Aminid on lämmastikuga orgaanilised ühendid, mis on saadud ainest ammoniaak (NH3), asendades ühe või mitu vesinikku orgaaniliste radikaalidega. Asendatud vesinike hulga järgi amiinid saab liigitada:
Primaarne amiin: moodustunud vesiniku asendamisel ammoniaagis orgaanilise radikaaliga;
Primaarse amiini üldine struktuur
Sekundaarne amiin: moodustub kahe ammoniaagivesiniku asendamisel kahe orgaanilise radikaaliga.
Sekundaarse amiini üldine struktuur
Tertsiaarne amiin: moodustub ammoniaagi kolme vesiniku asendamisel kolme orgaanilise radikaaliga.
Tertsiaarse amiini üldine struktuur
Amiinide füüsikalised omadused
Need on polaarsed ühendid;
Primaarsed ja sekundaarsed amiinid on võimelised toimima vesiniksidemed;
Tertsiaarsed amiinid toimivad interaktsioonis püsiv dipool;
Kuni viie süsinikuga amiinid lahustuvad vees ja etanoolis. Kuue või enama süsinikuga amiinid ei lahustu praktiliselt vees, kuid lahustuvad orgaanilistes lahustites;
Aromaatse struktuuriga amiinid on tihedamad kui vesi;
Ühe kuni kolme süsinikuga amiinid on toatemperatuuril gaasilised. Need, kellel on neli kuni kaksteist süsinikku, on toatemperatuuril vedelad;
Üldiselt on amiinide sulamis- ja keemistemperatuurid kõrgemad ainult mis tahes mittepolaarse orgaanilise ühendi suhtes.
Amiinide keemilised omadused
Bronsted-Lowry teooria järgi peetakse neid orgaanilisteks alusteks;
Aromaatsetel amiinidel on nähtuse tõttu madalam põhiomadus resonants;
Mida suurem on amiini põhitunnus, seda tõenäolisemalt reageerib see teatud ainega;
Happe juuresolekul viivad läbi amiinid neutraliseerimisreaktsioon, kuna neil on põhitegelane.
reegel amiinide nomenklatuur
Amiini nimetamiseks järgige lihtsalt allpool kirjeldatud Rahvusvahelise puhta ja rakendusliku keemia liidu (IUPAC) kehtestatud reeglit:
Radikaali või radikaalide nimetus + amiin
MÄRGE: Kui amiinil on erinevad radikaalid, peame järgima tähestiku järjekorda.
Järgige mõnda näidet:
Näide 1: primaarne amiin

Selle näite primaarses amiinis on meil propüülradikaal, seega on selle nimi propüülamiin.
Näide 2: sekundaarne amiin

Selles näites on sekundaarses amiinis metüülradikaal (lämmastikust vasakul) ja etüülradikaal (lämmastikust paremal). Selle nimi on tähestikulises järjekorras etüülmetüülamiin.
Näide 3: tertsiaarne amiin

Selles näites on sekundaarses amiinis isopropüülradikaal (lämmastikust vasakul), butüülradikaal (lämmastikust paremal) ja vinüülradikaal (lämmastiku all). Selle nimi on seetõttu butüül-isopropüül-vinüülamiin.
Amiinirakendused
Kasutatakse laialdaselt mitmesuguste orgaaniliste ühendite tootmisel;
Kasutatakse seepide valmistamiseks;
Kasutatakse kummi vulkaniseerimisprotsessis;
Kasutatakse värvainete valmistamisel.
Minu poolt. Diogo Lopes Dias
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-aminas.htm