Αναρωτηθήκατε ποτέ πώς γεννιούνται κορίτσια και αγόρια; Τι καθορίζει το φύλο των μωρών; Στη συνέχεια, αφήστε όλες αυτές τις αμφιβολίες από το μυαλό σας. Ελα?
Στο ανθρώπινο είδος, υπάρχουν αρσενικά και θηλυκά, επομένως θεωρούμε διοϊκό. Οι άνδρες και οι γυναίκες διαφέρουν χάρη στο χρωμοσώματα φύλου. Κάθε άτομο έχει 46 χρωμοσώματα, τα οποία είναι αλυσίδες DNA σχετίζεται με πρωτεΐνες. Δύο από αυτά τα χρωμοσώματα αντιστοιχούν στο σεξουαλικό ζεύγος, το οποίο καθορίζει το φύλο.
Στις γυναίκες, τα χρωμοσώματα ζευγών φύλων είναι ίσα και αντιπροσωπεύονται από το ΧΧ. Οι άνδρες, από την άλλη πλευρά, έχουν ένα X χρωμόσωμα φύλου και ένα άλλο που ονομάζεται Y, έτσι είναι XY.
Γνωρίζουμε ότι, για να συμβεί γονιμοποίηση, απαιτείται ένας αρσενικός και ένας θηλυκός γαμέτης. Το αρσενικό γαμέτη είναι το σπέρμα, ενώ το θηλυκό είναι το αυγό. Καθένας από αυτούς τους γαμέτες έχει μόνο τα μισά χρωμοσώματα του ανθρώπινου είδους, έτσι κάθε αυγό και σπέρμα έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα φύλου.
Εάν το θηλυκό είναι ΧΧ, όλα τα θηλυκά γαμέτες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα φύλου X. Ο άνθρωπος, από την άλλη πλευρά, έχει X gametes και Y gametes. Ας υποθέσουμε ότι ένα ωάριο έχει γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα Χ, θα έχουμε ένα μωρό με σεξουαλικό ζεύγος XX, και επομένως το ζευγάρι θα έχει ένα κορίτσι.
Εάν το σπέρμα Υ γονιμοποιήσει το αυγό, θα έχουμε ένα κορίτσι ή ένα αγόρι; Η απάντηση βρίσκεται στο παρακάτω κείμενο.
Στην παραπάνω εικόνα, έχουμε ένα ωάριο που πρόκειται να γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα Υ. Σε αυτήν την περίπτωση, το μωρό θα είναι XY, δηλαδή θα είναι αγόρι. Συνειδητοποιήσαμε τότε ότι που καθορίζει το φύλο είναι το σπέρμα, επομένως, ο άντρας. Στη γενετική, θεωρούμε ότι υπάρχει ίση πιθανότητα να γεννηθούν κορίτσια ή αγόρια.
Περιέργεια: Είναι σημαντικό να ενημερώνουμε ότι μερικές φορές, μετά τη γονιμοποίηση, βρίσκουμε άτομα με έλλειψη ή περίσσεια χρωμοσωμάτων φύλου. Όταν συμβαίνει αυτό, έχουμε τις λεγόμενες σεξουαλικές παρεκκλίσεις. Για παράδειγμα, μπορούμε να αναφέρουμε το σύνδρομο Turner, όπου το θηλυκό άτομο έχει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ. Εκτός από αυτό το σύνδρομο, έχουμε το σύνδρομο Klinefelter, στο οποίο τα άτομα είναι XXY και, επειδή έχουν το χρωμόσωμα Υ, είναι αρσενικά.
Από την κυρία Vanessa dos Santos