Sie Aldehyde sind organische Verbindungen, die als funktionelle Gruppe ein Carbonyl (Kohlenstoffatom, das eine Doppelbindung mit einem Sauerstoffatom bildet) aufweisen, das an einen Wasserstoff gebunden ist. Diese funktionelle Gruppe (Carbonyl + Wasserstoff) heißt Aldoxyl, Formyl oder Methanyl:
Aldehyde werden oft mit Ketonen verwechselt, da beide die Carbonylgruppe in ihren Strukturen aufweisen. Der größte Unterschied zwischen diesen beiden organischen Funktionen besteht jedoch darin, dass bei Aldehyden das Carbonyl immer am Ende von a. steht Kohlenstoffkette, weil Sauerstoff an einen Kohlenstoff gebunden ist, der wiederum direkt an einen Wasserstoff gebunden ist; Kohlenstoff hat also bereits drei Bindungen, wobei nur eine Bindung fehlt, um vier zu vervollständigen. Im Fall von Keton ist Sauerstoff an einen Kohlenstoff gebunden, der sich zwischen anderen Kohlenstoffen befindet, also innerhalb der Kohlenstoffkette und nicht an den Enden.
Aufgrund dieser genannten Punkte ist die Nomenklatur von Aldehyden der von Ketonen sehr ähnlich, mit nur zwei unterschiedlichen Punkten:
1. Ö Suffix ist "al", während es bei Ketonen „eins“ ist;
2. in den Aldehyden es ist nicht notwendig, die Position in der Kohlenstoffkette zu lokalisieren, von der die funktionelle Gruppe ausgeht, denn er wird, wie gesagt, immer am Ende kommen.
Somit haben wir als allgemeines Schema der offiziellen Nomenklatur der Aldehyde folgendes:
Beispiele:
Wenn Ungesättigtheiten (Doppel- oder Dreifachbindungen) und Verzweigungen vorhanden sind, muss die Kette nummeriert werden beginnend mit dem Aldoxylkohlenstoff und Lokalisieren der Ungesättigtheiten und Verzweigungen innerhalb der Kette, wie im Beispiel unten:
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-aldeidos.htm