Priony jsou proteinové částice odpovědné za různé činnosti, jako je dozrávání neuronů. Mohou se však stát patogenními a způsobit chronická a degenerativní onemocnění centrálního nervového systému a při pozorování pod mikroskopem zanechávají takové oblasti houbovitého vzhledu. Přenos může být infekční nebo dědičný; nezpůsobuje imunitní nebo zánětlivé reakce u postiženého jedince.
Bovinní spongiformní encefalopatie neboli choroba šílených krav je prionové onemocnění postihující dobytek. S velmi rychlým vývojem po nástupu příznaků tato zvířata obvykle nepřežijí déle než šest měsíců. Hlavními pozorovatelnými projevy jsou potíže s chůzí a nervozita.
Předpokládá se, že vznik této choroby spočívá v dodávce krmiva pro tato zvířata obsahující jatečně upravená těla ovcí bez řádného zahřívání, jak tomu bylo v 70. a 80. letech. Jak pravděpodobné by byly některé z těchto vzorků infikovány Scrapie (další prionová nemoc); a protože k infikování jednoho jedince stačí méně než gram materiálu z nervového systému, jedná se o dosud nejuznávanější hypotézu.
Onemocnění způsobené priony, jejichž příznaky jsou podobné onemocnění šílených krav a které postihuje jedince našeho druhu, se nazývá Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD). To se přenáší transfuzí krve, kontaktem s kontaminovanými chirurgickými nástroji, genetickým dědictvím nebo sporadickým nástupem; způsobuje potíže při chůzi a progresivní demenci a je často zaměňována se senilní demencí nebo Alzheimerovou chorobou. Jeho roční výskyt je jeden případ na dva miliony lidí a obvykle vede k úmrtí za méně než jeden rok po nástupu příznaků.
Nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy choroby nebo vCJD souvisí s konzumací hovězího masa nebo jeho derivátů kontaminovaných spongiformní encefalopatií. S inkubační dobou kratší než ta předchozí, tj. Postihující mladé jedince, jsou symptomatické projevy podobné.
K dnešnímu dni není žádné z těchto onemocnění detekovatelné v rané fázi a po nástupu příznaků lze pozorovat změny v oblast centrálního nervového systému pomocí MRI a počítačové tomografie, které jsou však podobné jiným neurologickým onemocněním degenerativní. Potvrzující diagnózu lze tedy provést pouze po analýze mozkového materiálu pod mikroskopem po smrti.
Protože prionová onemocnění jsou nevyléčitelná, je léčba zaměřena na oddálení a kontrolu příznaků.
MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍHO VAROVÁNÍ:
Samoléčba může mít nežádoucí a neočekávané účinky, protože nesprávný lék nejen neléčí, ale může také zhoršit vaše zdraví.
Autor: Mariana Araguaia
Vystudoval biologii
Zdroj: Brazilská škola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm