Mutatsiooni tähendus (mis see on, mõiste ja määratlus)

Mutatsioon on selle toimele või toimingule antud nimi muutus, muutus või ümberkujundamiseks midagi; metamorfoos või evolutsioon.

Bioloogia valdkonnas on mutatsioon termin, mis määratleb fenomeni ootamatu ja ootamatu muutus geneetilises materjalis (DNA) elusolendit, mida saab sealt edasi anda tema järeltulijatele.

Mutatsiooni mõiste bioloogias tekkis bioloogi tähelepanekutest Hugo de Vries, 20. sajandi alguses.

Taimede rühma ja nende pärilikkust analüüsides märkas bioloog, et mõnikord ilmnesid mõned omadused. uus ja avaldamata mõnel isendil, mida nende esivanematel polnud näha. Nii avastas Hugo, et need olid juhuslikud ja ootamatud muudatused nende taimede geenis, mida alates sellest ajast saab edasi anda ka nende järeltulijatele.

See avastus oli suureks abiks evolutsiooniskeemi ja uute geneetiliste variatsioonide tekkimisel organismide seas.

geneetiline mutatsioon

DNA molekulides leidub konkreetseid omadusi, millest iga elusolend koosneb. Geneetilised mutatsioonid võivad esineda igas keha rakus, kuna kõik need sisaldavad DNA-d need on somaatilised (nahk, süda, maks jne) või nn idurakud ( sugurakud).

Peamine erinevus a somaatiline mutatsioon on iduliini mutatsioon see on nende mõju liigi arengule. Organism, mis läbib somaatiliste rakkude muutuse, ei edasta neid muutusi oma järeltulijatele; olendid, kelle sugurakud (sugurakud, st seemnerakud ja munarakud) on modifitseeritud, suudavad seda uut geneetilist materjali oma tulevastele põlvedele edastada.

Mis iseloomustab a geneetiline mutatsioon ja sinu mitte pärilikkussee tähendab, et see ei ole esivanemate DNA-ga seotud tegur, vaid pigem geneetilise materjali iseseisev transformatsioon, elusolendi organismi teatud füsioloogilise tunnuse või funktsioneerimise modifitseerimine, eristades seda teistest liigid. See modifikatsioon võib siiski esineda nende järeltulijatel.

Lisateave selle tähenduse kohta DNA.

Mutatsioonid on põhjustatud nn teguritest mutageenid, mis võib olla radioaktiivset või keemilist päritolu, näiteks kokkupuude röntgenkiirte, gammakiirte ja muu ioniseeriva kiirgusega (mis moodustavad rakkudes ioone), muutes nende struktuuri.

Kell geneetilised mutatsioonid need võivad tekkida ka spontaanselt, näiteks DNA moodustavate kromosoomide paljunemisprotsessi defektist või antud geeni paaride järjestuse muutumisest.

Mutatsioonitüübid

Mutatsioone on kahte tüüpi: geenimutatsioonid ja kromosomaalsed mutatsioonid.

Kell geenimutatsioonid need on muutused vaid mõnes DNA molekuli osas, samas kui kromosomaalsed mutatsioonid on muutused tervetes kromosoomijärjestustes, mis võivad olla struktuurne (geenijärjestuse muutus) või arvuline (kromosoomide koguses).

Bioloogilise mitmekesisuse tähendus (mis see on, mõiste ja määratlus)

Elurikkus on eluvormide mitmekesisus (loomad ja köögiviljad), mida leidub kõige erinevamates kesk...

read more
Solute: määratlus, näited ja omadused

Solute: määratlus, näited ja omadused

soluut on aine, mida saab lahusti abil lahustada lahenduse loomiseks.Tahke aine võib olla gaasi, ...

read more

Homo sapiens'i tähendus (mis see on, mõiste ja määratlus)

homo sapiens see on inimliikidele antud nimi, vastavalt taksonoomilisele klassifikatsioonile. See...

read more
instagram viewer