kromosoomid on DNA liitstruktuurid mis omakorda kannavad elusolendi geene, mis vastutab iga inimese konkreetsete füüsiliste omaduste määratlemise eest.
Kromosoomid asuvad elusolendi moodustavate rakkude tuumas. Sina inimesel on 46 kromosoomi, jagatud 23 paariks, olles 44 autosoomi ja 2 seksuaalset.
Paare moodustavaid kromosoome nimetatakse kolleegid ja moodustavad nn diploidsed rakud (2n).
Kogu inimese geneetiline teave, näiteks juuste värv, silmade värv, füüsiline struktuur ja muud pärilikud omadused, on inimese DNA-s. Kromosoomid hoiavad kogu seda teavet, kondenseerides geneetilise materjali rakkudesse mahtumiseks.
Esialgu oli kromosoome täheldanud esimene Šveitsi bioloog Karl Wilhelm von Nägeli 1842. aastal. Kuid alles Thomas Hunt Morganiga avastati 1910. aastal, et elusolendite geneetilise materjali säilitamise eest vastutavad kromosoomid.
Lisateave DNA tähendus.
Kromosoomide struktuur
Kromosoomid moodustuvad histoonid, valgud, mis moodustavad rühmad, mis on ümbritsetud DNA molekulidega. Neid komplekte nimetatakse nukleosoomid ja ühel DNA molekulil võib neid rühmi olla mitu.
Ilmselt on prokarüootide (näiteks bakterid) ja eukarüootide (näiteks inimesed) kromosoomide struktuuris erinevusi.
Eukarüootide puhul on igal kromosoomil a sentimeeter (selle kõige tihedam piirkond) ja siinkohal ka õekromatiidid on seotud (kaks kromosoomi moodustavat “kätt”).
Kromatiidide "käte" otstes on spetsiaalsed struktuurid, mida nimetatakse telomeerid, vastutavad kromosoomi struktuurse stabiilsuse säilitamise eest.
Vaata ka: kromatiini tähendus ja eukarüootne rakk.
Kromosoomitüübid
Kromosoomid ei ole kõik ühesugused ja nende kuju võib varieeruda vastavalt tsentromeetri poolt tehtud „kägistamise“ asendile (kromatiidide ühenduspunkt).
- Telotsentriline kromosoom: tsentromeeter asub kromosoomi otsas.
- Akrotsentriline kromosoom: tsentromeeter on keskmest eemal ja ühe otsa lähedal, mis muudab ühe kromosoomi moodustava “käsivarre” paarist teisest suurema.
- Submetatsentriline kromosoom: kui tsentromeeter asub kromosoomi keskel.
- Metatsentriline kromosoom: tsentromeeter asub kromosoomi keskel, muutes kõik teie "käed" ühesuurusteks.
Vaata ka: tähendus geenid.
Kromosomaalsed sündroomid
Väike muutus kromosoomide struktuuris võib käivitada erinevat tüüpi sündroomid ja geneetilised mutatsioonid.
Näiteks inimliikidel võivad mutatsioonid kromosoomides põhjustada füsioloogilisi ja bioloogilisi häireid, näiteks Downi sündroom, Turneri sündroom, Edwardsi sündroom, Klinefelteri sündroom, muu hulgas.
