15 genetiske øvelser for at teste din viden

Genetik er en vigtig gren af ​​biologien, der er ansvarlig for at forstå mekanismerne til arvelighed eller biologisk arv.

Test din viden om emnet ved at løse nedenstående spørgsmål:

Spørgsmål 1

(Unimep - RJ) En mand har genotypen Aa Bb CC dd, og hans kone har genotypen aa Bb cc Dd. Hvad er sandsynligheden for, at dette par får et mandligt barn og bærer bb-generne?

a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) intet af ovenstående

Se svar

Korrekt alternativ: b) 1/8.

For at besvare dette spørgsmål er det nødvendigt at krydshenvise de oplysninger, der gives om faren og moderen.

Lad os først finde ud af, hvor sandsynligt individet er at bære bb-generne.

Til dette vil vi bruge Punnett-diagrammet til at finde resultatet af overfarten.

B	B
B	BB	baby
B	baby	baby

Bemærk, at af de fire mulige resultater har kun en af ​​dem bb-generne. Så sandsynligheden er en ud af fire, som vi kan repræsentere som 1/4.

Nu skal vi finde ud af sandsynligheden for, at barnet bliver mand.

Med kromosomerne af kvindelige XX og han XY vil vi igen bruge Punnett-rammen til at krydshenvise informationen.

x	x
x	XX	XX
Y	XY	XY

Således kan to af de fire muligheder i crossoveren være mandlige. Vi repræsenterer resultatet af interesse som 2/4, hvilket forenkling med 2 bliver 1/2.

Som vi så i udsagnet, er vi nødt til at finde sandsynligheden for, at barnet er mand og bærer bb-generne, dvs. de to egenskaber skal forekomme samtidigt.

I henhold til "og" -reglen skal vi multiplicere sandsynligheden for de to begivenheder.

Derfor er sandsynligheden for, at dette par får et mandligt barn, der bærer bb-generne, 1/8.

spørgsmål 2

Om genrekombination er det korrekt at sige, at:

a) Genrekombination kan være homolog eller heterolog.
b) Hovedforskellen mellem typer rekombination er, at de forekommer i forskellige mitosetrin.
c) Genrekombination klassificeres i homolog og ikke-homolog.
d) Mens en type rekombination muliggør variation, har den anden type begrænsninger.

Se svar

Korrekt alternativ: c) Genrekombination klassificeres i homolog og ikke-homolog.

Typerne af genrekombination er: homolog og ikke-homolog.

Hovedforskellen mellem typerne er, at mens homolog rekombination finder sted mellem DNA-sekvenser, der er identiske eller har høj lighed, forekommer den ikke-homologe rekombination mellem sekvenser, der ikke er lignende.

spørgsmål 3

(UERJ) Det er kendt, at den arvelige overførsel af blomsterfarven kendt som calla lilje sker ved simpel mandeliansk arv med fuldstændig dominans. I en eksperimentel krydsning af røde calla liljer blev der opnået en meget talrige første generation - F1 - i et forhold på 3 røde afkom for hver hvid (3: 1). Ved at analysere F1-genotypen fandt forskerne, at kun en ud af tre røde afkom var homozygot for dette træk.

Ifølge disse data kan det fastslås, at den F1-genotypiske produktion af dette eksperimentelle kryds var:

a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa

Se svar

Korrekt alternativ: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.

Ifølge udtalelsesdataene sker farveoverførsel ved fuldstændig dominans, det vil sige vi kan sige, at A-allelen bestemmer den røde farve i AA eller Aa, og kun den enkelte aa har en farve Hvid.

Krydsningen udføres mellem to røde calla liljer med en andel af 3 røde efterkommere for hver hvid, kan vi forstå denne information, da tre individer har den dominerende A, og kun en er recessiv aa.

For at have aa-homozygoten skal krydset være udført med et heterozygot Aa-par, og det ene gen arves fra faderen og det andet fra moderen.

Lad os se på denne crossover med Punnetts maleri.

DET	Det
DET	AA	yy
Det	yy	yy

Således kan det siges, at den F1-genotypiske produktion af dette eksperimentelle kryds var: AA: 2 Aa: 1 aa.

spørgsmål 4

(Fatec) Par af gener med uafhængig adskillelse kan handle sammen for at bestemme den samme fænotypiske egenskab. Dette fænomen er kendt som:

a) geninteraktion
b) epistase
c) polygeni
d) fuldstændig dominans

Se svar

Korrekt alternativ: a) geninteraktion.

Geninteraktion er ansvarlig for fremkomsten af ​​en bestemt fænotype, det vil sige en egenskab synlig, når to eller flere gener, der findes eller ikke er på det samme kromosom, samarbejder om en given funktion.

spørgsmål 5

(Mack) Achondroplasi er en type dværgisme, hvor hoved og bagagerum er normale, men arme og ben er meget korte. Det er betinget af et dominerende gen, der i homozygositet forårsager død før fødslen. Normale individer er recessive, og de berørte er heterozygote. Sandsynligheden for, at et achondroplastisk par får et normalt kvindeligt barn, er:

a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4

Se svar

Korrekt alternativ: a) 1/6.

Ifølge erklæringen er achondroplasi betinget af et dominerende gen, der i homozygose forårsager død før fødslen. Når vi ved, at normale individer er recessive, og at de berørte er heterozygote og tager "A" som dominerende og "a" som recessive, kan vi udlede, at:

• aa: normal person;
• AA: individ dør;
• Aa: achondroplastisk person.

Hvis parret er akondroplastisk, er begge heterozygote. Se sandsynligheden for deres efterkommere nedenfor.

	DET	Det
DET	AA	yy
Det	yy	yy

Da et dødeligt gen forekommer med sandsynlighed, bør dette ignoreres. Derfor er sandsynligheden for, at individet er normalt 1/3.

For at finde ud af sandsynligheden for at være kvinde vil vi bruge Punnett's diagram igen.

	x	x
x	XX	XX
Y	XY	XY

Der er en 2/4 sandsynlighed for at være kvinde, hvilket vi forenkler til 1/2.

Derfor er sandsynligheden for, at et achondroplastisk par får et normalt kvindeligt barn:

spørgsmål 6

Genmutation adskiller sig fra genrekombination i det

a) mens mutationen svarer til en arvelig ændring i DNA, skaber rekombination nye gener.
b) mens mutationen svarer til en arvelig ændring i DNA, finder rekombination sted ved at blande gener med væsener af samme art.
c) Mutationen er spontan, og rekombination induceres.
d) Mutation er en sekundær kilde til variation, mens rekombination er en primær kilde.

Se svar

Korrekt alternativ: b) mens mutationen svarer til en arvelig ændring i DNA'et, finder rekombinationen sted ved at blande gener med væsener af samme art.

Begge midler er ansvarlige for genetisk variation.

Mutationen er en primær kilde til arvelig variation og kan forekomme spontant, såsom ved replikationsfejl eller ved indflydelse af eksterne faktorer, såsom UV-lys.

Genrekombination svarer til en blanding af gener under seksuel reproduktion og er gennem dette i stand til at øge variationen.

spørgsmål 7

(Unifesp) Plante A og plante B med gule ærter og ukendte genotyper blev krydset med planter C, der producerer grønne ærter. A x C-korset stammer fra 100% planter med gule ærter, og B x C-kors resulterede i 50% planter med gule ærter og 50% grønne. Genotyperne af planterne A, B og C er henholdsvis:

a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv

Se svar

Korrekt alternativ: c) VV, Vv, vv.

Ifølge erklæringen har vi:

• Plante A: gule ærter
• Plante B: gule ærter
• Plante C: grønne ærter

Kryds:

• H x C 100% gule ærter
• A x B 50% gule ærter og 50% grønne

Ud fra dette kan vi udlede, at den dominerende genotype er gule ærter, da den opstod 100% i et kryds, og at plante A er homozygot dominant (VV). Ud fra dette kom vi til den konklusion, at grønt er et recessivt træk, og at plante C er vv.

	V	V
v	Vv	Vv
v	Vv	Vv

Bemærk, at krydsning af plante A (VV) med plante C (vv) dannede 100% planter med gule ærter.

	V	v
v	Vv	vv
v	Vv	vv

Bemærk, at resultatet er 50% planter med gule ærter (Vv) og 50% planter med grønne ærter (vv).

Derfor er genotyperne af planterne A, B og C henholdsvis: VV, Vv, vv.

spørgsmål 8

Af følgende alternativer, der IKKE har en slags naturlig udvælgelse.

a) Retningsvalg
b) Valg af stabilisator
c) Forstyrrende valg
d) Dimensionelt valg

Se svar

Korrekt alternativ: d) Dimensionsvalg.

Naturlig udvælgelse er en evolutionær mekanisme baseret på fordelagtige egenskaber til tilpasning og overlevelse i et miljø, og det kan tage tre former:

1. Retningsvalg: forekommer med ekstreme fænotyper;
2. Stabiliserende selektion: forekommer med mellemliggende fænotyper;
3. Forstyrrende valg: forekommer med mere end en ekstrem fænotype.

spørgsmål 9

(UFPR) I nedenstående slægtsforskning har individer markeret med sort en anomali bestemt af et dominerende gen.

Når man analyserer denne slægtsforskning, er det korrekt at anføre:

a) Kun individer I: 1; II: 1 og II: 5 er heterozygoter.
b) Alle berørte individer er homozygote.
c) Alle upåvirkede individer er heterozygote.
d) Kun individ I: 1 er heterozygot.
e) Kun individer I: 1 og I: 2 er homozygote.

Se svar

Korrekt alternativ: a) Kun enkeltpersoner I: 1; II: 1 og II: 5 er heterozygoter.

Da individer markeret med sort har en dominerende anomali, kan vi udlede, at de, der ikke er markeret, er recessive homozygoter:

• I: 1 D_
• I: 2 dd
• II: 1 D_
• II: 2 dd
• II: 4 dd
• II: 5 D_

Da individuel D_ er i stand til at producere børn uden anomali, så er han heterozygot (Dd). Holde øje:

	D	d
d	dd	dd
d	dd	dd

Ved at analysere dataene kom vi til den konklusion, at kun individer I: 1; II: 1 og II: 5 er heterozygoter.

spørgsmål 10

(UFC) Gregor Mendel, der betragtes som far eller grundlægger af klassisk genetik, udførte eksperimenter med ærteproducerende planter. For at demonstrere sine hypoteser brugte Mendel denne type grøntsager, fordi:

a) androco og gynoecium er til stede i den samme blomst, hvilket letter forekomsten af ​​selvbefrugtning.

b) frøet har kun to cotyledoner, som absorberer madreserver til embryonæring og ærtudvikling.

c) de anatomiske egenskaber ved dens blomster letter krydsbefrugtning og muliggør således observation af rene genetiske egenskaber.

d) pollenkornene overføres til stigmatiseringen af ​​den samme strobile, da de modificerede blade er placeret meget tæt på hinanden.

e) antallet af efterkommere pr. generation er lille, og generationerne er lange, hvilket letter observationen af ​​egenskaberne ved blomsten og frøet.

Se svar

Korrekt alternativ: a) androco og gynoecium er til stede i den samme blomst, hvilket letter forekomsten af ​​selvbefrugtning.

En plantes blomst betragtes som dens reproduktive struktur. Sættet med støvdragere i en blomst kaldes også den mandlige struktur, hvorimod sættet af karper svarer til den kvindelige del af blomsten.

Forekomsten af ​​androco og gynoecium i den samme blomst letter selvbefrugtning.

spørgsmål 11

(UFRN) I ærter er gul dominerende over grønt. Fra krydsning af heterozygoter blev 720 afkom født. Kontroller indstillingen, hvis antal svarer til antallet af gule efterkommere.

a) 360
b) 540
c) 180
d) 720

Se svar

Korrekt alternativ: b) 540.

Hvis den gule farve er dominerende, er mindst et af generne dominerende (AA eller Aa). I forhold til grønt kan vi sige, at det er recessivt (aa).

Krydsning af heterozygoter kan gøres således:

DET	Det
DET	AA	yy
Det	yy	yy

Bemærk, at det dominerende gen (A) vises i 3 af mulighederne, så sandsynligheden for den gule farve er 3/4.

Hvis de samlede efterkommere er 720, ved at udføre en simpel regel på tre, finder vi ud af, hvor mange gule efterkommere de havde.

Så der er 540 gule efterkommere.

spørgsmål 12

(Enem) Stamtavlen viser forekomsten af ​​en genetisk anomali i en familiegruppe.

Individet repræsenteret af nummeret 10, der beskæftiger sig med at overføre allelen for den genetiske anomali til sine børn, beregner, at sandsynligheden for, at han bærer denne allel, er:

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%

Se svar

Korrekt alternativ: d) 67%.

Hvis vi ser på parret (7 og 8), vil vi bemærke, at de er de samme, og at de kun har født et andet barn (11). Derfor kan det udledes, at parret er lige, heterozygot, og et barn er recessivt.

DET	Det
DET	AA	yy
Det	yy	yy

Ekskluderer muligheden for, at han ikke har anomali (aa), er sandsynligheden for at have allelen (Aa) 2/3.

spørgsmål 13

(PUC - RIO) En recessiv genetisk egenskab, der findes på Y-kromosomet, er:

a) det kan arves fra faderen eller moderen af ​​mandlige og kvindelige efterkommere.
b) kan kun arves fra faderen af ​​hans mandlige efterkommere.
c) kan kun arves fra faderen af ​​hans kvindelige efterkommere.
d) kan kun arves fra moderen af ​​hendes mandlige efterkommere.
e) kan kun arves fra moderen af ​​hendes kvindelige efterkommere.

Se svar

Korrekt alternativ: b) kan kun arves fra faderen af ​​hans mandlige efterkommere.

Da kvinder har to XX-kromosomer, kan arv kun arves fra far og mandlige efterkommere, da kun mænd har Y-kromosomet, det vil sige det er XY.

spørgsmål 14

(UFF) Stamtavlen nedenfor viser forekomsten af ​​en bestemt anomali i en familie.

Tilstanden vist i stamtavlen arves som et kendetegn:

a) autosomal dominerende.
b) autosomal recessiv.
c) Y-forbundet recessiv.
d) X-bundet recessiv.
e) X-bundet dominerende.

Se svar

Korrekt alternativ: d) X-bundet recessiv.

Da en kvinde har XX-kromosomer, og en mand har XY-kromosomer, er anomalien sandsynligvis relateret til et X-kromosom hos kvinden.

Denne type tilfælde er, hvad der sker i farveblindhed, da anomali er forbundet med et recessivt gen (X^d). Holde øje.

	x^D	Y
x^D	x^Dx^D	x^DY
x^d	x^Dx^d	x^dY

Bemærk, at moderen bærer genet, men ikke har anomali. Vi kan så sige, at din genotype er X^Dx^d.

Deres mandlige afkom har derefter sygdommen, da den er knyttet til moderens X-kromosom og mangler den dominerende allel, der ville være i stand til at forhindre genets ekspression. Så de er X^dY.

spørgsmål 15

(Enem) I et eksperiment blev et sæt planter fremstillet ved kloningsteknik fra en original plante, der havde grønne blade. Dette sæt blev opdelt i to grupper, som blev behandlet ens, med undtagelse af lysforhold, hvor den ene gruppe udsættes for naturlige solcyklusser og den anden holdes i mørk. Efter et par dage blev det observeret, at gruppen, der blev udsat for lys, havde grønne blade som den oprindelige plante, og gruppen, der blev dyrket i mørket, havde gullige blade.

I slutningen af ​​eksperimentet præsenterede de to grupper af planter:

a) genotyper og identiske fænotyper.
b) identiske genotyper og forskellige fænotyper.
c) forskelle i genotyper og fænotyper.
d) den samme fænotype og kun to forskellige genotyper.
e) den samme fænotype og et bredt udvalg af genotyper.

Se svar

Korrekt alternativ: b) identiske genotyper og forskellige fænotyper.

Mens genotyper er forbundet med genetisk konstitution, er fænotyper relateret til eksterne, morfologiske og fysiologiske egenskaber.

Da der blev observeret en forskel i farve for planter, der blev udsat for eller ikke for lys, har de forskellige fænotyper.

Genotyperne er identiske, da de er kloner.

Vil du lære mere om genetik? Læs også:

• Introduktion til genetik
• Mendels love
• Fænotype og genotype