Karyotype er navnet på sættet med kromosomer af en given art og har karakteristisk form, størrelse og antal. Morfologien for disse kromosomer er konstant for arten, men antallet kan variere i tilfælde af kromosomale ændringer.
→ Forberedelse af karyotypen
Ved forberedelse af karyotypen arrangeres de kondenserede kromosomer parvis.. Denne organisation gør det muligt at vurdere alle disse strukturer af en bestemt art. I Hos mennesker er der 46 kromosomer, som er arrangeret i 23 par.. Kromosomerne, der udgør et par, har samme størrelse og position som centromerer.
For at forberede karyotypen er det nødvendigt at bruge somatiske celler, da de er diploide. Derefter udføres en behandling for at stimulere mitose og derefter dyrkes disse celler. Derefter afbrydes celledeling i metafase, fase, hvor den største kondensation af kromosomer observeres.
Cellerne farves og analyseres ved hjælp af et mikroskop med et fastgjort kameraVed hjælp af fotografering er billedet af kromosomerne arrangeret således, at det organiserer hvert kromosompar. Så vi har karyotypen.
→ Kromosomformel
Den kromosomale formel er en måde at beskrive karyotypen på en organisme på.Den normale karyotype af den menneskelige art kan beskrives som 46, XX eller 46, XY, hvor det første antal kromosomer er repræsenteret efterfulgt af et komma og indikation af kønskromosomerne. Dermed, 46, XX svarer til en kvindes karyotype; og 46 repræsenterer XY en hannes karyotype.
Stop ikke nu... Der er mere efter reklamen;)
På kromosomale ændringer Numeriske tal skal angives efter kønskromosomerne efterfulgt af et tegn (+ eller -) og det berørte kromosom. I tilfælde af Downs syndrom, da der er en stigning i kromosom 21, er formlen 47, XX, +21 eller 47, XY, +21. Bemærk, at 47 kromosomer er repræsenteret i stedet for tallet 46 i den normale humane karyotype-formel. I tilfælde af monosomi 7 skal karyotypen være 45, XX, -7 eller 45, XY, -7. Når kromosomale ændringer påvirker kønskromosomerne, kan vi også identificere dem ved at skrive deres formler. Et eksempel er Turners syndrom, der er repræsenteret ved 45, X.
→ Betydningen af karyotyping
Karyotyping er vigtig, da det gør det muligt at analysere individernes karyotyper og bemærke nogle genetiske ændringer, såsom strukturelle og numeriske. Et eksempel er påvisning af Downs syndrom, genetisk ændring, der har tre kromosomer 21.
Af Ma Vanessa Sardinha dos Santos
Vil du henvise til denne tekst i et skole- eller akademisk arbejde? Se:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Hvad er karyotype? "; Brasilien skole. Tilgængelig i: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cariotipo.htm. Adgang til 29. juni 2021.