Kell oksüdatsioonireaktsioonid sekundaarsete alkoholidega on need, kus interaktsioon rühma orgaanilise ühendi vahel alkoholid, mis peab olema sekundaarne, ja nn Bayeri reaktiiv (KMnO4) happelises keskkonnas.
Kui Bayeri reaktiiv on happelises keskkonnas (aq/H+), see läbib lagunemisreaktsiooni, mille tulemusena saadakse kaaliumoksiid, mangaanoksiid II ja tekkivad hapnikud, nagu näeme järgmises võrrandis:
2 kmnO4 (vesi/H+) → 2 MnO + K2O + 5 [O]
Igas oksüdatsioonireaktsioonis tekkivad hapnikud, mis on tekkinud kaaliumpermanganaadi lagunemisel happelises keskkonnas, rünnata süsinikahelaid millel on süsiniku vahel pi-sidemed (alkeenid, alküünid ja alkadieenid) või mis on suletud (tsüklaanid, aromaatsed tsüklienid), tekitades uusi keemilisi ühendeid.
Juhul kui oksüdatsioonireaktsioon sekundaarsetes alkoholides, enne reaktsioonimehhanismi mõistmist on vaja meeles pidada sekundaarse alkoholi mõistet. kutsutakse sekundaarne alkohol selline, milles hüdroksüülrühm (OH) on seotud a-ga sekundaarne süsinik (süsinik on otseselt seotud kahe teise süsinikuaatomiga). Vaadake sekundaarse alkoholi kujutist:
Sekundaarse alkoholi üldine struktuurivalem
Igas alkoholide oksüdatsioonireaktsioonis ründavad tekkivad hapnikud hüdroksüülrühma sisaldaval süsinikul asuvaid vesinikke. Sekundaarsetes alkoholides toimuvate oksüdatsioonireaktsioonide korral on hapnikul seda tüüpi alkoholi igas struktuuris rünnata ainult üks vesinikuaatom.
Tekkiv hapnik, mis ründab sekundaarset alkoholi
Hüdroksüülsüsinikus (OH) sisalduva vesiniku (H) ründamisel moodustab tekkiv hapnik ([O]) uue hüdroksüülrühma samal süsinikul. Nii et meil on gemino diool vanglas. Kuna geminodiool (HO – C – OH) on ebastabiilne, laguneb see veemolekuliks.Süsiniku ja hapniku vahel, mis ühest hüdroksüülrühmast üle jääb, tekib aga kaksikside (pi ja sigma).
Sekundaarse alkoholi oksüdatsiooni keemiline võrrand
Sekundaarsete alkoholide oksüdatsioonireaktsioonist saadud toode on alati a ketoon, sest kaksikside tekib alati sekundaarse süsiniku juures, mille tulemusena tekib kahe süsiniku vahel karbonüül, moodustades seega ketooni.
Vaata nüüd a oksüdatsioonireaktsiooni näide sekundaarsetes alkoholides.
Näide: butaan-2-ool
O butaan-2-ool on sekundaarne alkohol, kuna hüdroksüülrühm on seotud sekundaarse süsinikuaatomiga. Niisiis on hüdroksüülrühma sisaldaval süsinikul ainult üks vesinik. Seda fakti saame kontrollida allolevas struktuuris:
Kui töödeldakse vett, hapet ja KMnO sisaldavat keskkonda4 (Bayeri reaktiiv), teie vesinikku ründab tekkiv hapnik, muutudes uueks hüdroksüüliks, mille tulemuseks on geminodiool.
Lõpuks toimub kahe geminodioolis sisalduva hüdroksüüli lagunemine, mille tulemuseks on veemolekul ja ketoon, kuna on vaja luua side süsiniku ja ühe lagunenud hüdroksüülrühma hapniku vahel.
saame esindada kogu butaan-2-ooli oksüdatsioonireaktsioon järgmise võrrandi abil:
Mina. Diogo Lopes Dias
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm