Cvičení o pojmenovávání uhlovodíků

Otestujte si své znalosti s 10 otázek níže o nomenklatuře uhlovodíků. Vyjasněte své pochybnosti o tématu pomocí komentářů po zpětné vazbě.

V názvosloví organických sloučenin označuje přípona odpovídající organickou funkci, kterou v případě uhlovodíků je:

na

b) OL

c) AL

d) ZAPNUTO

zpětná vazba vysvětlena

Přípona je posledním prvkem v nomenklatuře organické sloučeniny. Podívejte se na příklady níže.

metanÓ

EthanÓ

propanÓ

butanÓ

Koncovka „o“ tedy znamená, že látky jsou uhlovodíky.

V oficiální nomenklatuře jsou podle IUPAC AN, EN a IN infixy, které označují v uhlovodících

a) typ vazby mezi atomy sloučeniny.

b) druh vazby mezi atomy uhlíku a vodíku.

c) typ vazby mezi atomy uhlíku v hlavním řetězci.

d) typ vazby mezi zbytky postranního řetězce.

zpětná vazba vysvětlena

Vazby mezi atomy uhlíku v hlavním řetězci mohou být:

AN: jediný odkaz

Příklad: ETANÓ

H se 3 dolním indexem C mezera mínus znaménko mezera CH H s 3 mezerami dolní index konec dolního indexu

EN: dvojná vazba

Příklad: ETENÓ

H s 2 dolním indexem C mezera se rovná prostoru CH s 2 dolním indexem

IN: trojná vazba

Příklad: ETHINE

H C identický prostor CH prostor

Názvosloví uhlovodíků má tři základní prvky: předpona + přípona + přípona. Například název sloučeniny s předponou BUT to naznačuje

a) uhlovodík má v hlavním řetězci 2 atomy uhlíku

b) uhlovodík má v hlavním řetězci 3 atomy uhlíku

c) uhlovodík má v hlavním řetězci 4 atomy uhlíku

d) uhlovodík má v hlavním řetězci 5 atomů uhlíku

zpětná vazba vysvětlena

Předpona v nomenklatuře uhlovodíků označuje počet uhlíků. Proto VUT informuje, že v hlavním řetězci jsou 4 atomy uhlíku.

Příklad: ALEROK

řádek tabulky s prázdným prázdným H prázdný H prázdný H prázdný H prázdný prázdný prázdný řádek s prázdným prázdný svislý řádek prázdný svislý řádek prázdný svislý řádek prázdný svislý řádek prázdný prázdný prázdný řádek s H mínus C znaménko C mínus C znaménko C mínus H prázdný řádek s prázdným prázdným prázdným svislým řádkem prázdným svislým řádkem prázdným řádkem svislý prázdný řádek svislý prázdný prázdný prázdný prázdný řádek s prázdným prázdným H prázdný H prázdný H prázdný H prázdný prázdný blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank konec od stolu

Správný název rozvětveného uhlovodíku, jehož vzorec je uveden níže, je:

řádek tabulky s prázdným prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný řádek s buňkou s H se 3 dolním indexem C konec buňky znaménko mínus buňka s CH konec buňky buňka se znaménkem mínus CH s 2 dolním indexem konec buňky mínus buňka s CH se 3 dolním indexem konec buňky s prázdným prázdným řádkem vertikální prázdný prázdný prázdný řádek s prázdnou prázdnou buňku s CH s 3 dolní index konec buňky prázdný prázdný prázdný řádek s prázdným prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný konec od stolu

a) isobutan

b) 2-methylbutan

c) Pentan

d) 1,1-dimethylpropan

zpětná vazba vysvětlena

Analýzou hlavního řetězce jsme zjistili, že uhlovodíkem je butan.

Předpona: ALE, což ukazuje na existenci 4 uhlíků v hlavním řetězci.

Zprostředkovatel: AN, což odpovídá jednoduchým vazbám.

Přípona: Ó, což odpovídá uhlovodíkové funkci.

Kromě toho existuje větev na uhlíku 2 hlavního řetězce a její název je METHYL (znaménko mínus CH se 3 dolním indexem).

Proto je název sloučeniny 2-methylbutan.

Správně přiřaďte uhlovodíky ve sloupci 1 k odpovídající klasifikaci ve sloupci 2.

Sloupec 1 Sloupec 2
já Metan ( ) alkan
II. Benzen ( ) alken
III. cyklobuten ( ) Alkyne
IV. etnicita ( ) Cyklon
proti. cyklopentan ( ) Cyklén
VIDĚL. propadien ( ) Cyklus
VII. cyklohexin ( ) Alkadien
VIII. propylen ( ) Aromatické

a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI a II

b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII a V

c) I, II, III, IV, V, VIII, VI a VII

d) VI, VII, I, II, III, VIII, V a IV

zpětná vazba vysvětlena

alkan: uhlovodík s otevřeným řetězcem s jednoduchými vazbami, jako např metan.

alken: uhlovodík s otevřeným řetězcem s dvojnou vazbou, jako např propylen.

alcino: trojvazný uhlovodík s otevřeným řetězcem, jako např etnický.

cyklán: uhlovodík s uzavřeným řetězcem s jednoduchými vazbami, jako např cyklopentan.

Cyklén: uhlovodík s uzavřeným řetězcem s dvojnou vazbou, jako např cyklobuten.

cyklus: trojnásobně vázaný uhlovodík s uzavřeným řetězcem, jako např cyklohexin.

alkadienu: uhlovodík s otevřeným řetězcem se dvěma dvojnými vazbami, jako např propadien.

Aromatický: uhlovodík s uzavřeným řetězcem se střídajícími se jednoduchými a dvojnými vazbami, jako např benzen.

Sestavte strukturu uhlovodíku podle níže uvedených označení.

  • Hlavní řetězec obsahuje 5 atomů uhlíku;
  • Všechny články hlavního řetězce jsou jednoduché;
  • Ve struktuře jsou 3 methylové radikály: dva na uhlíku 2 a jeden na uhlíku 4.

Oficiální nomenklatura sloučeniny je:

a) trimethylpentan

b) 2,2,4 methylpentan

c) 2,2-methylpent-4-an

d) 2,2,4-trimethylpentan

zpětná vazba vysvětlena

Sloučenina uvedená v otázce je rozvětvený alkan, jehož oficiální název je 2,2,4 trimethylpentan.

řádek tabulky s prázdnou prázdnou buňku s CH s 3 dolním indexem konec buňky prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný řádek s prázdným vertikálním řádkem prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný řádek s buňkou s CH se 3 dolním indexem konec buňky znaménkem mínus C znaménkem mínus buňka s CH s 2 dolním indexem konec buňky znaménkem mínus buňka s CH koncem buňka znaménko mínus buňka s CH se 3 dolním indexem konec buňky řádek s prázdnou prázdnou svislou řádku prázdnou svislou řádku prázdnou prázdnou řádku s prázdnou prázdnou prázdnou buňku s CH s 3 dolním indexem konec buňky prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný řádek s CH s 3 dolním indexem konec buňky prázdný prázdný řádek s prázdným prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný prázdný konec stůl

Naftalen, antracen a fenantren jsou názvy pro uhlovodíky

a) Nasycený

b) Alifatické

c) Aromatika

d) cyklické

zpětná vazba vysvětlena

Aromatické uhlovodíky jsou sloučeniny tvořené alespoň jedním benzenovým kruhem, který se skládá z uzavřeného řetězce se 6 atomy uhlíku a střídajícími se jednoduchými a dvojnými vazbami.

Názvosloví aromatických uhlovodíků je provedeno jinak a nedodržuje obecná pravidla. Proto má každá sloučenina specifický název, stejně jako je tomu u naftalenu, antracenu a fenanthrenu. Všimněte si, že jediná podobnost je v příponě, protože názvy končí na „eno“.

aromatické uhlovodíky

V nomenklatuře aromatických uhlovodíků ortho, fotbalová branka a pro naznačit

a) počet benzenových jader

b) umístění poboček

c) počet náhradních spojení

d) typ alkylového radikálu

zpětná vazba vysvětlena

Aromatické uhlovodíky jsou označovány zvláštními názvy, to znamená, že se neřídí konkrétní nomenklaturou jako jiné sloučeniny s uhlíkovými řetězci.

Protože tyto sloučeniny podléhají dvěma nebo více substituentům, je nutné vyčíslit atom uhlíku jako způsob indikace, kde k substituci dochází.

Ortho, meta a para v uhlovodících

Podívejte se na následující struktury a analyzujte tvrzení

aromatické uhlovodíky

já Uhlíkové řetězce sloučenin jsou alifatické, protože mají střídající se dvojné vazby.

II. Zobrazené uhlovodíky jsou vícejaderné, protože mají více než jeden radikál.

III. Správná nomenklatura sloučenin je 1,2 methylbenzen, 1,3 methylbenzen a 1,4 methylbenzen.

IV. Sloučeniny představují methoxyskupinu jako ligandy v polohách ortho, meta a para.

Výroky jsou správné

a) jen já

b) III a IV

c) I, II a III

d) Žádné z tvrzení není správné.

zpětná vazba vysvětlena

já ŠPATNĚ. Uhlíkové řetězce sloučenin jsou aromatické.

II. ŠPATNĚ. Uvedené aromatické uhlovodíky jsou jednojaderné, to znamená, že mají pouze jeden benzenový kruh.

III. ŠPATNĚ. Správná nomenklatura sloučenin je 1,2-dimethylbenzen, 1,3-dimethylbenzen a 1,4-dimethylbenzen.

IV. ŠPATNĚ. Radikál přítomný ve sloučeninách na obrázku je methyl (-CH3) v poloze ortho, meta a para. Methoxy radikál je -OCH3.

(UECE/2021-Adapted) Nomenklatura organických sloučenin IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) je velmi důležitá pro jejich mezinárodní identifikaci. Tato nomenklatura se řídí pravidly, která umožňují určit její strukturní vzorec. Je tedy správné říci, že sloučenina 5-ethyl-4-fenyl3-methyl-hex-1-en obsahuje

a) čtyři π(pi) vazby.

b) pouze tři terciární atomy uhlíku.

c) nasycený hlavní uhlíkový řetězec.

d) patnáct atomů uhlíku a dvacet jedna atomů vodíku.

zpětná vazba vysvětlena

a) SPRÁVNĚ. Jedna vazba π(pi) se nachází na hlavním řetězci a další tři na fenylovém radikálu.

b) ŠPATNĚ. Existují 4 terciární atomy uhlíku: 3 na hlavním řetězci a 1 na fenylovém radikálu.

c) ŠPATNĚ. Uhlíkový řetězec má nenasycenost, to znamená dvojnou vazbu na uhlíku 1.

d) ŠPATNĚ. Existuje 15 atomů uhlíku a 22 atomů vodíku.

Cvičení o molekulární geometrii (s komentovanou šablonou)

a) pouze vazebné elektronové páry jsou schopny určit geometrii molekuly.b) páry elektronů kolem c...

read more

Početní cvičení (s odpověďmi)

Procvičte si, co už víte o číslovkách. Cvičení zahrnují kardinální, řadové, multiplikativní a zlo...

read more
Cvičení na čtyřúhelníky s vysvětlenými odpověďmi

Cvičení na čtyřúhelníky s vysvětlenými odpověďmi

Studujte o čtyřúhelnících pomocí tohoto seznamu cvičení, který jsme pro vás připravili. Odstraňte...

read more