Die zweite Testphase für den mRNA-Impfstoff wird nächstes Jahr in der zweiten Testphase beginnen. Nach dieser Phase wird der Impfstoff gemäß den Anweisungen der Pharmaunternehmen MSD und Moderna den dritten klinischen Test durchlaufen, bevor er zugelassen wird. Der wissenschaftliche Name des Impfstoffs lautet Mrna-4157/v940 und er nutzt die gleiche Technologie, die auch beim Impfstoff gegen Covid-19 angewendet wurde.
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Kürzlich haben Spezialisten in der letzten Phase der Studie den mRNA-Impfstoff getestet zusammen mit dem monoklonalen Antikörper Keytruda bei Patienten, die wegen Hautkrebs behandelt wurden (Melanom). Etwa 157 Personen nahmen als Freiwillige an der Studie teil.
Letztes Testergebnis
Pharmaunternehmen sagten, dass der Impfstoff zusammen mit dem Antikörper das Risiko einer Person verringerte, erneut an derselben Krankheit zu erkranken. Bisher wurden die Daten aus der zweiten Phase der Studie noch in keiner wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht.
Wie wird der Impfstoff wirken?
Als Vorbereitung auf die Immunität tragen mRNA-Impfstoffe das Molekül, das die Zellen dazu antreibt, Proteine im Körper zu produzieren. Diese Proteine werden vom Immunsystem aufgenommen und ermöglichen es dem Körper, die Krankheit zu erkennen und deren Entwicklung zu verhindern.
Darüber hinaus nutzte der Impfstoff dieselbe Technologie, die den Impfstoff gegen Covid-19 beworben hatte, wie Stéphane Bancel, Generaldirektor von Moderna, angab.
„Die Verwendung von mRNA war für die [Immunisierung gegen] Covid-19 von entscheidender Bedeutung, und jetzt ist es zum ersten Mal so, dass zeigte das Potenzial von mRNA, einen Einfluss auf die Ergebnisse einer klinischen Studie zu haben Melanom“.
Wenn die Tests genehmigt werden, wird der Impfstoff dazu dienen, weitere onkologische Fälle einzudämmen.
„Brasilien ist das zweitgrößte Land der Welt mit der höchsten Hautkrebsrate und die Kombination des Wissens zwischen den beiden Unternehmen, die den mRNA-Impfstoff kombinieren mit Immuntherapie ist eine Innovation, die brasilianischen Patienten große Vorteile bringen kann“, betonte Marcia Abadi, medizinische Direktorin von MSD Brasilien.
Hat die letzte Testphase einen geplanten Termin?
Die Ergebnisse der bisher durchgeführten Tests haben positive Aspekte des Impfstoffs gegen Krebs gezeigt. Es wird erwartet, dass bis 2023 die drei Hauptphasen für die Impfstoffzulassung bereits abgeschlossen sein werden.
Vor der dritten Phase muss jedoch die Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung in den USA oder Anvisa (National Health Surveillance Agency) in Brasilien freigeben.
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