ترطيب الألكينات هو تفاعل إضافة جزيئات الماء في وسط حمضي في وجود المحفز HgSO4.
هذه التفاعلات مهمة لأنه من خلالها يمكن الحصول على الألدهيدات والكيتونات.
مركبات الألدهيد هي مركبات عضوية لها مجموعة كربونيل مرتبطة بالهيدروجين. من ناحية أخرى ، تحتوي الكيتونات على مجموعة كربونيل بين كربونين ، كما هو موضح في مجموعاتها الوظيفية أدناه:
الألدهيدات: كيتونات:
اا
║║
ح ─ ج ─ ج ج ─ ج
إذا كان الألكين الذي يخضع لتفاعل الماء هو الإيثان ، فسنحصل على تكوين الألدهيد الإيثانيل. في البداية ، يتم تكوين مركب وسيط له الاسم العام لـ enol.
هذا الإنول مركب غير مستقر للغاية يخضع لعملية إعادة ترتيب جزيئية بسبب القدرة الكهربية العالية لـ يتسبب الأكسجين في جذب الإلكترونات من الرابطة المزدوجة للكربون ، وهي رابطة ضعيفة وسهلة. يتحرك. بهذه الطريقة ، سيتعايش الإينول والألدهيد في توازن ديناميكي. هذه الظاهرة هي حالة توتوميريا ألدوينوليك:
ومع ذلك ، إذا تم استخدام أي ألكين آخر به ثلاثة ذرات كربون أو أكثر ، فسيتم تكوين الكيتونات المقابلة. هذا لأن رد الفعل هذا يتبع قاعدة ماركوفنيكوف، والذي يقول إن الهيدروجين في الماء سيضيف إلى الكربون الرابطة الثلاثية التي تحتوي على أكبر قدر الهيدروجين المرتبط به ، في حين أن الهيدروجين في الماء سوف يرتبط بالرابطة الثلاثية ناقص الكربون مهدرجة.
البروبانون هو الأسيتون ، ويستخدم لإزالة طلاء الأظافر.
بقلم جينيفر فوغاسا
تخرج في الكيمياء
مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/hidratacao-alcinos.htm
