EN mutation Det er en ændring, der sker i det genetiske materiale, altså DNA'et. Der er to typer mutationer, nemlig genetik og kromosomalt. Kromosomale mutationer er også kendt som kromosomale ændringer.
Øv din viden om mutation med de 10 øvelser nedenfor.
Spørgsmål 1
Down, Turner, Patau, Edwards og Klinefelter syndromer er kendte mutationer for:
a) genetik
b) euploidier
c) aneuploidier
d) plastid
e) haploider
Rigtigt svar: bogstavet C - aneuploidier.
Der er to typer kromosomale mutationer, eller kromosomale ændringer, euploidier og aneuploidier.
I tilfælde af de nævnte ændringer (Down, Turner, Patau, Edwards og Klinefelter syndromer) er de aneuploidier, fordi der er en ændring i et af de eksisterende par af kromosomer, og ikke i alle 23 par.
spørgsmål 2
Patau syndrom er også kendt for:
a) trisomi 13
b) trisomi af kromosom 21
c) kromosom 18 disomi
d) trisomi 22
e) X-kromosomdisomi hos mænd
Rigtigt svar: bogstav a - Trisomi af kromosom 13.
Trisomi er karakteriseret ved tilstedeværelsen af tre kromosomer i stedet for to. Alle kromosomer er arrangeret i par, det vil sige en modtaget fra moderen og en fra faderen. Patau syndrom er derfor en kromosomal ændring af aneuploidi-typen, da der kun var ændring i ét par, det 13.
spørgsmål 3
Euploidier er kromosomale ændringer eller mutationer, der forekommer i alle par, og kan for eksempel være triplodi eller tetraploidi.
Marker den korrekte mulighed på baggrund af uddraget.
a) De genererer misdannelser hos dyr
b) De er almindelige i planter og fremmer deres tilpasning og kraft
c) De er ikke skadelige for mennesker
d) Kontrollerer fødslen af børn med forskellige syndromer
e) Frembringe varierede fysiske begrænsninger hos individet
Rigtigt svar: bogstav B - De er almindelige i planter og favoriserer deres tilpasning og kraft.
Denne type kromosomændring er kendt som euploidi, det vil sige, at alle kromosomer ændres. For eksempel bliver et menneskeligt individ, når det modtager 23 kromosomer fra faderen og 23 fra moderen, et diploid væsen, det vil sige 2n. Ved en kromosomal mutation af euploiditypen vil dette embryo fx være 3n eller triploid.
Denne type situation er umulig for udviklingen af organismen. Dyr modstår generelt ikke denne type forandring, de aborteres spontant. Men hos planter er polyploider (triploider, tetraploider osv.) meget vigtige for deres evolutionære fremskridt og gode tilpasning til miljøer, derfor er de meget almindelige.spørgsmål 4
Typerne af strukturelle kromosomale ændringer er:
a) duplikering, fejl, translokation og reversering
b) mangel, duplikering, inversion og gentagelse
c) duplikering, mangel, translokation og omfordeling
d) mangel, inversion, reversering og translokation
e) mangel, duplikering, translokation og inversion
Rigtigt svar: bogstav e - mangel, duplikering, translokation og inversion.
Disse ændringer er strukturelle, da de forekommer i en del af kromosomets krop, det vil sige i dets struktur.
* Handicap: der er et tab af et fragment af et af kromosomerne;
* Duplikering: som navnet antyder, gentages et fragment af kromosomerne;* Translokation: en del af et kromosom udveksles mellem ikke-homologe (forskellige, fra et andet par) kromosomer;
* inversion: når en sekvens af alleler vender langs kromosombåndet.
spørgsmål 5
Når der er en ændring i sekvensen af nitrogenholdige baser i genet, som ikke ændrer den endelige syntese af aminosyren, er denne mutation kendt som:
a) inversion
b) translokation
c) sletning
d) stille
e) indsættelse
Rigtigt svar: bogstavet D - stille.
