Retinoblastom: was ist das, Typen, Symptome

DAS Retinoblastom ist ein bösartiger Tumor, der Kinder befällt und die Zellen der Netzhaut befällt, wo sich die Fotorezeptoren befinden, die Licht in Impulse umwandeln, die vom Gehirn interpretiert werden. Gehirn wie Bilder. Augenveränderungen wie weißer Pupillenreflex und Strabismus können auf das Problem hinweisen, daher sollten sie nicht ignoriert werden.

Es ist wichtig, dass Eltern oder Erziehungsberechtigte über Änderungen informiert sind Augen ihrer Kinder und dass sie die Kinder regelmäßig zum Augenarzt bringen. Eine frühzeitige Diagnose ist für eine erfolgreiche Behandlung unerlässlich, die von Patient zu Patient unterschiedlich sein kann und Strahlentherapie und Chemotherapie umfassen kann.

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Zusammenfassung von Retinoblastom

• Retinoblastom ist ein Krebs das wirkt sich auf die Netzhaut aus.

• Es tritt normalerweise vor dem fünften Lebensjahr auf.

• Es kann nur ein Auge oder beide betreffen.

• Der weiße Pupillenreflex (Leukokorie) gilt als das häufigste Symptom der Krankheit.

• Retinoblastom kann behandelt werden. Eine frühzeitige Diagnose ist jedoch unerlässlich.

• Die Behandlung ist von Person zu Person unterschiedlich und hängt unter anderem vom Stadium der Erkrankung ab.

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Was ist ein Retinoblastom?

Retinoblastom ist eine Art von Krebs, der die Netzhaut betrifft und kann ein oder beide Augen betreffen. Die Netzhaut ist ein wesentlicher Teil des Auges, da sich dort die Fotorezeptoren befinden. Diese sind dafür verantwortlich, Licht zu empfangen und in einen Nervenimpuls umzuwandeln, der zum Gehirn weitergeleitet wird, wo die Bilder interpretiert werden. Ein Retinoblastom kann, wenn es nicht frühzeitig entdeckt und behandelt wird, zu Sehverlust und sogar zum Tod führen.

Nach Angaben des Gesundheitsministeriums Retinoblastom é der Primärtumor mWeh häufig in Kinderaugen und tritt normalerweise in der frühen Kindheit oder bei Säuglingen auf und kann von Geburt an vorhanden sein. Dieser Tumor tritt auf zwei verschiedene Arten auf.

→ Hereditäres Auftreten eines Retinoblastoms

In erblichen Fällen von Retinoblastom hat das Kind eine Mutation, die ein als RB1 bekanntes Tumorsuppressorgen betrifft. Normalerweise wird die Mutation im Gen von einem der Elternteile geerbt. Es kann jedoch eine Mutation sein, die im Körper des Individuums beginnt und dann auf die Nachkommen übertragen wird.

→ Sporadisches Auftreten von Retinoblastomen

Wenn das Retinoblastom sporadisch auftritt, tritt die Krankheit normalerweise bei Kindern über einem Jahr auf, während sich das Retinoblastom aufgrund einer Mutation im RB1-Gen vor diesem Zeitraum entwickelt. Sporadische Fälle sind das Ergebnis einer Mutation von a Zelle, die sich unkontrolliert zu vermehren beginnt.

Wichtig: Aufgrund des genetischen Faktors ist es wichtig, dass Familien, in denen dieser Tumor in der Vorgeschichte aufgetreten ist, den Kinderarzt und den Augenarzt darüber informieren.

Arten von Retinoblastom

→ Unifokales oder unifokales Retinoblastom

Unifokales oder unifokales Retinoblastom ist eine der Arten von Retinoblastomen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass nur ein Auge betroffen ist. Es ist oft eine sporadische Form der Krankheit.

→ Bilaterales oder multifokales Retinoblastom

Bilaterales oder multifokales Retinoblastom ist eine der klinischen Formen des Tumors, der dadurch gekennzeichnet ist, dass er beide Augen betrifft und fast immer erblich ist.

