Mehed erinevad naistest, kuna neil on a kromosoom X ja teine Y (erinevalt X-st on Y-l vähe geene ja see määrab vähe omadusi), arvestades, et naistel on ainult X-kromosoomid. X- ja Y-kromosoomidel on vähe homoloogseid piirkondi, mis tähendab, et teatud omadusi mõjutab sugu täielikult.
kutsutakse sooga seotud pärand või X-seotud pärand selline, kus geenid asuvad X-kromosoomi mittehomoloogses piirkonnas. Seda tüüpi pärimise korral on emastel kolm genotüüpi ja meestel ainult kaks.
Kujutage näiteks ette kahe alleeliga (B ja b) geen, mis asuvad X-kromosoomi mittehomoloogses piirkonnas. Emasel võib olla X genotüüpiBXB, XBXB või XBXB, teiselt poolt esitaks isane ainult X genotüüpeBY või XBY. Kuna isastel on ainult üks X-kromosoom ja ainult üks alleel, ütleme, et nad on hemizügootne.
→ Hemofiilia
THE hemofiilia on üks peamisi näiteid seksiga seotud haiguste kohta. See retsessiivne ja X-ga seotud haigus kahjustab hüübimissüsteemi, mis teeb väikestest haavadest liigse verekaotuse tõttu suuri probleeme.
Hemofiilia tüübid erinevad vastavalt sellele, milline hüübimisfaktor on mõjutatud. A-tüüp, mis on üks levinumaid, on seotud VIII faktori puudulikkusega. Hemofiilia avaldub siis, kui mehel on VIII faktori tootmisega seotud retsessiivne geen. Teiselt poolt peetakse naisi, kui neil on retsessiivne geen, kandjateks ja kui neil on kaks geeni, on nad hemofiiliad. H ja h alleelidele helistades oleks meil:
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
Hemofiiliahaigused: XHY, XHXH
Vedaja: XHXH
Tavaline: XHY, XHXH
Haigestunud naised võivad probleemidega seotud geeni edasi anda oma tütardele ja poegadele, kuna haigusega seotud geen asub X-kromosoomis ja naine annetab talle X-kromosoomi alati pärijad. Mees saab omakorda defektse geeni edasi anda ainult oma tütrele, kuna ta annab tütrele ainult X-kromosoomi. Kuna inimesel on viljastamise ajal poisi saamiseks XY kromosoomid, vastutab ta Y-kromosoomi tarnimise eest, millel puuduvad X-kromosoomiga seotud omadused.
→ värvipimedus
O värvipimedus see on haigus, mis mõjutab otseselt värvitaju. Ühes selle tüübis ilmneb haigus võimetuses eristada punast rohelisest. Nagu hemofiilia puhul, on see x-seotud retsessiivne haigus.
Arvestades värvipimeduse määramiseks D ja d alleele, on meil:
Värvipime: XdY, XdXd
Vedaja: XDXd
Tavaline: XDY, XDXD
→ Olulised järeldused
- mehed pärivad geenid ainult ema X-kromosoomist;
- naised pärivad isalt või emalt geenid X-kromosoomist;
- Juhtudel, kui tunnuse määrab retsessiivne geen, mõjutavad mehed rohkem, kuna neil on haiguse tekkeks vaja ainult ühte geeni.
Ma Vanessa dos Santose poolt
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-seotud pärand"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Juurdepääs 28. juunil 2021.