Russische Wissenschaftler der Staatlichen Universität Belgorod haben in Zusammenarbeit mit internationalen Forschern eine revolutionäre Entdeckung gemacht.
Den Forschungsergebnissen zufolge wurde ein Zusammenhang zwischen einem Gen, das Hitzeschockproteine kodiert, und der Schwere eines ischämischen Schlaganfalls festgestellt.
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Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist der ischämische Schlaganfall, eine verheerende zerebrovaskuläre Erkrankung, weltweit die häufigste Todesursache.
Sowohl äußere Faktoren als auch die genetische Veranlagung der Patienten können zum Auftreten dieses pathologischen Zustands beitragen.
Laut russischen Untersuchungen kommt es in stressigen Zeiten, auch während a Schlaganfall, treten Hitzeschockproteine ein, um Schäden an Gehirnzellen zu minimieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Rückgewinnung von Proteinen aus Gehirngewebe und verhindern so schädliche Klumpen.
Weitere Details zur Entdeckung
Russische Wissenschaftler haben in Zusammenarbeit mit britischen Kollegen einen direkten Zusammenhang zwischen der für das HSP70-Protein verantwortlichen genetischen Sequenz und den Folgen eines ischämischen Schlaganfalls hergestellt.
Dies ermöglicht eine genauere Vorhersage des Krankheitsverlaufs und eine Anpassung der Behandlung an das genetische Profil des Patienten.
Obwohl die genetische Sequenz normalerweise identisch ist, kann bei einer großen Anzahl von Menschen ein Polymorphismus beobachtet werden, bei dem es sich um Unterschiede in einer oder mehreren Basen in der Sequenz handelt.
Diese Variationen werden Allele genannt und sind entscheidend für die Identifizierung des Schlaganfallrisikos und der Schwere der Erkrankung, insbesondere bei bestimmten Untergruppen wie Männern oder Rauchern.
Der Direktor des Gemeinsamen Zentrums für Genetische Technologien an der Staatlichen Universität Belgorod, Aleksei Deikin, betonte die praktische Bedeutung dieser Forschung.
Er erwähnte, dass basierend auf der Art des vorhandenen Hitzeschockproteins sofort eine geeignete Behandlung ausgewählt werden kann, auch wenn keine sichtbaren Symptome vorliegen.
Wichtige Enthüllungen
Darüber hinaus bringt uns diese grundlegende Studie dem Verständnis der Beziehung zwischen Genotyp und Phänotyp näher und stellt einen bedeutenden Fortschritt in der personalisierten Medizin dar.
Mit mehr als 2.000 Teilnehmern ist dies suchen bietet vielversprechende Perspektiven für die Diagnose und Behandlung von Patienten mit ischämischem Schlaganfall und verbessert ihre Heilungschancen.
Das von russischen Forschern während der Studie gefundene Ergebnis liefert ein zu beobachtendes Muster, das bei der Identifizierung der Krankheit helfen könnte und wie man es am besten behandelt, um größeren Risiken vorzubeugen und den Patienten im Einzelfall mit der richtigen Behandlung zu helfen. Spezifisch.