→ Trilaterales Retinoblastom oder PNET-Retinoblastom (primitiver neuroektodermaler Tumor)

Diese Art von Retinoblastom betrifft nur Kinder mit bilateralem erblichem Retinoblastom. Laut A. C. Camargo Cancer Center tritt ein trilaterales Retinoblastom auf, wenn sich ein assoziierter Tumor in den primitiven Nervenzellen des Gehirns bildet.

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Symptome eines Retinoblastoms

Retinoblastom präsentiert sich als Hauptsymptom ist Leukokorie oder Katzenaugenzeichen. Es ist ein weißer Reflex in der Pupille, der das Ergebnis des Einfalls einer Lichtquelle auf den Tumor ist, der den Lichtdurchgang verhindert. Diese Reflexion ist beispielsweise beim Fotografieren mit dem Blitz der Kamera zu beobachten.

Zusätzlich zur Leukokorie kann ein Kind mit Retinoblastom andere Symptome haben, wie zum Beispiel:

• Schielen;

• Augenschmerzen;

• schlechte Sicht;

• Bindehautentzündung;

• Rötung;

• übertriebene Lichtempfindlichkeit (Photophobie);

• Verformung des Augapfels.

Staging des Retinoblastoms

Retinoblastom kann auf das Auge (intraokular) oder beschränkt bleiben andere Körperteile erreichen (extraokular). Im Allgemeinen wird die Diagnose normalerweise gestellt, während der Tumor noch auf das Auge beschränkt ist, daher beziehen sich Staging-Systeme normalerweise nur auf das intraokulare Retinoblastom.

Wir können diese Tumoren gemäß der Internationalen Klassifikation für das intraokulare Retinoblastom in fünf Gruppen einteilen, die die Gruppen A, B, C, D und E sind.

• In Gruppe A sind kleine Tumore, die auf die Netzhaut beschränkt sind.

• In Gruppe E, der letzten auf der Skala, befindet sich ein ausgedehnter Tumor, der sich über einen großen Teil des Auges ausgebreitet hat, was es schwierig macht, die Struktur zu erhalten.

Diagnose von Retinoblastom

Genau wie Erwachsene sollten auch Kinder regelmäßig zum Augenarzt gehen.

Eine frühzeitige Diagnose des Retinoblastoms ist entscheidend für eine erfolgreiche Behandlung. Dazu ist die Durchführung unabdingbar Prüfungen ophthalmisch Routine in den ersten Jahren des Kindes und die sorgfältige Analyse seiner Augen.

Strabismus und die Entwicklung eines weißen Flecks auf der Iris sind Warnungen, die nicht ignoriert werden können. Die Diagnose des Tumors stellt jedoch der Arzt mit Hilfe von Analysen wie Fundusuntersuchung und Ultraschall. Normalerweise sollten keine Biopsien durchgeführt werden.

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→ Sehtest

Es ist wichtig, die Bedeutung von zu betonenkleiner Sehtest, oder Rotreflextest (RRT), zur Diagnose von Retinoblastom und anderen Augenproblemen, wie zum Beispiel:

• Katarakt;

• Glaukom angeboren.

Gemäß den „Richtlinien zur Augengesundheit im Kindesalter: Früherkennung und Intervention zur Vorbeugung von Sehbehinderungen“ des Gesundheitsministeriums

Alle Neugeborenen müssen vor der Entlassung aus der Entbindungsstation und in den ersten drei Lebensjahren mindestens zwei- bis dreimal jährlich einer RRT unterzogen werden.

Wenn das Kind also nach der Geburt nicht getestet wurde, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen. Darüber hinaus ist, wie in den Leitlinien hervorgehoben, eine Neubewertung unerlässlich, selbst wenn die Tests auf der Entbindungsstation durchgeführt wurden.

Retinoblastom-Behandlung

Das Retinoblastom ist eine Krebsart, die geheilt werden kann. Die Behandlung richtet sich nach dem Entwicklungsstadium der Erkrankung und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Kindes, also a individualisierte Behandlung. Einige der Techniken, die angewendet werden können, sind:

• Chemotherapie;

• Strahlentherapie;

• Kryotherapie;

• Laserbehandlung;

• Operative Entfernung des Augapfels (in Extremsituationen).

Von Vanessa Sardinha dos Santos
Biologie Lehrer