Liitmisreaktsioonid on sellised, milles reaktiiv lisatakse orgaanilisele molekulile.
Need esinevad peamiselt küllastumata ühendites, eriti alkeenides, ja esinevad nagu allpool näidatud, kus topelt- või kolmikside on katki. Tegelikult pi link (π), mis on nõrgem kui sigmalink (σ) on purustatud, mis võimaldab küllastumatusel osalenud süsinikele lisada aatomeid või aatomirühmi.
Kõige tavalisemad liitumisreaktsioonid on:
1. Vesiniku lisamine (Hüdrogeenimine või Sabatier-Senderensi reaktsioon): Reaktsioon gaasilise vesinikuga (H2), metall katalüüsitud. Kui reaktsioon on alkeen, siis tekitab see alkaani:
2. Halogeenide lisamine (Halogeenimine): Halogeenid on perioodilise tabeli 17A perekonna elemendid. Nendest on aga enim kasutatud: Cl2 ja Br2. Sellisel juhul moodustub alküülmurrak:
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
3. Halogeenhüdriidide lisamine (Hüdrogeenimine): Halogeniid (HX) on ühend, milles halogeen on seotud vesinikuga, nt allpool toodud reaktsioonis sisalduva vesinikkloriidiga, moodustades alküülhalogeniidi:
Oluline on meeles pidada, et see ja järgmine reaktsioon järgivad Markovnikovi regiokeemiat, milles vesinik satub kõige rohkem hüdrogeenitud süsinikku. *
4. lisades vett: See hüdratsioonireaktsioon toimub happelises keskkonnas katalüsaatorina ja moodustub alkohol. Välja arvatud etüleen, tekitavad teised alkeenid selles reaktsioonis ainult sekundaarseid alkohole:
* Markovnikovi regiokeemia üksikasjalikuma selgituse saamiseks lugege teksti “Markovnikovi reegel” .
Autor Jennifer Fogaça
Lõpetanud keemia
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Lisareaktsioonid"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao.htm. Juurdepääs 27. juunil 2021.