I dette tilfælde, selv med en ændring i den nitrogenholdige base, er slutproduktet den samme aminosyre, som ville være blevet produceret uden ændringen. Derfor er det en stille mutation, da der ikke er nogen ændring i fænotypen, altså i den fysiske karakteristik.
spørgsmål 6
Når substitution, eller indsættelse eller sletning sker, står der, at det sker:
a) en strukturel mutation
b) en genmutation
c) en kromosomal mutation
d) en tavs mutation
e) en ekstern mutation
Rigtigt svar: bogstav B - en genmutation.
Genmutationer forekommer ændringer i de nitrogenholdige baser langs det genetiske materiale, DNA'et. Situationerne nævnt i spørgsmålet er således forekomster af denne model, genmutationen.
spørgsmål 7
Eksempler på årsager til mutation er:
a) indtagelse af genetisk modificerede fødevarer
b) overdreven fysisk aktivitet
c) ringe eksponering for solstråling
d) overdreven eksponering for fluorescerende lys
e) udsættelse for stråling, kemikalier og fejl under DNA-replikation
Rigtigt svar: bogstav e - udsættelse for stråling, kemikalier og fejl under DNA-replikation.
Eksponering for stråling og kemiske stoffer er faktorer med potentiel mutagenicitet, det vil sige, at de kan ændre DNA og betragtes som eksterne. Fejl i celledeling i DNA-replikationsfasen betragtes som interne ændringer. Alle af dem kan generere mutationer af en eller anden art.
spørgsmål 8
Hvilket af følgende udsagn om mutationer er sandt?
a) Mutationer kan være gavnlige, skadelige eller neutrale for organismer
b) Alle mutationer er forårsaget af miljøfaktorer
c) Mutation er en proces, der kun forekommer i planter
d) Alle mutationer er skadelige for organismer
e) Mutation betragtes ikke som et gyldigt argument i neo-darwinismen
Rigtigt svar: bogstav a - Mutationer kan være gavnlige, skadelige eller neutrale for organismer.
Inden for teorien om moderne evolution, neo-darwinisme, er mutation et gyldigt argument, der bruges til at retfærdiggøre artsdannelse og dannelse af nye karakteristika over tid. Derfor er mutationer ikke altid skadelige. De kan være nul, såsom den tavse, eller skadelige, såsom strukturelle kromosomændringer.
spørgsmål 9
Hvad er en mutation?
a) En type aseksuel reproduktion
b) En permanent ændring i en organismes genetiske kode
c) En ubetydelig ændring i den genetiske kode
d) Den proces, hvorved nye gener skabes
e) Proces, der nødvendigvis er ekstern i forhold til organismen for at fremme gavnlige transformationer
Rigtigt svar: bogstav B - En permanent ændring i en organismes genetiske kode.
Når der sker en ændring i DNA'et, enten ved genmutation eller kromosomal mutation, vil den være permanent.
spørgsmål 10
Hvilket af følgende udtryk beskriver en mutation, der involverer udskiftning af et enkelt nukleotid med et andet i DNA?
a) Translokation
b) sletning
c) Indsættelse
d) Udskiftning
e) Handicap
Rigtigt svar: bogstavet D - Udskiftning.
Som navnet antyder, er en nukleotidændring en form for substitutionsmutation.
Få mere at vide:
- Mutation;
- Kromosomer: hvad er de?;
- genetiske sygdomme;
- genrekombination;
- patau syndrom;
- genetiske øvelser;
Bibliografiske referencer
UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologi: enkelt volumen. 3. udg. Så Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Mutationsspørgsmål: øv og forstå.Alt betyder noget, [n.d.]. Tilgængelig i: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Adgang på:
Se også
- Mutation
- genetiske sygdomme
- Øvelser om evolution
- øvelser om meiose
- DNA øvelser
- Biologiske spørgsmål i fjenden
- Tekstfortolkningsøvelser
- Øvelser af termodynamikkens første lov
