La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) decidió que el entrega de medicamentos específicos en los domicilios de los pacientes será una práctica definitiva. Esto ha estado sucediendo desde el período pandémico de COVID-19, con carácter provisional.
Sin embargo, la medida tiene un cambio: ahora, hay una cantidad máxima de productos que se pueden entregar.
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Durante el confinamiento, el número fue mayor, llegando a 18 ampollas, o lo suficiente para garantizar seis meses de tratamiento con los medicamentos. Ahora, sin embargo, la entrega sólo debe considerar 60 días de tratamiento.
Comprender cómo funcionará la entrega remota de medicamentos controlados
Hacia farmacias y las farmacias deberán cumplir algunos requisitos al llevar dichos medicamentos a los hogares de los pacientes. Entre ellos:
Tener a la mano la receta médica, tanto física como electrónica, antes de realizar el servicio;
Toda la información presente en la receta debe ser verificada, teniendo en cuenta la validez, tipo y cantidad del medicamento;
El farmacéutico necesita orientar a la persona sobre los cuidados necesarios al utilizar los medicamentos;
La farmacia y/o droguería deberá conservar la versión original de la receta;
El sistema de datos de los establecimientos deberá realizar un seguimiento de las recetas para las autoridades sanitarias;
Los establecimientos deberán exigir la firma de los responsables de la entrega.
Anvisa también decretó que los establecimientos públicos, privados y aquellos enfocados a programas gubernamentales están autorizados para la entrega a distancia, siempre que sigan todas las medidas anteriores.
(Imagen: divulgación)
Descubra más sobre la determinación de Anvisa
En su web oficial, la Agencia proporciona información clara sobre la cantidad, tipo de recetas y medicamentos. Cada modalidad de tratamiento, con prescripción específica, debe seguir los estándares explicados por la agencia.
La Resolución RDC 812/2023 quedó definitiva y modificó la Ordenanza SVS/MS 344/1998, que prohibía la entrega de medicamentos controlados.
Todas las medidas son reflejo de la adaptación del Ministerio de Salud y de Anvisa para garantizar una mayor accesibilidad en el manejo de medicamentos con estricto control de distribución y fabricación.
