Tervisejärelevalve Amet (Anvisa) otsustas, et konkreetsete ravimite tarnimine patsientide kodudes on see lõplik praktika. Seda on juhtunud alates pandeemia perioodist COVID-19, ajutiselt.
Meetmel on aga muudatus: nüüd on maksimaalne tarnitav kogus tooteid.
näe rohkem
NASA avab uudiseid "maaväliste olendite" kohta, mida esitleti…
Inimene kukkus sillalt alla ja sai surma, järgides järgides soovitatud marsruuti…
Sünnituse ajal oli see arv suurem, ulatudes kuni 18 ampullini – ehk piisavalt, et tagada kuuekuuline ravi ravimitega. Nüüd tuleb aga sünnitusel arvestada vaid 60-päevase raviga.
Saate aru, kuidas kontrollitavate ravimite kaugtarne toimib
Et apteegid ja apteegid peavad vastama teatud nõuetele, kui toovad selliseid ravimeid patsientide koju. Nende vahel:
Hoidke enne teenuse osutamist käepärast nii füüsiline kui elektrooniline retsept;
Kõik retseptis sisalduvad andmed peavad olema kontrollitud, pidades silmas ravimi kehtivust, tüüpi ja kogust;
Apteeker peab juhendama inimest ravimite kasutamisel vajaliku hoolduse osas;
Apteek ja/või apteek peavad säilitama retsepti originaalversiooni;
Asutuste andmesüsteem peab jälgima tervishoiuasutuste retsepte;
Ettevõtted peavad nõudma kohaletoimetamise eest vastutavate isikute allkirja.
Anvisa otsustas ka, et avalik-õiguslikel ja eraasutustel ning valitsusprogrammidele keskenduvatel asutustel on luba kaugedastuseks, kui nad järgivad kõiki ülaltoodud meetmeid.
(Pilt: avalikustamine)
Lisateavet Anvisa sihikindluse kohta
Sinu ametlik sait, annab amet selget teavet retseptide ja ravimite koguse, tüübi ja ravimite kohta. Iga konkreetse retseptiga ravimeetod peab järgima agentuuri selgitatud standardeid.
Resolutsioon RDC 812/2023 sai lõplikuks ja sellega muudeti määrust SVS/MS 344/1998, mis keelas kontrollitud ravimite tarnimise.
Kõik meetmed peegeldavad tervishoiuministeeriumi ja Anvisa kohanemist, et tagada suurem juurdepääs ravimite käitlemisel range turustus- ja tootmiskontrolliga.
