yhtenä annoksena, toisin sanoen heterotsygoottisuudessa.
Epistasis: Tila, jossa yhden geenin alleeli estää toisen geenin alleelien ilmentymisen.
Euploidia: Numeerinen kromosomaalinen muutos, jossa koko kromosomiryhmä muuttuu.
Fenotyyppi: Biokemialliset, fysiologiset ja morfologiset ominaisuudet havaittavissa yksilöllä. Fenotyyppi määräytyy genotyypin ja ympäristön mukaan.
Geenit:DNA-sekvenssi, joka koodaa ja määrittää organismien ominaisuudet. Se on perinnöllisyyden perusyksikkö.
Genotyyppi: Organismin geneettinen rakenne.
Heterotsygoottinen: Yksilö, jolla on kaksi erilaista alleelia samassa paikassa homologisissa kromosomeissa.
Homotsygootti: Yksilö, jolla on sama alleeli samassa paikassa homologisissa kromosomeissa.
Geenilokus (monikko loci): Sijoita geeni kromosomiin.
Taantuma:Recessiivinen geeni ilmentyy vain homotsygoosissa.
Kirjoittanut Ma Vanessa dos Santos
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Peruskäsitteet genetiikassa"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/conceitos-basicos-genetica.htm. Pääsy 27. kesäkuuta 2021.
